Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
58712 публикаций
Поиск: 242 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6191 с найденным полным текстом
Vitamin A has been long associated with immune system competence. Vitamin A deficiency is known to compromise many aspects of both innate and adaptive immune responses. Recent advances in retinol uptake and metabolism have identified the antigen presenting cell (APC) as a central immune cell capable of vitamin A metabolism. APC are now known to express retinaldehyde dehydrogenase and secrete retinoic acid. The retinoic acid produced has both autocrine and paracrine effects. Autocrine effects include upregulation of CD1d nonclassical major histocompatibility class I-like molecule and matrix met
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune recognition of vascular endothelial cells (EC) has been implicated in allograft rejection, protection against pathogens, and lymphocyte recruitment. However, EC pervade nearly all tissues and predominate in none, complicating any direct test of immune recognition. Here, we examined antigen presentation by EC in vivo by testing immune responses against E. coli beta-galactosidase (beta-gal) in two lines of transgenic mice that express beta-gal exclusively in their EC. TIE2-lacZ mice express beta-gal in all EC and VWF-lacZ mice express beta-gal in heart and brain microvascular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrointestinal tract is continuously exposed to foreign antigens in food and commensal microbes with potential to induce adaptive immune responses. Peripherally induced T regulatory (pTreg) cells are essential for mitigating inflammatory responses to these agents1-4. While RORγt+ antigen-presenting cells (RORγt-APCs) were shown to program gut microbiota-specific pTreg5-7, their definition remains incomplete, and the APC responsible for food tolerance has remained elusive. Here, we identify a distinct subset of RORγt-APCs, designated tolerogenic dendritic cells (tDC), required for differe
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor cells exhibit deficient antigen presentation to T cells, significantly contributing to immune evasion and tumor genesis. Peptide pulsed Antigen-presenting cells (APCs) are commonly used in cancer immunotherapy to circumvent the defects of tumor cells in processing and presenting antigens to T lymphocytes. However, peptides do not always represent epitopes naturally processed by tumor cells, which might reduce the identification of actual immunogenic antigens. Minigenes encoding concatenated immunogenic tumor epitope sequences offer a promising alternative to select tumor antigens natural
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune response to trauma, shock, and/or sepsis appears to exhibit a bimodal response, in which there is an early exaggerated inflammatory response, giving way over time to a state of hyporesponsiveness or immune dysfunction. This state of immune dysfunction is frequently associated with increased infectious complications and/or mortality, seen following shock or trauma. In this article, we present an overview of some of those changes that have been seen with respect to the process of major histocompatibility class II (MHC class II) antigen presentation by macrophage, a key component of th
Редакционная статьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrointestinal tract is continuously exposed to foreign antigens in food and commensal microorganisms with potential to induce adaptive immune responses. Peripherally induced T regulatory (pTreg) cells are essential for mitigating inflammatory responses to these agents1-4. Although RORγt+ antigen-presenting cells (APCs) have been shown to programme gut microbiota-specific pTreg cells5-7, their definition remains incomplete, and the APC responsible for food tolerance has remained unknown. Here we identify an APC subset that is required for differentiation of both food- and microbiota-spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow (BM)-derived professional antigen-presenting cells (pAPCs) are required for the generation of cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses to vaccinia virus and poliovirus. Furthermore, these BM-derived pAPCs require a functional transporter associated with antigen presentation (TAP). In this report we analyze the requirements for BM-derived pAPCs and TAP in the initiation of CTL responses to lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) and influenza virus (Flu). Our results indicate a requirement for BM-derived pAPCs for the CTL responses to these viruses. However, we found that the genera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: To determine whether cells in the female reproductive tract (FRT) are functionally capable of presenting antigen to T cells.
METHOD OF STUDY: Analysis was done by determining the proliferation of purified autologous T cells to antigen, following co-incubation with non-proliferating cell suspensions isolated from the uterus and prepared by enzymatic digestion of reproductive tract tissues from hysterectomy patients with benign disease.
RESULTS: All uterine preparations analyzed were functionally capable of presenting antigen; the ability to present antigen was independent of pre- and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen-presenting cells (APCs) translate tumor-derived signals into adaptive immune responses, yet their function is shaped by the metabolically hostile tumor microenvironment (TME). Hypoxia, acidosis, nutrient scarcity, and immunoregulatory metabolite accumulation can reprogram myeloid APC metabolism, impair antigen processing and presentation, weaken costimulatory signaling and cytokine production, and compromise antitumor T cell responses. In this review, we examine how glucose, lipid, amino acid, and mitochondrial metabolic perturbations drive subset-specific remodeling of dendritic cells
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective tumor antigen presentation promotes immune evasion and resistance to immune checkpoint blockade. Here, we identified the short-chain fatty acid propionate as a potent enhancer of major histocompatibility complex class I (MHC class I) antigen presentation. Propionate stabilizes MHC class I on tumor cells, promotes CD8+ T cell infiltration and activation, and suppresses tumor growth. Mechanistically, the E3 ubiquitin (Ub) ligase STUB1 directly interacts with human leukocyte antigen (HLA)-A to mediate K168/K170 polyubiquitination and subsequent degradation. Propionate directly binds STU
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial metabolism modulates immune cell signaling, yet how individual electron transport chain complexes fine-tune dendritic cell (DC) function remains unclear. Here, we identify mitochondrial complex I (CI) as a critical metabolic checkpoint controlling antigen cross-presentation by DCs in mice. Deficiency of the CI subunit NDUFS4 in DCs led to the formation of a nonfunctional CI subcomplex, resulting in mildly impaired mitochondrial respiration without triggering a compensatory glycolytic shift. NDUFS4 deficiency limited endosomal escape of internalized antigens, thereby impairing ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging and DNA damage increase the risk of chronic inflammation and autoimmunity, yet the molecular underpinnings remain unclear. In this study, we uncover a DNA damage-driven mechanism in macrophages that triggers immune autoreactivity. Here, using Er1Lyz2/- mice with a macrophage-specific DNA repair defect in ERCC1-XPF, we demonstrate that monocyte-derived macrophages accumulate DNA damage, activate the immune system, drive polyclonal T cell responses and generate antinuclear autoantibodies. Proteomic and immunopeptidomic analyses reveal a distinct major histocompatibility complex class II (M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic peptides are often used as scaffolds for the multivalent presentation of drug molecules due to their structural stability and constrained conformation. We identified a cyclic deca-peptide incorporating lipoamino acids for delivering T helper and B cell epitopes against group A Streptococcus (GAS), eliciting robust humoral immune responses. In this study, we assessed the function-immunogenicity relationship of the multi-component vaccine candidate (referred to as VC-13) to elucidate a mechanism of action. We identified a potential universal delivery platform, not only capable of adjuvant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms that underpin low vaccine responses, which can lead to inadequate protection against infection, are still partially unclear. Interleukin (IL)-38 is a member of the IL-1 family, expressed by B cells among others, that regulates inflammatory responses. A recent study shows that IL-38 suppresses plasma cell generation and antibody production upon immune activation. We hypothesis that IL-38 affects antigen-presentation capacity of innate immune cells, effecting antibody production. Here, we investigated the effect of recombinant human IL-38 on human peripheral blood mononuclear cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Defective ribosomal products (DRiPs) are non-functional proteins rapidly degraded during or after translation being an essential source for MHC class I ligands. DRiPs are characterized to derive from a substantial subset of nascent gene products that degrade more rapidly than their corresponding native retiree pool. So far, mass spectrometry analysis revealed that a large number of HLA class I peptides derive from DRiPs. However, a specific viral DRiP on protein level was not described. In this study, we aimed to characterize and identify DRiPs derived from a viral protein.
METHOD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Parkinson's disease (PD) and other synucleinopathies often exhibit autoimmune features, including CD4+ and some CD8+ T lymphocytes that recognize epitopes derived from alpha-synuclein. While neurons have long been considered to not present antigens, recent data indicate that they can be induced to do so, particularly in response to interferons and other forms of stress. Here, we review literature on neuronal antigen presentation and its potential role in PD. Although direct evidence for CD8+ T cell-mediated neuronal death is lacking in PD, neuronal antigen presentation appears ce
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver is a very tolerogenic organ. It is continually exposed to a multitude of antigens and is able to promote an effective immune response against pathogens and simultaneously immune tolerance against self-antigens. In spite of strong peripheral and central tolerogenic mechanisms, loss of tolerance can occur in autoimmune liver diseases, such as autoimmune hepatitis (AIH) through a combination of genetic predisposition, environmental factors, and an imbalance in immunological regulatory mechanisms. The liver hosts several types of conventional resident antigen presenting cells (APCs) such
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility class I (MHC I) molecules bind peptides derived from a cell's expressed genes and then transport and display this antigenic information on the cell surface. This allows CD8 T cells to identify pathological cells that are synthesizing abnormal proteins, such as cancers that are expressing mutated proteins. In order for many cancers to arise and progress, they need to evolve mechanisms to avoid elimination by CD8 T cells. MHC I molecules are not essential for cell survival and therefore one mechanism by which cancers can evade immune control is by losing MHC I antigen pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella infection activates the immune system and favors the differentiation of CD4+ and CD8+ T cells. To persist during a long time inside macrophages evading immune surveillance of these T cells the pathogen must exploit different evasion strategies. We review the mechanisms whereby Brucella, through TLR signaling, inhibits MHC class I and II antigen presentation, allowing infected macrophages to become effective niches for Brucella survival.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical and non-classical MHC class I (MHC I) molecules displayed at the cell surface are essential for the induction of innate and adaptive immune responses. Classical MHC I present endogenously derived peptides to CD8+ T cells for immunosurveillance of infected or malignant cells. By contrast, non-classical MHC I, in particular HLA-G, also display peptides, but primarily act as immunomodulatory ligands for the innate immune response and are an important component for extravillous trophoblast invasion to form the placenta in pregnancy. Endoplasmic Reticulum AminoPeptidase 1 (ERAP1), which t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.