Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
758 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 90 с найденным полным текстом
Ipilimumab (Yervoy; Medarex and Bristol-Myers Squibb) is a human MAB against cytotoxic T-lymphocyte antigen 4, which enhances co-stimulation of cytotoxic T-lymphocytes, resulting in their proliferation and an anti-tumour response. It is licensed for the treatment of unresectable or metastatic malignant melanoma, while multiple clinical trials using this medication in the treatment of other malignancies are ongoing. As a clinical response to ipilimumab results from immunostimulation, predictably it generates autoimmunity as well, causing immune-related adverse events in the majority of patients
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hypophysitis is a rare disease with a natural progression that is not well known.
AIM: To collect representative data on clinical features of autoimmune hypophysitis and better characterize the disease.
PATIENTS AND METHODS: A prospective single-center study was designed. Autoimmune hypophysitis-affected patients evaluated from 2011 at our tertiary care Pituitary Unit were enrolled. After ruling out other pituitary masses and secondary causes of hypophysitis, autoimmune hypophysitis was the diagnosis of exclusion. Autoimmune hypophysitis was classified as adenohypophys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab, a B-cell depleting antibody, has been used for treatment of several autoimmune diseases. We report the effect of rituximab therapy on pituitary and platelet autoimmunity in a 36-yr old patient, positive for antiplatelet and antipituitary (APA) antibodies. The behavior of pituitary function and of APA by immunofluorescence, as well antibodies to platelets and platelet count, were investigated at start and subsequently every six months during Rituximab treatment. Rituximab treatment determined disappearance of antiplatelet antibodies with recovery of normal platelet count and disappea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hypophysitis (AH), an uncommon inflammatory disorder of the pituitary gland, involves immune cell infiltration into pituitary tissue and often occurs concurrently with systemic autoimmune diseases. Although Hashimoto's thyroiditis, systemic lupus erythematosus, and IgG4-related disease have been associated with AH, rheumatoid arthritis (RA)-associated AH remains exceedingly rare, particularly in seropositive cases. Clinical and imaging characteristics of AH mimic a wide range of infectious, neoplastic, and infiltrative pathologies. Biopsy remains the gold standard for de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent autoimmune hypophysitis is a rare autoimmune endocrine disease involving lymphocytic infiltration and chronic pituitary inflammation. It is even more rare than primary hypophysitis. The objective of the study was to evaluate the efficacy of glucocorticoid treatment combined with azathioprine for treating three cases of recurrent autoimmune lymphocytic hypophysitis encountered within a two-year period. The clinical features and follow-up data of these cases were analyzed, including results of treatment with glucocorticoids combined with azathioprine. All three patients were female and
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xanthomatous hypophysitis (XH) is an extremely rare form of primary hypophysitis characterized by infiltration of the pituitary gland by mixed types of inflammatory cells, including foamy cells, plasma cells, and small mature lymphocytes. XH manifests as varying degrees of hypopituitarism. Although several previous reports have denied a possible contribution of autoimmune mechanism, the exact pathogenesis of XH remains unclear.
CASE DESCRIPTION: We describe the case of a 72-year-old woman with a history of rheumatoid arthritis and Sjögren's syndrome who presented with panhypopitui
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history and pathogenesis of lymphocytic hypophysitis remain poorly understood. We describe a 34-yr-old woman with postpartum thyroiditis and ACTH deficiency, studied at monthly intervals for 18 months after pregnancy. A significant titer of thyroid peroxidase autoantibodies was detected at 16 weeks gestation, and she was recruited into a prospective study of postpartum thyroid function. Four months postpartum she developed mild hyperthyroidism [free T4 (fT4), 27 pmol/L; TSH, less than 0.2 mU/L] and showed a rise in thyroid peroxidase and thyroglobulin autoantibodies. At 9 months po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report clinical characteristics, treatment, and outcome of primary autoimmune hypophysitis (PAH), and to explore predictors of response to glucocorticoid (GC) therapy.
METHODS: Seventy-seven patients diagnosed with PAH in our institute from December 2009 to October 2022 were included. Clinical symptoms, endocrine, and radiological features and treatment were reviewed. Endocrine and radiological outcome was evaluated, and logistic regression was conducted to explore the predictor of responsiveness to GC therapy.
RESULTS: Headache (64.9%) was the most common clinical symptom. Hyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune hypophysitis (AH) has a variable clinical presentation and natural history; likewise, its response to glucocorticoid therapy is often unpredictable.
OBJECTIVE: To identify clinical and radiological findings associated with response to glucocorticoids.
DESIGN AND METHODS: 12 consecutive patients with AH, evaluated from 2008 to 2016. AH was the exclusion diagnosis after ruling out other pituitary masses and secondary causes of hypophysitis. Mean follow-up time was 30 ± 27 months (range 12-96 months).
RESULTS: MRI identified two main patterns of presentation: global en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinction between autoimmune hypophysitis and other non-hormone secreting pituitary masses is often difficult to determine with certainty without pituitary biopsy and pathological examination. To aid in this distinction, the authors recently published a clinicoradiological scoring system, which they used in the case of a 15-year-old girl presented here. The patient presented with headache, visual field defects, polydipsia, and polyuria, and she was found to have secondary hypogonadism and hypoadrenalism. Magnetic resonance imaging showed a pituitary mass of approximately 2 cm in diameter
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotropin-releasing hormone (TRH) stimulation tests were performed in 27 women with autoimmune thyroiditis and concomitant DSM-III-R mood disorders. Increased thyrotropin (TTH) response to TRH stimulation (delta TTH > or = 25 microU/ml) was present only in 4 (14.8%) and blunted (delta TTH < 7 microU/ml) in 12 (44.4%) patients. The problem of hyperdiagnosis of hypothyroidism due to depression and methods of treatment of patients with autoimmune thyroiditis and concomitant affective disorders are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopituitarism, characterized by reduced secretion of pituitary hormones, profoundly impacts systemic metabolic homeostasis and quality of life. Its etiology ranges from congenital anomalies in pituitary development to acquired conditions involving inflammation and autoimmune processes. Despite advances in understanding its pathogenesis, diagnostic challenges persist, particularly in cases with complex extra-pituitary manifestations or novel genetic variations. Congenital hypopituitarism often stems from disruptions in transcription factors and signaling pathways critical for pituitary organo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis has a variable clinical course, where a swelling of the pituitary gland at presentation is thought to be followed by pituitary atrophy and empty sella. Data in patients, however, are scanty and contradictory. To better define the course of hypophysitis, we used an experimental model based on the injection of pituitary proteins into SJL mice. A cohort of 33 mice was divided into three groups: 18 cases were immunized with pituitary proteins emulsified in complete Freund's adjuvant; six controls were injected with adjuvant only; and nine controls were left untreated. Mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fifty-year-old woman was admitted to our hospital because of generalized edema, progressive symptoms of fatigue and weakness of ten years' duration. After an uneventful third delivery, 24 years before admission, she could not lactate and developed oligomenorrhea and then amenorrhea. Laboratory evaluation revealed panhypopituitarism and pituitary cell antibodies were positive. Both CT scans and MR images showed empty sella. This case is postpartum hypopituitarism without a preceding history of excessive bleeding and may be autoimmune hypophysitis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary autoimmune hypophysitis (PAHs) is a rare inflammatory disease of the pituitary gland. Although largely investigated, the pathogenesis of PAH is not completely clarified. We aimed to investigate the immune response in PAHs.
MATERIAL AND METHODS: Serum anti-pituitary and anti-hypothalamus antibodies (respectively APAs and AHAs) were investigated though an indirect immunofluorescence on monkey hypophysis and hypothalamus slides, serum cytokines though an array membrane and cell-mediated immunity though the white blood cells count.
RESULTS: Nineteen PAH cases entered the st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Immune checkpoints inhibitors (ICI) represent a new therapy option for the treatment of several advanced tumors. However, this therapy has been linked to a spectrum of ICI related autoimmune (AI) adverse events. Some may be life threatening and their diagnosis is tricky. The aim of our study was to describe various imaging appearances of ICI related secondary hypophysitis and other coincidental AI diseases.
MATERIAL AND METHODS: We included 28 patients (19 females, 9 men, mean aged 58±13 years), who were consecutively treated mostly for advanced stage melanoma by different ICI. Al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Persistent or recurrent primary autoimmune hypophysitis (PAH) is a rare disease, and the role of non-glucocorticoid (GC) immunosuppressive therapy (NGIT) such as azathioprine (AZA), mycophenolate mofetil (MMF), rituximab (RTX), methotrexate (MTX), infliximab (IFX), and tacrolimus (TAC) has not been systematically studied.
DESIGN: A systematic review of post-GC persistent or recurrent PAH managed with NGIT (n = 29, including two patients from our centre) was conducted to assess the effectiveness and safety of NGIT in this subset of patients.
RESULTS: The majority of patients (62.1%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe pulmonary arterial hypertension (PAH) is generally treated with multiple PAH-specific vasodilators. If these agents are unsuccessful, additional treatment options are scarce, and the prognosis is poor due to right-sided heart failure. Some of these severe cases are also accompanied by endocrinological side effects. The most common side effect of prostacyclin is thyroid dysfunction, but in very few cases, adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency may occur.
CASE SUMMARY: A 35-year-old woman was diagnosed with hereditary PAH 2 years ago. Since her mean pulmonary arterial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.