Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
313 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
Spinal angiolipomas are benign tumors predominantly found in the epidural space. Infiltrating spinal angiolipoma is an extremely rare type, which tends to invade the surrounding tissue and may mimic an aggressive tumor. Herein, we reported the case of a 64-year-old woman with a thoracic angiolipoma involving the T9 vertebral body and its appendix. The lesion showed long T1 and T2 signal intensity on MRI and slightly increased FDG uptake on PET/CT. After surgery, the pathologic examination demonstrated features consistent with angiolipoma, and the patient was free of symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2013eng
PURPOSE: To summarise our experience treating patients with spinal angiolipomas (SAs) and to evaluate factors relating to its prognosis.
METHODS: We retrospectively reviewed the records of patients diagnosed with SAs who received surgical treatment from January 2001 to February 2013.
RESULTS: Twenty-one patients were described. We divide SAs into two types: "intraspinal" and "dumbbell-shaped". The former were further subclassified as "with lipomatosis" and "without lipomatosis". Overweight people are more likely to get the "with lipomatosis" type which needs different surgical strategy and/o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: We report the case of an extremely rare intraosseous adipocytic tumor of the mandible. Angiolipoma is a unique variant of lipoma composed of mature fat cells with proliferating capillaries.
CASE REPORT: An asymptomatic 63-year-old patient attended a dental check-up, and a bordered radiolucency was incidentally found on the lower left side of the mandibular body. Conservative enucleation was performed with significant intraoperative bleeding. The preliminary diagnosis was central giant cell granuloma (CGCG). Histological analysis revealed that the lesion consisted of lo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a rare case of multiple spermatic cord angiolipomas.
CASE PRESENTATION: An 85-year-old man with a history of laparoscopic right nephrectomy for renal cell carcinoma was referred for evaluation of a palpable right scrotal mass. Ultrasonography showed a single solid mass. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a solid nodule in contact with the right spermatic cord and a fatty mass below the nodule. Right inguinal orchiectomy was performed. Histopathological examination of the surgical specimen was consistent with angiolipoma. He was discharged 4 day
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, only 14 cases of myxoid liposarcoma of the spermatic cord have been reported in the literature. The growth is a rare, usually highly differentiated malignancy that tends to recur locally, rarely metastasizes, and has a good prognosis following complete removal. We describe a new case of a highly differentiated myxoid liposarcoma of the spermatic cord, combined with an angiolipoma. Left inguinal orchiectomy with high ligation of the cord was performed. Staging revealed no evidence of regional or distal metastases. By the latest visit, at 30 months, the tumor had not recurred. The diagn
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple angiolipomas presenting acutely in a pregnant woman are described. To the best of our knowledge, onset of this eruption during pregnancy has not been reported previously.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiolipomas are benign, slow growing lesions, almost always located subcutaneously in the trunc or limbs. They are composed of mature lipocytes admixed with abnormal blood vessels. Spinal epidural angiolipoma are rare accounting for approximately 0.14-1.2% of all spinal axis tumors and 2-3% of epidural spinal tumors.
PRESENTATION OF CASE: We report the case of a 65 years-old-woman, presenting with complete paraplegia installed since 7 months. Magnetic resonance imaging (MRI) showed an epidural dorsal fatty mass. The patient recovered immediately after surgery. The pathological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolipoma is a rare benign tumor that most commonly occurs in the extremities and trunk. Angiolipomas originating in the bronchial tree are extremely rare. To the best of our knowledge, only one such case, confined to the bronchus intermedius, has been reported to date. The present study describes the case of an asymptomatic 74-year-old man with a yellowish round mass incidentally discovered at the orifice of the right lower bronchus during a routine health check. The tumor originated from the membranous part of the right inferior bronchus. Using a high-frequency electric snare and argon pla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her mid-50s presented with a 3-month history of upper abdominal pain. Initial examination using ultrasound was unremarkable and the patient was sent home. The patient returned 8 days later and CT imaging revealed intussusception as the cause of her symptoms. The involved bowel was surgically reduced and transected with the lead point found to contain a 3 cm mass. Histological examination revealed the mass to be an angiolipoma. To the best of our knowledge, this is the first reported case of adult jejunojejunal intussusception secondary to angiolipoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal angiolipomas are rare benign tumors composed of mature adipose cells and blood vessel walls. We report the case of a patient with a spinal epidural angiolipoma who presented with paraplegia and was treated by urgent tumor resection and decompression. The patient was a 79-year-old man who presented to our hospital with a 6-month history of numbness in both lower limbs. Plain CT showed a tumor-like lesion with a predominantly fatty component on the dorsal epidural surface at the Th2-4 level, and contrast-enhanced CT showed a relatively strongly heterogeneously enhancing lesion. Gadolinium
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Angiolipoma is a benign tumor that rarely occurs in the gastrointestinal (GI) tract. This case series was performed to increase clinicians' understanding of the diagnosis and management of GI angiolipoma.
METHODS: We evaluated the clinical presentations, diagnoses, and treatments of 3 patients with angiolipoma in the upper GI tract in our hospital and 27 cases reported in the literature.
RESULTS: Among all 30 cases of GI angiolipoma, 2 originated in the esophagus, 4 in the stomach, 2 in the duodenum, 1 in the jejunum, 7 in the ileum, 1 in the cecum, 9 in the colon, 2 in the rectum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinal angiolipomas are benign spinal epidural tumors consisting of mature fat cells with angiomatous components. These tumors are rare in children and there are no definite management guidelines.
METHOD: To the best of our knowledge, only five cases of spinal angiolipomas have been reported in children below 12 years. This article discusses the presentation, diagnostics, and surgical tips for the management of a case of spinal angiolipoma.
RESULT: In this paper, we present a one and half-year-old child presenting with a spontaneous spinal epidural hematoma from a spinal angiolipoma
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolipoma in the region of the hypopharynx-esophageal introitus is a rare occurrence. Surgical treatment was performed in the few cases reported in the literature. Endoscopic submucosal dissection (ESD) is a minimally invasive treatment for hypopharyngeal and esophageal lesions. Our objective was to evaluate the feasibility, safety, and efficacy of ESD for treatment of angiolipoma at the hypopharynx-esophageal introitus. The patients with submucosal tumors at the hypopharynx-esophageal introitus were diagnosed as angiolipoma by preoperative evaluation with endoscopy, endoscopic ultrasonograp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with spinal epidural abscesses (SEAs) may have a variable presentation. Such an infection has a typical appearance on magnetic resonance imaging (MRI) and enhances with gadolinium. We present a case that was a diagnostic challenge where pre- and intra-operative findings resulted in conflicting impressions. The mimicker was a spinal angiolipoma (SAL). The authors then provide a thorough review of this rare spinal neoplasm. A 55-year-old man presented with back pain, paresis, paresthesia, and urinary retention. MRI was indicative of a longitudinal epidural thoracic mass with a signal ho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolipomas are frequently observed benign tumors. They have a typical vascular component and are often located in subcutaneous tissues, and more rarely, in the gastrointestinal tract. We present the case of a 58-year-old man who complained of abdominal discomfort in the left lower quadrant and two to three bloody stools a day without any obvious etiology. These symptom became more severe in the next three days, due to a large angiolipoma located in the descending colon, which was diagnosed intraoperatively. In a literature review, we found only 22 cases of angiolipomas involving the gastroin
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolipomas are mesenchymal hamartomas composed of abnormal blood vessels and mature adipose tissue, most commonly found in the subcutaneous tissue of the extremities. Intracranial location is extremely rare, and only five cases have been described in the sellar region. We report on two patients that were initially diagnosed with pituitary adenomas that were postoperatively verified as angiolipomas. Sellar angiolipomas should be considered in the differential diagnosis of pituitary lesions due to the potential catastrophic bleeding during surgery. Preoperative diagnosis is very difficult; how
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extradural spinal tumor was diagnosed in a 12-year-old Labrador retriever that was presented with a one-week history of paraparesis. Myelography indicated a deviation of the spinal cord to the right side at the level of the second lumbar (L2) vertebra. The difference in length measuring the left and right sides of the L2 vertebra suggested a fracture of the vertebral body. Severe bone remodeling and an extradural mass were seen on computed tomography (CT). Clinical, radiographical, and histological findings are described and considered homologous to extradural angiolipomas described in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a large angiolipoma of the hard palate is presented. This constitutes a new site for this type of tumour.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal angiomyolipoma is a rare renal tumor usually associated with tuberous sclerosis, a syndrome characterized by adenoma sebaceum, mental insufficiency and epilepsy. The authors present a rare case of renal angio-myolipoma associated with bilateral double ureter, in a young male patient not affected by tuberous sclerosis. Histologically, the angiomyolipoma is defined by the presence of smooth muscular cells, new formed vessels and fat. Clinical diagnosis requires the utilization of various imaging techniques, like intravenous pyelogram, ultrasonic scan, CT scan, and FNA (Fine Needle Aspirati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.