Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
79 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)2017eng
Klhl6 belongs to the KLHL gene family, which is composed of an N-terminal BTB-POZ domain and four to six Kelch motifs in tandem. Several of these proteins function as adaptors of the Cullin3 E3 ubiquitin ligase complex. In this article, we report that Klhl6 deficiency induces, as previously described, a 2-fold reduction in mature B cells. However, we find that this deficit is centered on the inability of transitional type 1 B cells to survive and to progress toward the transitional type 2 B cell stage, whereas cells that have passed this step generate normal germinal centers (GCs) upon a T-dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTB/POZ domain-containing 3 (BTBD3) was identified as a potential risk gene in the first genome-wide association study of obsessive-compulsive disorder (OCD). BTBD3 is a putative transcription factor implicated in dendritic pruning in developing primary sensory cortices. We assessed whether BTBD3 also regulates neural circuit formation within limbic cortico-striato-thalamo-cortical circuits and behaviors related to OCD in mice. Behavioral phenotypes associated with OCD that are measurable in animals include compulsive-like behaviors and reduced exploration. We tested Btbd3 wild-type, heterozyg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCL6A is a transcriptional repressor implicated in the development and survival of B and T lymphoctyes, which is also highly expressed in many non-Hodgkin's lymphomas, such as diffuse large B cell lymphoma and follicular lymphoma. Roles in other cell types, including macrophages and non-hematopoietic cells, have also been suggested but require further investigation. This study sought to identify and characterize zebrafish BCL6A and investigate its role in immune cell development and function, with a focus on early macrophages. Bioinformatics analysis identified a homologue for BCL6A (bcl6aa),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenoma (PA) is one of the most common intracranial tumors, and approximately 40% of all PAs are prolactinomas. Dopamine agonists (DAs), such as cabergoline (CAB), have been successfully used in the treatment of prolactinomas. The expression of dopamine type 2 receptor (DRD2) determines the therapeutic effect of DAs, but the molecular mechanisms of DRD2 regulation are not fully understood. In this study, we first demonstrated that DRD2 underwent proteasome-mediated degradation. We further employed the yeast two-hybrid system and identified kelch repeat and BTB (POZ) domain containing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A group of genetically altered cells that have not transformed into a clinical or histologically identifiable state of malignancy but contains a higher risk of transforming into one is known as the field of cancerization. Numerous molecules are being investigated for their significance in the development of this phenomenon. One such protein of this family is Kaiso also known as ZBTB33 (Zinc Finger and BTB Domain containing 33). This protein belongs to the POZ-ZF family of transcription factors and may have functional tasks similar to its other siblings such as the growth and develo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CUL3 forms Cullin-Ring ubiquitin ligases (CRL) with Ring-box protein and BTB-adaptor proteins. A variety of BTB-adaptor proteins have been reported to interact with the N-terminus of CUL3, which makes it possible to recognize various substrates for degradation. Regarding the association of CUL3 with neurodevelopmental disorders, a recent study reported three patients with global developmental delay, who carried de novo variants in CUL3. Here, we describe a novel de novo CUL3 variant (c.158G > A, p.Ser53Asn) identified in a patient with global developmental delay, who presented some novel dysmo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infection of cells is sensed by pathogen recognition receptors that trigger an antiviral innate immune response, and consequently viruses have evolved countermeasures. Vaccinia virus (VACV) evades the host immune response by expressing scores of immunomodulatory proteins. One family of VACV proteins are the BTB-BACK (broad-complex, tram-trac, and bric-a-brac [BTB] and C-terminal Kelch [BACK]) domain-containing, Kelch-like (BBK) family of predicted cullin-3 E3 ligase adaptors: A55, C2, and F3. Previous studies demonstrated that gene A55R encodes a protein that is nonessential for VACV rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowpox virus (CPXV) is a zoonotic orthopoxvirus (OPV) that causes spillover infections from its animal hosts to humans. In 2009, several human CPXV cases occurred through transmission from pet rats. An isolate from a diseased rat, RatPox09, exhibited significantly increased virulence in Wistar rats and caused high mortality compared to that caused by the mildly virulent laboratory strain Brighton Red (BR). The RatPox09 genome encodes four genes which are absent in the BR genome. We hypothesized that their gene products could be major factors influencing the high virulence of RatPox09. To addre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of BCR/ABL, a constitutively active tyrosine kinase, is a primary event in the pathogenesis of chronic myeloid leukemia (CML) and Ph-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ALL). Inhibition of the BCR/ABL kinase activity in the BV173 CML cell line with STI571 resulted in a significant overexpression of a 10-kb novel mRNA, found to be the human ortholog of the murine Bach2, a B-cell-specific transcription factor. The human BACH2 cDNA is >9,120 bp long and includes an open reading frame of 2,526 bp encoding a protein with a basic leucine zipper (bZip) and a BTB/POZ domain, mediating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kelch-like 3 ( KLHL3) mutations contributed to the most common causative genes in patients with pseudohypoaldosteronism type II (PHAII); however, the molecular mechanisms of PHAII-causing mutations in BTB domain of KLHL3 in vivo have not been investigated. We generated and analyzed Klhl3 knock-in (KI) mice carrying a missense M131V mutation in the BTB domain (corresponding to human KLHL3 M78V mutation). Klhl3M131V/+ KI mice exhibited typical PHAII phenotype with an exaggerated diuretic response to hydrochlorothiazide. Their kidney tissues showed an unchanged KLHL3, decreased cullin 3 (Cul3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nemaline myopathy (NM) is a rare genetic muscle disorder, but one of the most common among the congenital myopathies. NM is caused by mutations in at least nine genes: Nebulin (NEB), α-actin (ACTA1), α-tropomyosin (TPM3), β-tropomyosin (TPM2), troponin T (TNNT1), cofilin-2 (CFL2), Kelch repeat and BTB (POZ) domain-containing 13 (KBTBD13), and Kelch-like family members 40 and 41 (KLHL40 and KLHL41). Nebulin is a giant (600 to 900 kDa) filamentous protein constituting part of the skeletal muscle thin filament. Around 90% of the primary structure of nebulin is composed of approximatel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionHigh-grade serous ovarian cancer (HGSOC) is the most aggressive and prevalent subtype of ovarian Treatment outcomes are significantly influenced by residual disease status following neoadjuvant chemotherapy (NACT). Predicting residual disease before surgery can improve patient stratification and personalized treatment strategies.MethodsThis study analyzed pre-NACT proteomic data from 20 HGSOC patients treated with NACT. Patients were categorized into two groups based on surgical outcomes: no residual disease (R0, n = 14) and suboptimal residual disease (R1, n = 6). From an initial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The well-orchestrated turnover of proteins in cross-striated muscles is one of the fundamental processes required for muscle cell function and survival. Dysfunction of the intricate protein degradation machinery is often associated with development of cardiac and skeletal muscle myopathies. Most muscle proteins are degraded by the ubiquitin-proteasome system (UPS). The UPS involves a number of enzymes, including E3-ligases, which tightly control which protein substrates are marked for degradation by the proteasome. Recent data reveal that E3-ligases of the cullin family play more diverse and c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic alterations are a common survival mechanism for prostate cancer progression and therapy resistance. Oxidative stress in the cellular and tumor microenvironment dictates metabolic switching in the cancer cells to adopt, prosper and escape therapeutic stress. Therefore, regulation of oxidative stress in tumor cells and in the tumor-microenvironment may enhance the action of conventional anticancer therapies. NRF2 is the master regulator for oxidative stress management. However, the overall oxidative stress varies with PCa clinical stage, metabolic state and therapy used for the cancer.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Разрабатываются стратегии изменения численности населения с целью борьбы с распространением анофелиных комаров паразитов, вызывающих человеческую малярию. Эти подходы направлены на сокращение заболеваемости и заболеваемости за счет распространения доминирующих генов антипаратионного эффекта среди переносчиков инфекции. Для того чтобы штаммы могли оказывать эпидемиологическое воздействие, они должны в течение продолжительного периода времени сохранять свойства привода и подавления паразитов. Three Gene-drive штаммы, AcTP13 и AcTP43 в Anopheles coluszii и AgTP13 в Anopheles gambiae, с автономным
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Злоумышленные опухоли костей, включая первичные опухоли костей, такие, как остеосаркома (OS), саркома Евинга (ES) и множественная миелома, а также вторичные опухоли костей от рака простаты и груди, создают значительный риск смертности. Остеобласт (OBs) и их производные играют важнейшую роль в развитии, повторении и метастазе этих опухолей. ОБ пропагандируют события, связанные с метастазом, включая остеокластную дифференциацию и распространение. Их производные, включая внеклеточные везикли и цитокины, модулярируют реконструкцию костей и развитие опухоли по различным сигнальным путям. Недавние и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with germline mutations in the tumour-suppressor gene CYLD are at high risk of developing disfiguring cutaneous appendageal tumours, the defining tumour being the highly organised cylindroma. Here, we analysed CYLD mutant tumour genomes by array comparative genomic hybridisation and gene expression microarray analysis. CYLD mutant tumours were characterised by an absence of copy-number aberrations apart from LOH chromosome 16q, the genomic location of the CYLD gene. Gene expression profiling of CYLD mutant tumours showed dysregulated tropomyosin kinase (TRK) signalling, with overex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies are one of the most common cancers, and the incidence has been rising in recent decades. The clinical and molecular features of hematologic malignancies are highly heterogenous, and some hematologic malignancies are incurable, challenging the treatment, and prognosis of the patients. However, hematopoiesis and oncogenesis of hematologic malignancies are profoundly affected by epigenetic regulation. Studies have found that methylation-related mutations, abnormal methylation profiles of DNA, and abnormal histone deacetylase expression are recurrent in leukemia and lympho
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.