Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1193 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The prevalence of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) is rising, while current pharmacological treatments are often limited by adverse effects. Artemether (Art), a derivative of artemisinin, has demonstrated therapeutic potential against MAFLD, but its direct molecular targets remain unclear.
OBJECTIVES: This work focuses on Art's therapeutic effects and molecular targets in MAFLD.
METHODS: In this study, MAFLD was induced in C57BL/6J male mice via high-fat diets, followed by treatment with Art at 10 or 50 mg/kg·bw/d; obeticholic acid served as a positi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of recurrent malaria in U.S. travelers returning from Africa (Ghana and Central African Republic) despite a full course of artemether-lumefantrine (AL). Both patients presented to New York City hospitals, received AL treatment, and clinically improved. Within 2 weeks, they presented with recurrent Plasmodium falciparum malaria. Parasite isolates were sequenced, and P. falciparum kelch 13 propeller domain mutations that are validated or candidate markers of artemisinin partial resistance were not identified. Parasites had mutations within the P. falciparum multidrug resistan
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemether-lumefantrine is an artemisinin-based combination therapy for the treatment of malaria, which are primarily metabolized by cytochrome P450 3A4. Therapeutic difference caused by gene polymorphisms of CYP3A4 may lead to uncertain adverse side effects or treatment failure. The aim of this study was to evaluate the effect of CYP3A4 gene polymorphism on artemether-lumefantrine metabolism in vitro. Enzyme kinetics assay was performed using recombinant human CYP3A4 cell microsomes. The analytes, dihydroartimisinin and desbutyl-lumefantrine, were detected by ultra-performance liquid chromato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin derivatives are used globally in the management of falciparum malaria. Postartemisinin delayed haemolysis (PADH) is a recognised adverse event contributing to severe anaemia. To the best of our knowledge, we report the first recorded fatal case of PADH. A 60-year-old woman presented with two episodes of collapse at home and feeling generally unwell. She had recently been treated for uncomplicated falciparum malaria 1 month prior with artemether 80 mg/lumefantrine 480 mg in Congo. Her results on admission revealed an anaemia (haemoglobin 43 g/L), raised lactate dehydrogenase and pos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients with type 1 diabetes mellitus suffer from progressive diabetic kidney disease (DKD). The progression of DKD is largely attributed to mitochondrial dysfunction, with key contributions from mitochondrial reactive oxygen species. Recent studies have revealed that the antimalarial drug artemether has antidiabetic effects. To identify potential effects on type 1 DKD in the present study, mice with streptozotocin-induced diabetes were treated with artemether. Treatment reduced urinary excretion of albumin and tubular injury biomarkers, increased serum albumin and total protein levels,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antimalarial activity of artemether following oral or intramuscular administration in the plasma of 15 adults with acute uncomplicated Plasmodium falciparum malaria was measured by bioassay. The peak concentrations in plasma following oral administration were higher in patients with acute illness (median, 1,905 mmol of dihydroartemisinin [DHA] equivalents per liter; range, 955 to 3,358 mmol of DHA equivalents per liter) than in patients in the convalescent phase (median, 955 mmol of DHA equivalents per liter; range, 576 to 1,363 mmol of DHA equivalents per liter), and clearance (CL/F) was
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy with praziquantel is the current strategy of choice to control schistosomiasis. However, in view of concern about praziquantel tolerance or resistance, new drugs are needed. Artemether, a derivative of the antimalarial drug artemisinin, kills immature schistosomes of Schistosoma japonicum, and reduces the incidence of infection in field trials. Laboratory studies have also showed activity by this drug against S. mansoni. We report a randomised double-blind placebo-controlled clinical trial of artemether to prevent S. mansoni infection.
METHODS: The trial was done in a
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the limited effectiveness of existing drugs for the treatment of toxoplasmosis, there is a dire need for the discovery of new therapeutic options. Artemether is an important drug for malaria and several studies have indicated that it also exhibits anti-T. gondii activity. However, its specific effect and mechanisms are still not clear. To elucidate its specific role and potential mechanism, we first evaluated its cytotoxicity and anti-Toxoplasma effect on human foreskin fibroblast cells, and then analyzed its inhibitory activity during T. gondii invasion and intracellular proliferation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antifungal development has gained increasing attention due to its limited armamentarium and drug resistance. Drug repurposing holds great potential in antifungal discovery. In this study, we explored the antifungal activity of artemisinin and its derivatives, dihydroartemisinin, artesunate and artemether. We identified that artemisinins can inhibit the growth of Candida albicans, and can enhance the activity of three commonly used antifungals, amphotericin B, micafungin and fluconazole (FLC), on Candida albicans growth and filamentation. Artemisinins possess stronger antifungal effect with FLC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The resistance of malaria parasites to sulphadoxine-pyrimethamine (SP) in 2007 led to the Malawi Ministry of Health changing to artemether-lumefantrine (AL) as first-line for uncomplicated malaria treatment. This study determined the efficacy and safety of AL for the treatment of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria among six to 59 months old Malawian children.
METHODS: This was a prospective study of children six to 59 months old treated with AL after presenting with uncomplicated malaria in the six health facilities in Malawi. The children were followed up on days 1, 2, 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemether and tribendimidine are active against several trematode species, but no data are available regarding the lung fluke Paragonimus westermani. We infected six dogs with 100 P. westermani metacercariae each. At day 103 post-infection, four dogs were treated orally for 3 days with either artemether (total dose, 66.7 and 75 mg/kg) or tribendimidine (total dose, 100 mg/kg). The remaining dogs were left untreated and served as control. Sixteen days after the final dosing, dogs were killed, and P. westermani flukes were recovered from the lungs and counted. Neither artemether nor tribendimid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological changes in juvenile Schistosoma haematobium, caused by artemether administered to the infected hamsters, were studied. Hamsters were infected with S. haematobium cercariae, and after 28 days, a single dose of artemether (300 mg/kg) was administered intragastrically. After 24 h, 72 h and 7 days, groups of two hamsters were sacrificed, and livers were removed, fixed and processed routinely, and examined by light microscopy. After 24 h, 93% of the schistosomulae examined showed degeneration, which included swelling of the tegument, adherence of inflammatory cells to the damaged
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed temporal examination was made of alterations induced by artemether in the tegument of adult Schistosoma mansoni worms using scanning electron microscopy (SEM). Mice infected with S. mansoni cercariae 42 days previously were treated intragastrically with artemether at a single dose of 400 mg/kg. Groups of 3 mice were killed at 24 hr, 72 hr, and 7 days after treatment; the worms were collected by perfusion and examined by SEM. Twenty-four hours after artemether treatment, focal damage to the tubercles on the tegumental surface of male worms was seen. In both male and female worms, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the effect of artemether (Art) on the tegument of schistosomes.
METHODS: Mice infected with S japonicum cercariae for 7 and 35 d, or with S mansoni cercariae for 49 d were treated intragastrically with Art 200-300 mg.kg-1.d-1 for 2 d. Schistosomes were collected in groups of 2 mice at various intervals after medication for scanning electron microscopic observation.
RESULTS: The tegumental changes induced by Art appeared to be similar in S japonicum and S mansoni: swelling and fusion of tegumental surfaces, vesicle formation and collapse of discoid-like sensory structures. In S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of artemether plus mefloquine versus quinine on 35 patients with complicated falciparum malaria including 5 patients with cerebral malaria were studied. All patients treated with the artemether-mefloquine combination survived and all were free from toxic effects of the drugs. Three patients on quinine therapy died. The mortality rate was 8.5%. The mean parasite clearance time of patients treated with artemether plus mefloquine was significantly shorter than those treated with quinine but there was no significant difference in the mean fever clearance of the two groups of patients. T
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor aqueous solubility may decrease the absorption and oral bioavailability of lipophilic drugs. In the current study, artemether (ART) and lumefantrine (LMF) o/w self-nano emulsifying drug delivery system (SNEDDS) formulations were prepared. Equilibrium solubility studies were conducted and pseudo-ternary phase diagrams were constructed to identify excipients with the best solubilizing capacity for ART and LMF. They were subsequently used to manufacture and optimize SNEDDS using experimental designs, which were then characterized. Solubility and emulsification studies revealed that ART and L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highlights: Artemether increased the serum concentration of c‐peptide and decreased the usage of insulin in the diabetic monkey. Artemether downregulated the serum concentration of total cholesterol and low‐density lipoprotein cholesterol in the diabetic monkey. Artemether did not induce dramatic changes of the concentration of liver or kidney damage markers in the serum.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the findings of a detailed temporal study on tegumental alterations in juvenile Schistosoma haematobium, induced by artemether, using scanning electron microscopy. Hamsters infected with S. haematobium cercariae for 28 days were treated intragastrically with a single dose of 300 mg/kg artemether. Groups of two hamsters were killed 24 h, 72 h and 7 days after treatment, and schistosomula were recovered from livers by perfusion and subsequent systematic examination of the tissue, before routinely processing for scanning electron microscopic examination. Most schistosomula collected 24
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria, a tropical neglected disease, imposes a significant burden on global health, leading to the loss of thousands of lives annually. Its gold standard treatment is a combination therapy of lumefantrine (LUM) and artemether (ART). Nanotechnology holds significant potential for improving drug bioavailability and potency while reducing adverse effects.
OBJECTIVES: This study aimed to develop lipid-core nanocapsules containing ART and LUM and evaluate their effects in an experimental cerebral malaria model (ECM).
METHODS: The polymeric interfacial deposition method was used to d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.