AIM OF THE STUDY: Divided colostomy (DC) has been recommended in anorectal malformations (ARMs) with previously reported advantages of decreasing overflow into the distal limb and urinary tract infections (UTIs). Skin bridge loop colostomy (LC) is a technically easier alternative without an increase in these complications. We report our institutional experience of LC in ARM.
METHODS: Retrospective study (Institution-approved Clinical Audit) reviewing the clinical records of all patients with ARM undergoing stoma formation in a single UK tertiary pediatric surgical center (2000-2015). Data col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Patients may present with gynecologic concerns after previous posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) for repair of an anorectal malformation (ARM). Common findings include an inadequate or shortened perineal body, as well as introital stenosis, retained vaginal septum, and remnant rectovestibular fistula. An inadequate or shortened perineal body may impact fecal continence, sexual function and recommendations regarding obstetrical mode of delivery. We describe our experience with female patients referred to our center for evaluation of their previously repaired ARM, with a s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The presence of esophageal atresia (EA) in patients with an anorectal malformation (ARM) is well known. The purpose of this work is to find out the most common type of ARM associated to EA and the functional prognostic implication of this association, which has not been described in previous publications.
METHODS: We reviewed our database for demographic, functional, and associated anomalies data in our patients with EA and ARM, and then compared them with those of our general series of ARM without esophageal atresia.
RESULTS: Out of 1,995 ARM patients, 167 had a concomitant EA (8.3
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations (ARMs) represent a complex group of congenital anomalies resulting from abnormal development of the hindgut, allantois and Mullerian duct resulting in complete or partial urorectal septal malformations. There is a wide variety of phenotypic expression, ranging from mild anorectal to very complex severe ARM with >75 % having other associated malformations. 50 % of cases are syndromic although many may have other associated anomalies. This suggests a genetic link but the genetics of ARM are highly complex with a number of candidate genes being identified. Many can be clas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transumbilical surgical procedures have been reported to be a feasible, safe, and cosmetically excellent procedure for various pediatric surgical diseases. Umbilical loop colostomies have previously been created in patients with Hirschsprung's disease, but not in patients with anorectal malformations (ARMs). We assessed the feasibility and cosmetic results of temporal umbilical loop colostomy (TULC) in patients with ARMs. A circumferential skin incision was made at the base of the umbilical cord under general anesthesia. The skin, subcutaneous tissue, and fascia were cored out vertically, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ostomy is an important step in the treatment of patients with anorectal malformation (ARM). Sometimes this basic surgical procedure may cause a devastating complication.
METHODS: The medical reports of the patients with ARM who had ostomy in the past were inspected. How many of them were operated in this center or sent from others, the type of ARM, what type of ostomy performed and which place of the bowel used and the complication type and rate related to ostomy and ostomy closure were evaluated.
RESULTS: Nearly, 157 of 230 patients with ARM had ostomy during twenty-two years were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HD) and anorectal malformations (ARMs) result from alterations in hindgut development. It has long been recognized that both recur in families and thus result, at least in part, from genetic factors. Progress in the understanding of the genetic basis of HD has been made by the application of findings from genetic animal models of altered enteric nervous system development to human beings. Several genes have been shown to be important for human enteric nervous system development, and current work is progressing to identify genetic interactions that may explain the variable
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low anorectal malformation comprises about half of all anorectal anomalies. Most of the literature concerning management of anorectal anomalies is centred around the treatment and outcome of high anomalies. The management of low anomalies has been considered significantly less challenging than high anomalies. Also, the outcome of low anomalies has traditionally been considered good. However, recent more critical long-term follow-up reports show a different picture. Many patients with low anomalies suffer from long-term anorectal functional problems, especially constipation but also soiling tha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: H-type anorectal malformations (ARM) are extremely rare in males. Herein, we have described our experience of managing this variety.
METHODS: From September 1993 to February 2009, seven boys with H-type ARM were managed in the Department of Pediatric Surgery, Chittagong Medical College and Hospital, Chittagong, Bangladesh. Clinical features, operative procedures and outcomes were analyzed.
RESULTS: Age ranged from 1 day to 4 years. The passage of meconium was seen in urine of four boys, through ectopic openings in the perineum in three boys. One patient had a round worm passing thro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the presentation and management of gastrointestinal perforation in four neonates with anorectal malformations. Two neonates with high malformation had pneumoperitoneum on X-ray; surgery revealed sigmoid perforation in one patient and transverse colon perforation in the other. Colostomy was done, followed by posterior sagittal anorectoplasty at four months; both recovered satisfactorily. The third neonate had no radiological feature of gut perforation but cecal perforation was found at surgery; the neonate recovered following right hemicolectomy with stoma followed by anorectoplasty
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The genetic, embryological, and pathogenetic aspects of hindgut development remain poorly understood. Recently, the morphogenetic pathway involving the Sonic hedgehog (Shh) gene has been shown essential to the normal development of many midaxial organs, including the foregut. This study reports genetically based murine models of congenital anorectal malformations (CAM) involving the Shh-responsive transcription factors, Gli2 and Gli3. Its purpose is to show the necessity of these 2 factors to normal hindgut development.
METHODS: Gli2-/- mutants were generated by a targeted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations include various type of anomalies resulting from abnormal development of hindgut, allantois and Müllerian duct. It is essential for the successful construction of new anorectum to know the correct anatomy of pelvic muscles. Peña and deVries proposed a new concept of pelvic muscles, the surgical entities "muscle complex". Based on new anatomical understanding, posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) was described by Peña and deVries and has gained a wide acceptance in the world. This approach may lead us a better understanding of surgical anatomy and change our therape
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with anorectal malformations suffer from postoperative fecal incontinence as well as other forms of defecation disorders such as constipation, soiling, and incontinence associated with episodes of diarrhea. Indiscriminate use of laxatives, enemas, and pharmacotherapy is not recommended. Rather, it is possible to systematically diagnose and manage fecal incontinence after reconstruction for anorectal malformations. Three groups of children have been identified: candidates for reoperation, candidates for a bowel management program, and pseudoincontinent children. Postoperative evaluatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformation (ARM) is often associated with urological problems such as congenital urogenital anomalies, recto-urinary fistula, neurogenic bladder due to vertebral anomalies and operative complications. We analyzed 57 cases of ARM and discussed about the management of associated urogenital anomalies during neonatal and infantile period. The incidence of urogenital anomalies was 85.7% in high type, 65.5% in intermediate type and 38.1% in low type. Among these urinary tract anomalies, VUR was most common and was documented in 38.6% of ARM patients. Renal dysplasia, PUJ stenosis, megaur
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anorectal malformations (ARM) are a common reason for protective colostomy in children, but there is no consensus on the best type or location. The objective of this study is to assess the prevalence of colostomy malposition in clinical settings with limited expertise in the management of patients with anorectal malformations, as well as the associated complications of colostomy.
METHODS: Medical records of all children with ARM treated at our hospital between 2005 and 2019 were retrospectively reviewed. The incidence of stoma complications and the rates of colostomy revision during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations (ARM) and Hirschsprung disease (HD) are managed with placement of normal intestine within the anal sphincter complex. Long-term complications specific to ARM include fistula remnants, recurrence, urinary reflux with associated chronic renal insufficiency, sexual dysfunction, and fertility difficulties. Complications specific to HD include enterocolitis, persistent or acquired aganglionosis, and internal sphincter achalasia. ARM and HD patients are both at risk of stricture, bowel dysfunction and incontinence, which can have a severe impact on quality of life. Bowel mana
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations (ARM) incorporate a broad spectrum of diseases, can affect both sexes, and involve the distal anus and rectum as well as the uro-genital tracts. Defects range from the minor which can be treated easily with an excellent outcome, to those are complex and often associated with other anomalies are difficult to manage with poor functional prognosis. This study was done to observe the hospital incidence of Anorectal malformations, frequency of types, sex distribution and spectrum of associations with ARM. The effects of presence of associated anomalies on morbidity and morta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of posterior sagittal anorectoplasty (PSARP) by deVries and Peña in the early 80s has impacted to the treatment of patients with anorectal malformations (ARM). It gained great recognition worldwide in a very short time, and since then, surgeons dealing with the treatment of this complex malformation could achieve tremendous progress in contemporary management of this anomaly. Despite the growing experience and body of information globally, the treatment of ARMs continues to be a challenge to the pediatric surgeons due to the nature and the variability of the anomaly, and short
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rectal atresia/stenosis is a rare disorder in the spectrum of anorectal malformations and is particularly associated with a presacral mass. These patients are born with a normal anal canal but have a stricture or complete atresia located a few centimeters proximal to the dentate line. We present a surgical technique for the management of these patients, as well as their unique clinical concerns and outcomes.
METHODS: We reviewed the records of 14 patients with rectal atresia and 3 with rectal stenosis. We describe a novel technique that we have developed for the preservation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with anorectal malformations (ARMs) constitute a significant group within a pediatric surgery practice. In females, the most common ARM is an imperforate anus with a rectovestibular fistula, followed by an imperforate anus with a rectoperineal fistula and then cloacal anomalies. Some malformations, such as an imperforate anus with a rectovestibular fistula, may seem straightforward, treated with a posterior sagittal anorectoplasty; however, it is vital to recognize the association with gynecologic anomalies. Girls with the most complex anorectal defect, cloacal malformation, have sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.