Hodgkin's lymphoma (HL) is a tumor comprising non-malignant and malignant B-cells. Classical HL expresses CD15+ and CD30+ antigens, and 20 to 40% of patients are CD20+. This antigen is a ligand free protein present in B lymphocyte cells and its function is not well known. Some studies suggest that expression of CD20 may play a major role in Hodgkin's disease pathophysiology and may affect the patients' treatment prognosis, as well as relapse and refractory response. In the past few years, development of monoclonal anti-CD20 antibodies changed drastically the treatment for non-Hodgkin lymphomas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies, thanks to their high affinity and specificity for their antigen targets, are increasingly used as highly selective therapeutics. While antigen expression and clustering at the cell surface critically influence therapeutic activity, quantifying these effects remains challenging due to the lack of well-defined in vitro platforms that enable precise control over antigen spatial organization and density. Surface-based affinity techniques, therefore, provide a powerful approach to address this challenge. For example, the monoclonal antibody rituximab (RTX) recognizes the huma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD20+ T cells are increasingly recognized as drivers of autoimmune and inflammatory diseases. However, their origin, development, and specific role in autoimmune skin diseases remain poorly understood. In this study, we observed an expansion of CD20+ T cells in the peripheral blood and skin lesions of patients with bullous pemphigoid (BP), which correlated with the levels of pathogenic autoantibodies and disease severity. Compared with CD20- T cells, CD20+ T cells exhibited enhanced metabolic and pro-inflammatory activities. In particular, antigen-specific BP180-NC16A-reactive T cells were enr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With modern intensive combination polychemotherapy, the complete response (CR) rate in adults with acute lymphoblastic leukemia (ALL) is 80% to 90%, and the cure rate is 40% to 50%. Hence, there is a need to develop effective salvage therapies and combine novel agents with standard effective chemotherapy. ALL leukemic cells express several surface antigens amenable to target therapies, including CD20, CD22, and CD19. Monoclonal antibodies target these leukemic surface antigens selectively and minimize off-target toxicity. When added to frontline chemotherapy, rituximab, an antibody directed ag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD20 is an established therapeutic target in B-cell malignancies. The CD20 × CD3 bispecific antibody mosunetuzumab has significant efficacy in B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHLs). Because target antigen loss is a recognized mechanism of resistance, we evaluated CD20 expression relative to clinical response in patients with relapsed and/or refractory NHL in the phase 1/2 GO29781 trial investigating mosunetuzumab monotherapy. CD20 was studied using immunohistochemistry (IHC), RNA sequencing, and whole-exome sequencing performed centrally in biopsy specimens collected before treatment at predose,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential expression of CD20 surface antigen in B-cell neoplasms at different sites is largely unknown. The number of CD20 antibodies bound per cell (CD20 ABC) in bone marrow (BM), peripheral blood (PB), and lymph node aspirate (LNA) samples from patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) or other B-cell disease was studied using quantitative flow cytometry. CD20 ABC differed significantly with the specimen type in B-CLL, being highest in PB (mean, 9,051) and lower in BM (mean, 4,067) and LNA (mean, 3,951). No difference in CD20 ABC between BM and PB samples was found in sple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The typical chronic lymphocytic leukemia (CLL) immunophenotype is vital for diagnosis, but the expression of some antigens varies and has prognostic value. There are data that reduced CD20 expression is associated with NOTCH1 and SF3B1 gene mutations.
AIM: To determine a high-risk group of CLL patients for prediction of unfavorable NOTCH1 and SF3B1 gene mutations based on immunophenotyping of leukemic cells.
MATERIALS AND METHODS: Flow cytometric and molecular-genetic analysis (mutations of NOTCH1, SF3B1, and TP53 genes using the polymerase chain reaction followed by direct seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD20-targeted therapies are widely used in the management of B-cell lymphomas. Re-treatment with CD20-directed agents is common; however, previous research has demonstrated loss of CD20 expression at relapse in a subset of patients.
METHODS: In this single-center retrospective cohort of 243 patients, CD20 analysis was performed by immunohistochemistry (IHC) and/or flow cytometry at diagnosis and at relapse if a biopsy was performed.
RESULTS: Of 109 patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma, 59 patients with CD20-positive lymphoma at diagnosis underwent a biopsy at rela
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitive and specific monoclonal antibodies (mAbs) are needed for detecting CD20. This antigen, one of several B lymphocyte antigens, is a target for every application used in the diagnosis of B cell lymphoma. Many anti-CD20 mAbs have been established, although applications of these antibodies are limited. This study aims to establish sensitive and specific anti-CD20 mAbs suitable for broad application, such as flow cytometry, Western blotting, and immunohistochemical analyses. Using the Cell-Based Immunization and Screening (CBIS) method, all procedures were performed by utilizing CD20-stabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature T-cell neoplasms are relatively uncommon, accounting for approximately 10% of all non-Hodgkin lymphomas. This category of hematopoietic neoplasms is clinically aggressive and shows a poor response to therapy and shortened survival. The antigen CD20 has long been thought to be a specific marker for B-cell lineage and has been used to help differentiate T-cell and B-cell neoplasms. We present two cases of a rare subset of T-cell leukemia/lymphoma having a unique immunophenotype, both being CD20+. The significance of CD20 antigen in T-cell lymphomas is yet to be determined, but may allow t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Both CD20 and HLA-DR antigens are highly expressed on a variety of B-cell lymphomas and are therapeutic targets in antibody-based lymphoma therapy. The aim of this study was to evaluate the anti-tumor effect of a bispecific antibody CD20-HLA-DR DVD-Ig on B-cell lymphoma.
METHODS: The gene for bispecific antibody CD20-HLA-DR DVD-Ig was constructed and expressed in FreeStyle™293-F cells, followed by purification. Their functions were characterized for binding to CD20 and HLA-DR and for cytotoxicity against B-cell lymphoma.
RESULTS: The bispecific antibody CD20-HLA-DR DVD-Ig was engine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified (PTCL-NOS) is a heterogeneous and aggressive malignancy that usually lacks B-cell associated antigens. Here, we identified three cases of PTCL-NOS that uniformly expressed T-cell specific antigens (CD2 and CD3) and the B marker CD20 (CD20+ PTCL-NOS). Molecular studies showed clonal rearrangement of the chain T-cell receptor genes without evidence of a clonal rearrangement of the immunoglobulin gene. All three patients were diagnosed with the advanced stages and had bone marrow (BM) involvement, of which one patient was confirmed by PET-CT and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical investigations have revealed that infusion of immunotherapeutic mAbs directed to normal or tumor cells can lead to loss of targeted epitopes, a phenomenon called antigenic modulation. Recently, we reported that rituximab treatment of chronic lymphocytic leukemia patients induced substantial loss of CD20 on B cells found in the circulation after rituximab infusion, when rituximab plasma concentrations were high. Such antigenic modulation can severely compromise therapeutic efficacy, and we postulated that B cells had been stripped (shaved) of the rituximab/CD20 complex by monocytes or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated anti-CD79b for its usefulness in the diagnosis of B-cell chronic lymphoproliferative disorders (BCLPDs), particularly chronic lymphocytic leukemia (CLL) and mantle cell lymphoma (MCL). We analyzed 100 BCLPDs for CD5, CD19, CD20, CD23, CD79b, and surface immunoglobulin light chain (sIg) expression by 4-color flow cytometry. CD20, CD79b, and sIg expression were quantified. Correlational analysis and univariable and multivariable logistic regression models were used to determine the best combination of antigens for the immunophenotypic classification of CLL vs other BCLPDs. Positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the consistency between pathologic immunohistochemistry assay and flow immunotyping of patients with lymphoma cell leukemia.
METHODS: The immunohistochemistry and flow immunotyping data of 31 patients with non-hodgkin lymphoma admitted in our hospital from January 2012 to December 2018 were analyzed retrospectively. The pathologic immunohistochemical expression of lymphatic cells was compared with that of flow immunotyping types, and the change of expression rate of various antigens in the progression of lymphomas into leukemia stage was studied. The characteristics
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown robust efficacy in relapsed and refractory acute lymphoblastic leukemia (R/R ALL), but compromising result in chronic lymphoblastic leukemia (CLL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). CD19 relapse and the lack of CAR-T cell persistence which result in treatment failure are considerable obstacles to overcome. CAR-T targeting CD20 is an option for salvaging CD19 CAR-T failure. Previous studies have established variant structures of bispecific CAR-T which could avoid antigen-loss and immune escape. Here, we constructed tandem and loop CAR struc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of the anti-CD20 monoclonal antibody, rituximab, into the treatment of patients with B-cell lymphomas has improved the overall response rate, as well as the response duration and the overall survival of these patients. However, only a few studies have addressed the question of whether higher CD20 expression parallels with better treatment outcomes. The aim of this study was to assess the relationship between the level of CD20 expression and overall survival (OS), disease-free survival (DFS) along with the overall response rate (ORR) in B-cell lymphoma patients. The ultimate ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The B-cell-specific marker CD20 is expressed in various B-cell malignancies, including B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and serves as a key target for immunotherapies. Reduced or absent CD20 expression has been associated with diminished responses to anti-CD20 antibodies and CD20 directed CAR T-cells. Antigen loss may arise from alternative splicing or transcriptional downregulation of MS4A1, the gene coding for CD20, a processes influenced by RNA- and DNA-binding proteins. NONO, a non-POU domain-containing octamer-binding protein implicated in several cancers, regulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical and clinical studies have suggested that cancer treatment with antitumor antibodies induces a specific adaptive T cell response. A central role in this process has been attributed to CD4+ T cells, but the relevant T cell epitopes, mostly derived from non-mutated self-antigens, are largely unknown. In this study, we have characterized human CD20-derived epitopes restricted by HLA-DR1, HLA-DR3, HLA-DR4, and HLA-DR7, and investigated whether T cell responses directed against CD20-derived peptides can be elicited in human HLA-DR-transgenic mice and human samples. Based on in vitro bind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD20 expression is a hallmark of B-cell lymphomas and the target of anti-CD20 monoclonal antibodies. Although CD20 negativity at second-line therapy initiation has been reported, its prevalence and prognostic impact in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL), and mantle cell lymphoma (MCL) remain uncertain. We assessed the prevalence of CD20 negativity at second-line initiation and its association with overall survival (OS) in a nationwide cohort. We included consecutive Danish adults with DLBCL, FL, or MCL who received rituximab-based first-line therapy and were diagno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования