Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6555 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 386 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The aim of this study is to present the clinical and imaging findings of 16 patients with intraventricular pilocytic astrocytomas (PAs).
METHODS: 16 patients with histopathological diagnosis of intraventricular PA between February 2016 and January 2022 were evaluated retrospectively. Imaging and clinical findings of the patients, as well as apparent diffusion coefficient (ADC) measurements were analyzed.
RESULTS: Of 16 patients, 8 (%50) were male and 8 (%50) were female. The mean age of the patients was 20.8 years (2-44 years range). The most common symptoms in the patients were h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subependymal giant cell astrocytoma is a benign WHO grade I intraventricular tumor arise in patients with tuberous sclerosis complex. Previous reported described histopathological predictors of more aggressive forms, terms atypical SEGA in infantile age group. Other reports showed possible transformation of SEGA into glioblastoma, or misdiagnosis as glioblastoma due to the presence of atypical histopathological features. Here, we report a case of an infant who presented with right frontal extraventricular SEGA and underwent craniotomy with complete resection. Eight months later, he presented w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytomas arising within the eye display 2 distinct histologies: one comprises interlacing bundles of spindle-shaped cells mixed with a minority of polygonal cells, and the other consists of large cells with abundant glassy cytoplasm (gemistocytic astrocytes) indistinguishable from cells found in subependymal giant cell astrocytoma. Both histologic patterns express glial fibrillary acid protein diffusely, are biologically benign, and are frequently associated with dysgenic syndromes, particularly tuberous sclerosis complex. Tumors with gemistocytes, however, demonstrate a greater propensity
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protoplasmic astrocytoma is an extremely rare form of grade II low grade glioma which usually presents as a discrete mass lesion. We describe a 3-year-old female with diffuse protoplasmic astrocytoma with parenchymal involvement and leptomeningeal spread. This tumour proved extremely difficult to diagnose and followed a progressive course. Three superficial biopsies did not give the diagnosis and this was only confirmed 8 months from presentation from a larger fourth biopsy taken deeper from the cerebellum. To our knowledge this case represents the distinct presentation of protoplasmic astrocy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brain tumors are uncommon etiologies of parkinsonism. The clinical manifestations of tumoral parkinsonism may sometimes resemble those of idiopathic origin. Increased awareness of this rare entity is important for an earlier prompt diagnosis and treatment.
REVIEW SUMMARY: A previously healthy, 60-year-old man developed slowly progressive right-sided resting tremor and bradykinesia over 8 months. Although idiopathic Parkinson disease was the initial diagnosis, the parkinsonian symptoms were not responsive to medical treatment with levodopa and a dopamine agonist. Brain computed tom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas are tumors of the white matter. They are usually located deep within the skull and extend into the basal ganglia, though some are found near the surface of the brain. Calvarial erosion is known to occur with some superficially located tumors, mostly oligodendrogliomas. Only 1 case of low-grade astrocytoma causing calvarial erosion has been reported in the literature of the CT era. We report the first case of a low-grade astrocytoma causing calvarial erosion in an adolescent.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A healthy 13-year-old girl, previously diagnosed with amblyopia in her right eye, was seen in consultation after her vision continued to decrease.
METHODS: A complete ophthalmologic examination including visual field testing and optic nerve photography was performed in the neuro-ophthalmologic clinic. Magnetic resonance imaging study was also obtained.
RESULTS: Visual sensory deficits and pale optic nerves were noted on clinical examination. Visual field testing showed a chiasmatic junctional defect. Magnetic resonance imaging verified a large chiasmatic mass, histologically proven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment results for 36 patients with juvenile pilocytic astrocytoma treated from 1942 through 1985 at the University of California, San Francisco, were reviewed. Twenty-two tumors were located in the posterior fossa, 10 were in the hypothalamic region, and four were in the cerebral hemispheres. Twenty-eight patients were less than 18 years of age. The overall survival rate was 83% and 70% at 10 and 20 years, respectively. All 12 patients who had total tumor resection remain disease-free; only two of the 12 received postoperative irradiation. The 10- and 20-year freedom-from-progression for t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pons, a critical structure located in the brainstem, plays a multifaceted role in various neurological functions, and any disruption to its integrity can lead to profound and diverse clinical manifestations. Recent reports have highlighted the association between pontine lesions and conditions such as emotional incontinence, rage, auditory hallucinations, and visual disturbances. We refer to a novel case that causes false hallucinations. We discuss a patient with a tumor in the pons exhibiting a rare constellation of symptoms that included unstable auditory, visual, and percept
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilocytic astrocytoma is the most common glioma in children, in whom the majority arise in the cerebellum. In contrast, pilocytic astrocytomas are less common in adults. The most frequent locations involved are the basal ganglia, cerebellum, optic chiasm, and hypothalamus. Overall survival rates are good. The case presented involved a pilocytic astrocytoma of the right parietal lobe in a 36-year-old man. Cranial magnetic resonance imaging (MRI) revealed a small mural nodule in the wall of the cyst, with no edema around the tumor. This nodule showed a hyperintense signal on gadolinium-enhanced
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Cerebellar astrocytomas are benign tumors of childhood known to be associated with excellent long-term survival in patients in whom complete surgical resection is possible. However, the roles of other factors--clinical, radiological, histological, and therapeutic--in the survival of the patient, tumor recurrence, and long-term patient outcome remain imprecise. The goal of this study was to examine these factors and their relationships.
METHODS: To clarify these issues a retrospective review was conducted of 168 children who were surgically treated for a cerebellar astrocytoma at Hôpit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We believe that every patient who has clinical symptoms and neurodiagnostic imaging signs suggesting a low-grade glial neoplasm should undergo early diagnosis and treatment. Observation is not warranted for a tumor that has a median survival of 5 years. The value of cytoreductive surgery for many patients has yet to be proven. It is incumbent on neurosurgeons who advocate this approach to show that this more aggressive treatment strategy is preferable to minimally invasive techniques, such as stereotactic biopsy followed by radiation therapy. Clearly, some patients who have a glial tumor requi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the prognosis of different types of benign astrocytomas and to ascertain whether patients with partially resected benign astrocytomas, or any subtype of these, would benefit from postoperative radiotherapy, we studied retrospectively material comprising 300 patients with benign astrocytomas treated in the period 1956 to 1991. The pilocytic type of astrocytoma was found to have an outstandingly good prognosis and should be regarded as a distinct nosological entity. For the non-pilocytic supratentorial astrocytomas, a multivariate regression analysis showed that age, tumour site, Ke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical and necropsy findings in five cases of extracerebellar astrocytoma showing subarachnoid spread and invasion of surrounding structures are presented. The patients varied in age from 6 to 23 yr, and all died of the effects of the tumour within 20 mth of the onset of the symptoms. In each case histological examination reveals areas of piloid astrocytes, but these show varying degrees of nuclear abnormalities. Oligodendrocytomatous foci are also seen in some cases. It is suggested that nuclear pleomorphism or oligodendrocytomatous areas indicate a poor prognosis in an otherwise typica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Pilomyxoid astrocytomas (PMAs) have been described only recently. They appear as low-grade tumors sharing imaging features similar to pilocytic astrocytomas (PAs). However, pilomyxoid astrocytomas have different histological features and behave more aggressively than PAs. We present the imaging and proton spectroscopic (magnetic resonance spectroscopy; MRS) findings in 3 patients with PMA and compare them with those of PA arising in other sites.
METHODS: Three patients who later proved to harbor PMA were studied with MR imaging and multivolume MRS. We analyzed the imag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.