Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
729 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 217 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of β-catenin signaling has attractive therapeutic potential in cancer immunotherapy. Several studies have found that β-catenin can mediate immune evasion in cancer and promote anti-inflammatory features of antigen-presenting dendritic cells. Many small molecular compounds that inhibit Wnt/β-catenin signaling are currently in clinical development, but none have entered routine clinical use. New inhibitors of β-catenin signaling are consequently desirable. Here, we have tested, in monocyte-derived dendritic cells, the effects of two small molecular compounds, axitinib and nitazoxanide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Axitinib is a tyrosine kinase inhibitor characterized by a strong affinity for Vascular Endothelial Growth Factor Receptors (VEGFRs). It was approved in 2012 by Food and Drug Administration and European Medicines Agency as a second line treatment for advanced renal cell carcinoma and is currently under evaluation in clinical trial for the treatment of other cancers. Glioblastoma IDH-wild type (GBM) is a highly malignant brain tumor characterized by diffusely infiltrative growth pattern and by a prominent neo-angiogenesis. In GBM, axitinib has demonstrated a limited effectiveness as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metronomic chemotherapy-based combinations have received interest for relapsed/refractory malignancies. Preclinical and clinical studies showed activity of metronomic etoposide and axitinib. We report our retrospective experience in six children treated with axitinib and metronomic etoposide for refractory/relapsed brain tumors as an "off-label" combination. Three patients with medulloblastoma experienced partial response; one patient with atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT) displays an ongoing stable disease (12 months); two patients with medulloblastoma had progressive disease. Grade 3-4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor (ICI) therapies have broadened the armamentarium for metastatic renal cell carcinoma (mRCC). As the ICI therapy spreads in the clinical settings, immune-related adverse events are more of a concern for clinicians. The present study reports three cases of mRCC treated with pembrolizumab plus axitinib and diagnosed hypopituitarism based on clinical symptoms and hormonal profile. Acute methylprednisolone infusion therapy was necessary in one case because of severe adrenal hypofunction; however, the clinical symptoms of the other two cases were controlled with oral cort
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Axitinib (AG-013736), an oral, potent, and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors 1, 2, and 3, is under investigation for treatment of various solid tumors. The safety and pharmacokinetics of axitinib in combination with gemcitabine in patients with advanced pancreatic cancer was evaluated in the phase I portion of this trial. The randomized phase II portion was reported separately.
PATIENTS AND METHODS: Patients with advanced pancreatic cancer who had received no prior chemotherapy were eligible for this study. Pharmacokinetic profiles of the drug
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac toxicity is an adverse event of several classes of anti-cancer drugs. Herein, we present the case of a 52-year-old woman with metastatic renal cell carcinoma (RCC), previously treated with debulking surgery, pembrolizumab (immune checkpoint inhibitor) in combination with axitinib (tyrosine kinase inhibitor (TKI)), followed by lenvatinib (TKI) and belzutifan (HIF-2α inhibitor), who developed myocarditis proven by cardiac magnetic resonance and endomyocardial biopsy. The case was notable for reporting a not-yet described adverse event during treatment with belzutifan plus lenvatinib, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Axitinib , a highly selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors taken orally, is approved for second-line treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine. We review data for axitinib and discuss strategies to manage or prevent adverse events (AEs) and maximize clinical benefit.
AREAS COVERED: A literature search identified key advanced RCC trials of axitinib and other targeted therapies. Each author also contributed a clinical case study to illustrate management approaches in patients who rece
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old female who was referred to our hospital with dizziness as the main complaint. Computed tomographic (CT) and positron emission tomography-CT scans indicated the presence of generalized lymphadenopathy and a 10 cm tumor in her left kidney. Further evaluation led to a diagnosis of Hodgkin’s lymphoma and left renal cell carcinoma. Due to her poor general condition secondary to the lymphoma, she was referred to our institution where chemotherapy was promptly initiated. After one year, metastases to the sternum and right hilar lymph nodes from the renal cancer were detected. Therefore,
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Axitinib, a tyrosine kinase inhibitor, is a potent inhibitor of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors -1, -2 and -3. Suprachoroidal (SC) delivery of axitinib, combined with pan-VEGF inhibition activity of axitinib, has the potential to provide additional benefits compared to the current standard of care with intravitreal anti-VEGF-A agents. This study evaluated the ocular pharmacokinetics and systemic disposition of axitinib after SC administration in rabbits.
METHODS: Rabbits received axitinib as either a single SC injection (0.03, 0.10, 1.00, or 4.00 mg/eye; n = 4/gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axitinib is widely used to treat metastatic renal cell carcinoma; however, the characteristics of its gastrointestinal adverse events (AEs) remain poorly understood. This study evaluated gastrointestinal AEs associated with axitinib using the Japanese Adverse Drug Event Report database.
METHODS: Reports submitted between April 2004 and December 2024 were analyzed. Gastrointestinal AE reports were extracted, and disproportionality was evaluated by calculating reporting odds ratios (RORs).
RESULTS: Among 3,221,393 reports analyzed, 5,609 involved axitinib, including 800 gastrointes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To evaluate the efficacy and safety of second-line treatment with axitinib plus toripalimab in patients with metastatic renal cell carcinoma and failure of VEGFR tyrosine kinase inhibitors. Methods: Data were collected restropectively. Kaplan-Meier analysis and Cox proportional hazards model determined the efficacy outcomes. Results: In 57 patients, objective response rate was 31.6% and median progression-free survival (PFS) was 11.7 months, while median overall survival was not reached. Median PFS was not reached in favorable-risk patients, whereas PFS of 11.0 and 7.8 months were observe
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Fumarate hydratase-deficient renal cell carcinoma (FH-deficient RCC) is a lethal kidney cancer that has limited therapeutic options.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of sintilimab plus axitinib for treatment of advanced FH-deficient RCC.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This phase 2 multicenter, open-label, single-arm nonrandomized clinical trial enrolled patients with pathologically confirmed, treatment-naive, advanced FH-deficient RCC and an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 to 2 from July 1, 2021, to August 29, 2023, across 8 institutio
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cytokine release syndrome (CRS) is a rare immune-related adverse event of immune checkpoint inhibitors (ICIs). At present, its association with avelumab-axitinib therapy for renal cell carcinoma (RCC) has yet to be reported. Differentiating early CRS from an infusion-related reaction (IRR) is clinically challenging, particularly in the context of concurrent coronavirus disease (COVID-19).
CASE PRESENTATION: A 76-year-old woman with recurrent RCC developed chills, hypotension requiring norepinephrine, and hypoxemia within hours of her first avelumab infusion. Despite IRR-directed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is one of the most common hematological malignancies and characterized by the formation of Philadelphia (Ph) chromosome. Recently, tyrosine kinase inhibitors (TKI) treatment greatly improved the prognosis of CML. However, the options may be limited when a patient develops traditional TKI resistance or gene mutation. Herein, we reported a case. A 38-year-old male CML patient developed a BCR-ABL1 gene mutation of T315I after 2.5 years of TKI treatment, including imatinib and dasatinib. We adjusted the treatment with the combined application of dasatinib and axitini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the effect that neoadjuvant axitinib for the treatment of localized renal cell carcinoma has on body compartment composition.
MATERIALS AND METHODS: The study was based on a single-institution, single-arm clinical trial that enrolled 24 patients with locally advanced non-metastatic biopsy-proven clear cell renal cell carcinoma. Patients received axitinib orally for up to 12 weeks. Computed tomography scans were completed before the start of treatment, after 7 weeks of treatment and at the completion of 12 weeks of treatment. Patients underwent nephrectomy after axitinib
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a previous phase 2 trial, axitinib was active and well tolerated in patients with advanced thyroid cancer. In this second phase 2 trial, the efficacy and safety of axitinib were evaluated further in this population, and pharmacokinetic/pharmacodynamic relationships and patient-reported outcomes were assessed.
METHODS: Patients (N = 52) with metastatic or unresectable, locally advanced medullary or differentiated thyroid cancer that was refractory or not amenable to iodine-131 received a starting dose of axitinib 5 mg twice daily. The primary endpoint was the objective response
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Assess the time-to-treatment discontinuation (TTD) and overall survival (OS) in a Swedish metastatic renal cell carcinoma (mRCC) nationwide cohort who received second-line axitinib.Methods: Retrospective analysis of 110 patients with mRCC treated with second-line axitinib in Sweden (2012-2019). Patients included in the study received axitinib after mainly first-line sunitinib or pazopanib.Results: The median (95% CI) TTD of patients who received second-line axitinib was 5.2 (3.7-6.1) months with 6 (5.5%) patients still receiving treatment at the time of analysis. Median (95% CI) OS was 12
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to broad and notable clinical anti-tumor activity, anti-programmed cell death-1 (PD-1)/anti-programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) antibodies have been indicated for almost all types of cancer, and form a part of the current standard of care. However, a large proportion of patients do not respond to anti-PD-1/PD-L1 therapy (primary resistance), and responders often develop progressive disease (acquired resistance). The mechanisms of resistance are complex and largely unknown; therefore, overcoming resistance remains clinically challenging, and data on reversing anti-PD-1 resistance are s
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The pathophysiological features of acute ischemic stroke (AIS) often involve dysfunction of the blood-brain barrier (BBB), characterized by the degradation of tight junction proteins (Tjs) leading to increased permeability. This dysfunction can exacerbate cerebral injury and contribute to severe complications. The permeability of the BBB fluctuates during different stages of AIS and is influenced by various factors. Developing effective therapies to restore BBB function remains a significant challenge in AIS treatment. High levels of vascular endothelial growth factor (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.