Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13577 публикаций
Поиск: 793 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 464 с найденным полным текстом
The glomerular basement membrane (GBM) is a specialized structure with a significant role in maintaining the glomerular filtration barrier. This GBM is formed from the fusion of two basement membranes during development and its function in the filtration barrier is achieved by key extracellular matrix components including type IV collagen, laminins, nidogens, and heparan sulfate proteoglycans. The characteristics of specific matrix isoforms such as laminin-521 (α5β2γ1) and the α3α4α5 chain of type IV collagen are essential for the formation of a mature GBM and the restricted tissue distributio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin, as the organ protecting the individual from environmental aggressions, constantly meets external insults and is dependent on mechanical toughness for its preserved function. Accordingly, the epidermal basement membrane (BM) zone has adapted to enforce tissue integrity. It harbors anchoring structures created through unique organization of common BM components and expression of proteins exclusive to the epidermal BM zone. Evidence for the importance of its correct assembly and the nonredundancy of its components for skin integrity is apparent from the multiple skin blistering disorders ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dermal-epidermal basement membrane is a complex assembly of proteins that provide adhesion and regulate many important processes such as development, wound healing, and cancer progression. This contribution focuses on the structure and function of individual components of the basement membrane, how they assemble together, and how they participate in human tissues and diseases, with an emphasis on skin involvement. Understanding the composition and structure of the basement membrane provides insight into the pathophysiology of inherited blistering disorders, such as epidermolysis bullosa, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome is characterized by a paucity of interlobular bile ducts with chronic cholestasis, cardiac, skeletal, and eye abnormalities and is associated predominantly with JAG1 mutations. Various renal abnormalities have been sporadically described. The classic renal histopathology described in Alagille syndrome is mesangiolipidosis, with lipid deposits predominately confined to the mesangium and minimal deposition within the glomerular basement membrane (GBM). We report a 5-year-old girl with Alagille syndrome who presented with persistent subnephrotic proteinuria and renal tubular aci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy (TBMN) can be considered as genetic diseases of the GBM involving the alpha3/alpha4/alpha5 network of type IV collagen. Mutations in any of the COL4A3, COL4A4 or COL4A5 genes can lead to total or partial loss of this network. Males with mutations in the X-linked COL4A5 gene develop Alport syndrome with progressive renal disease and sometimes extra-renal disease. Females who are heterozygous for a COL4A5 mutation are considered to be carriers for X-linked Alport syndrome. Although their clinical course and GBM ultrastructural changes c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of this basement membrane nephropathy (TBMN) may be approximated from the known frequencies of glomerular hematuria in the population, and from the prevalence of autosomal-recessive Alport syndrome and its known relationship to TBMN. These approaches confirm that TBMN affects more than 1% (but < 10%) of the population, making it the commonest inherited renal disease, and one of the commonest conditions affecting the kidney after infections, hypertension, and stones. TBMN is the most frequent cause of persistent glomerular hematuria. Although we do not advocate mass screening for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM/BACKGROUND: Alport syndrome is an X linked disease that results in renal failure, deafness, and ocular abnormalities including a dot and fleck retinopathy and anterior lenticonus. The ultrastructural appearance of the glomerular basement membrane in thin basement membrane disease (TBMD) resembles that seen in some patients with Alport syndrome, and in some cases this disease is inherited too. The aim of this study was to determine whether patients with TBMD have any ocular abnormalities.
METHODS: The eyes of 17 unrelated individuals with TBMD were studied by slit-lamp, including biomicros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary interstitial nephritides are a heterogeneous group of disorders comprising medullary cystic disease, several varieties of Alport's syndrome and also one familial disorder with a distinct clinical syndrome and without characteristic ultrastructural glomerular basement membrane changes. Our family consisted of 11 members, 5 of which presented with renal dysfunction of varying degrees. Clinically, the affected siblings presented with long-standing hypertension, minimal proteinuria and no hematuria. All known causes of a secondary diffuse interstitial nephritis, Alport's syndrome and me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited diseases of the glomerular basement membrane include Alport's syndrome (AS), nail-patella syndrome, and thin basement membrane nephropathy. Classical AS is inherited in an X-linked manner and accounts for approximately 85% of the cases. Its manifestations include hematuria, sensorineural hearing loss, ocular defects, and a progression to renal failure. A defect(s) in the alpha 5 (IV) chain of type IV collagen is believed to be the etiology of classic AS, and alterations in its encoding gene localized to the X-chromosome have been elucidated. Although isolated cases of anti-glomer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is a disease that is particularly suited for studies of glomerular basement membrane pathology. Classification of the renal pathology of lupus nephritis is usually based on light microscopic features, combined with immunofluorescence findings and electron microscopic alterations. Study of renal biopsy helps to distinguish potentially reversible and irreversible disease, and to estimate prognosis of patients with lupus nephritis. Moreover, studies of human disease, as well as the availability of animal models and in vitro cell culture systems employing biochemical a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of kidney lesions in BD IX rats infected with Trypanosoma brucei was investigated. Proteinuria developed and increased up to 236 +/- 35 mg/24 hr at 7 wk after the infection. Antibodies were found to be deposited along the glomerular basement membrane (GBM) predominantly in a linear fashion, which changed to a more granular pattern 7 wk after the infection. At this stage of the disease, electron-dense deposits were found subendothelially along the GBM. In the sera and kidney eluates of diseased rats, anti-GBM antibodies were present. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) studies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human fetal membranes or pepsin solubilized proteins thereof were used as immunogens in the production of monoclonal antibodies to basement membrane-associated components. Some of the antibodies obtained reacted with all basement membranes in indirect immunofluorescent microscopy, others reacted with all epithelial but not with endothelial basement membranes, and yet other antibodies reacted only with certain epithelial basement membranes in these tests. The reactivities of the antibodies demonstrate that different basement membranes are (immuno) chemically different and contain unique compone
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this review was to provide detailed insights into the pathophysiology of myofibroblast-mediated fibrosis (scarring or late haze) after corneal injury, surgery, or infection.
METHOD: Literature review.
RESULTS: The epithelium and epithelial basement membrane (EBM) and/or endothelium and Descemet's basement membrane (BM) are commonly disrupted after corneal injuries, surgeries, and infections. Regeneration of these critical regulatory structures relies on the coordinated production of BM components, including laminins, nidogens, perlecan, and collagen type IV by epithel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides current information about glomerular disorders that arise directly from inherited abnormalities in extracellular matrix proteins intrinsic to the glomerular basement membrane (Alport syndrome, thin basement membrane nephropathy, HANAC syndrome and Pierson syndrome). The authors also discuss disorders involving genetic defects in cellular proteins that result in structural defects in glomerular basement membranes (MYH9-related disorders, nail-patella syndrome).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alterations in the microvascular system of diabetes mellitus patients are responsible for the most devastating complications of this widespread disease. In the kidney, the microangiopathy leads to thickening of the glomerular capillary basement membrane but also to the expansion of the mesangial matrix and thickening of the tubular basement membrane. Several mechanisms are implicated in the pathogenesis of diabetic renal microangiopathy. These include increased synthesis of type IV collagen following hyperglycaemia-induced alteration of the pattern of podocyte-integrin expression, decrease
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminins are a family of multifunctional macromolecules, ubiquitous in basement membranes, and represent the most abundant structural noncollagenous glycoproteins of these highly specialised extracellular matrices. Their discovery started with the difficult task of isolating molecules produced by cultivated cells or extracted from tissues. The development of molecular biology techniques has facilitated and accelerated the identification and the characterisation of new laminin variants making it feasible to identify full-length polypeptides which have not been purified. Further, genetically eng
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomerular basement membrane (GBM) is the central, non-cellular layer of the glomerular filtration barrier that is situated between the two cellular components--fenestrated endothelial cells and interdigitated podocyte foot processes. The GBM is composed primarily of four types of extracellular matrix macromolecule--laminin-521, type IV collagen α3α4α5, the heparan sulphate proteoglycan agrin, and nidogen--which produce an interwoven meshwork thought to impart both size-selective and charge-selective properties. Although the composition and biochemical nature of the GBM have been known for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomerular and tubular basement membranes are the principal barriers to filtration and re-absorption of water and molecules in the nephron. They are composed primarily of type IV collagen, laminin, fibronectin, sulphated proteoglycans and collagen type I. Three common inherited diseases are associated with abnormalities of basement membrane proteins: Alport's syndrome, thin basement membrane disease (TBMD) and adult polycystic kidney disease. In this review we describe the application of molecular biological techniques to the study of these conditions. Classic Alport's syndrome is an X-lin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.