Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1146 публикаций
Поиск: 703 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Aplasia of the optic nerve is a rare anomaly whose pathogenesis and relationship to other congenital disorders is poorly understood. We recently examined a 4-day-old infant who exhibited unilateral aplasia of the optic nerve and aniridia, as well as other ocular and extraocular anomalies. This report is prompted by our interest in the early morphogenesis of the eye and by a possible linkage between optic nerve aplasia, aniridia and associated anomalies in our patients.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aniridia is a rare genetic disease associated with mutations in the PAX6 gene. Changes in the lens in aniridia can be alterations of size and shape, of position - which generally reveal zonular weakness and determines subluxation of the lens - and mainly changes in transparency, cataracts, with variable morphology of polar, cortical, subcapsular, lamellar, and more rarely, nuclear cataract. Visual acuity and quality of vision in patients with congenital aniridia complicated by cataracts can be improved by carefully planned surgery, when lack of media transparency justifies surgical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates patients with congenital aniridia and cataract who underwent phacoemulsification, capsular tension ring placement, and foldable intraocular lens implantation.
METHODS: In this prospective case series, 10 patients (17 eyes) underwent cataract surgery via a 3.2 mm clear corneal incision. A continuous circular capsulorhexis with <6 mm diameter was employed. A capsular tension ring and HOYA yellow foldable posterior chamber intraocular lens was implanted. All patients wore color contact lenses postoperatively. Paired t test was used to compare visual acuity, intra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane retraction syndrome has been reported in association with structural abnormalities of the eye, including epibulbar dermoid, keratoconus, iris dysplasia, heterochromia iridis, persistent fetal vasculature, cataract, choroidal coloboma, microphthalmia, and optic nerve dysplasia. A novel association, that of bilateral Duane syndrome with bilateral aniridia, is the subject of this report.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial aniridia is an autosomal dominant condition in which only a small iris remnant is present. A controversy exists as to whether the pathogenetic, embryologic origin of this condition is neuroectodermal or mesodermal. We examined a male infant with bilateral congenital aniridia associated with persistent pupillary membranes. This child had a prominent arcade of vessels extending onto the anterior lens surface for 360 degrees from small iris remnants in both eyes. The presence of a mesodermal pupillary membrane despite absence of the iris suggested a primary neuroectodermal defect as the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aniridia is defined as missing iris tissue which can be partial, subtotal or total. Characteristic clinical symptoms include photophobia and decreased visual acuity due to an increased light perception. In addition, disturbing cosmetic problems are prevalent. Modern iris reconstruction implants offer visual and cosmetic rehabilitation. Amongst them are aniridia intraocular lenses (IOL), iris segment implants and the "artificial iris". Different overall and pupil diameters are available for total or partial implants. At the same time aphakia or cataract can be treated when using aniridia IOLs.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aniridia is a rare familial or sporadic disorder affecting not only the iris but also the cornea, angle structures, lens, optic nerve, and fovea. This disorder may be associated with many other systemic abnormalities such as urogenital malignancies.
CASE REPORTS: A 44-Year-old man who complained of visual loss presented bilateral congenital aniridia with corneal dystrophy and dense cataract. His 12-Year-old daughter also presented visual loss with severe bilateral corneal dystrophy and total congenital cataract associated with aniridia. Two other daughters, 18 and 23 Years of ag
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aniridia is a rare panocular disorder which primarily involves not only the iris, but also the retina, optic nerve, lens and cornea. Visual acuity deteriorates as a result of nystagmus, glaucoma, cataract, corneal opacities and retinal hypoplasia. Aniridia may appear as an isolated disorder, most often familial with autosomal dominance or sporadically in association with at least 12 syndromes. Both familial isolated and Wilms tumour, bilateral sporadic aniridia, genitourinary abnormalities and mental retardation syndrome-associated aniridia have been traced to a mutation of the PAX6 gene on ba
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 76 members of a large pedigree with familial aniridia, 61% of the 38 affected patients had visual acuity of 6/9 (20/30) or better and only 5% had acuity of 6/60 (20/200) or worse. Cataracts were present in 18% of affected patients; glaucoma in 13%; and strabismus in 34%. Sixteen percent of affected patients had strabismic amblyopia. No patient had nystagmus or corneal pannus. The good visual acuity in this family, as compared to that in others, indicates that the absence of iris tissue alone cannot account for the severe visual problems usually associated with aniridia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aniridia is usually an autosomal dominant, rare disorder characterized by a variable degree of hypoplasia or the absence of iris tissue, with additional ocular abnormalities. Pathogenic variants in the PAX6 gene are associated with aniridia in most patients. However, in up to 30% of individuals, disease results from 11p13 chromosomal rearrangements. Here we present a patient with a clinical diagnosis of partial aniridia born to consanguineous Polish parents. The parents were asymptomatic and ophthalmologically normal. We performed PAX6 sequencing, array comparative genomic hybridization, quant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The potential risks and benefits of cataract surgery, in context of congenital aniridia (CA), are not widely understood, yet. Our purpose was to investigate the effect of lens properties on visual acuity (VA), aniridia-associated keratopathy (AAK) stage and presence of glaucoma at the Homburg Aniridia Center.
METHODS: CA subjects, examined at the Department of Ophthalmology of Saarland University between June 2003 and January 2022, were included. VA, slit-lamp examination, AAK grade, and glaucoma evaluation data were extracted from the medical records, from the first visit to the cen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital aniridia is a severe malformation of almost all eye segments. Aniridia-associated keratopathy (AAK) and secondary glaucoma, which occur in more than 50% of affected individuals, are typically progressive and pose a high risk of blindness for patients with congenital aniridia. Our aim was to investigate the effect of glaucoma treatment on AAK in patients of the Homburg Aniridia Center.
METHODS: Our retrospective monocentric study included patients who underwent a comprehensive ophthalmological examination at the Homburg Aniridia Center between June 2003 and January 2022.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Aniridia is a rare panocular, bilateral, and congenital disease characterized by complete or partial iris hypoplasia and foveal hypoplasia, leading to decreased visual acuity and nystagmus. AAK, also referred to as aniridic keratopathy, manifests as corneal surface damage, epithelial thinning or loss, inflammation with immune cell infiltration, vascularization, and chronic progressive opacification. Methods: Twenty-one eyes in eighteen patients with aniridia underwent the triple procedure for visual rehabilitation. Subjects with stromal scarring with mild limbal deficiency were qua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nuclear receptor 2E1 (NR2E1) is a transcription factor with many roles during eye development and thus may be responsible for the occurrence of certain congenital eye disorders in humans. To test this hypothesis, we screened NR2E1 for candidate mutations in patients with aniridia and other congenital ocular malformations (anterior segment dysgenesis, congenital optic nerve malformation, and microphthalmia).
METHODS: The NR2E1 coding region, 5' and 3' untranslated regions (UTRs), exon flanking regions including consensus splice sites, and six evolutionarily conserved non-coding candid
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.