PURPOSE: To describe the demographic and clinical characteristics of bimatoprost-induced periocular skin hyperpigmentation in Caucasians.
DESIGN: Retrospective noncomparative case series.
PARTICIPANTS: Thirty-seven Caucasian patients (29 female, 8 male) with a diagnosis of primary open-angle glaucoma (n = 28) or ocular hypertension (n = 9) in whom cosmetically noticeable periocular skin pigmentation developed with bimatoprost therapy.
METHODS: An unbiased examiner performed a retrospective chart analysis of patients in whom periocular skin hyperpigmentation developed after starting bimatopr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the subjective symptoms, conjunctival hyperemia, tearing response and conjunctival cytological changes secondary to topical administration of bimatoprost and travoprost for 6 months.
METHODS: Newly diagnosed primary open-angle glaucoma patients were randomly prescribed bimatoprost (35 cases) or travoprost (42 cases). Two patients in each group were excluded because they did not appear at their appointments regularly. Thus, 33 and 40 patients completed the study in the bimatoprost and travoprost groups, respectively. Redness, itching, foreign-body sensation, pain and discom
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects on intraocular pressure (IOP), pupillary diameter (PD), blepharospasm score, conjunctival injection score, and aqueous humor flare score when either 0.03% bimatoprost solution is applied once daily or 0.15% unoprostone isopropyl solution is applied twice daily topically to the eyes of normal cats.
MATERIALS AND METHODS: The aforementioned parameters were evaluated daily in each of 12 cats throughout the entirety of the study. During an initial 10-day treatment phase a single eye of six of the cats was treated with 0.03% bimatoprost solution while a single ey
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this focused narrative review is to summarize clinical and preclinical evidence on intracameral bimatoprost implants for adults with open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT), focusing on comparative efficacy, safety, and adherence-related outcomes. PubMed/MEDLINE and Google Scholar were searched from inception through January 31, 2026, using combinations of the terms bimatoprost implant, bimatoprost sustained-release, bimatoprost SR, Durysta, glaucoma, and ocular hypertension. Eligible reports included human clinical trials or observational studies evaluating any
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate the effects of pharmacologically relevant bimatoprost and bimatoprost free acid (BFA) concentrations on matrix metalloproteinase (MMP) gene expression in cells from human aqueous outflow tissues.
METHODS: MMP gene expression by human trabecular meshwork (TM), scleral fibroblast (SF), and ciliary muscle (CM) cells exposed to 10 to 1000 µM bimatoprost or 0.1 to 10 µM BFA (intraocular concentrations after intracameral bimatoprost implant and topical bimatoprost dosing, respectively) was measured by polymerase chain reaction array.
RESULTS: Bima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a common acquired pigmentary disorder. Bimatoprost ophthalmic solution was indicated in the treatment of open-angle glaucoma and eyebrow hypotrichosis. However, lid hyperpigmentation was reported as a complication.
OBJECTIVE: To study the efficacy and safety of 0.01% bimatoprost solution compared with 0.1% tacrolimus ointment in patients with nonsegmental facial vitiligo.
METHODS: Patients with more than 2 vitiliginous patches on the face were enrolled. Vitiliginous patches were randomized to receive topical 0.1% tacrolimus ointment or 0.01% bimatoprost ophthalmic sol
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is a genetic and immune-mediated disease that targets anagen hair follicles. Despite limited evidence supporting the efficacy of corticosteroid treatments, they are often prescribed as first-line therapy because of their favorable safety profile. Prostaglandin analogues are currently being studied as an alternate therapy for scalp AA in adults. Herein we present a case of steroid-resistant multifocal AA that was successfully treated with topical bimatoprost.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the effect of preoperative topical latanoprost, bimatoprost, and travoprost administration on postoperative intraocular pressure (IOP) after phacoemulsification and posterior chamber intraocular lens (PC IOL) implantation.
METHODS: This prospective, randomized, double-masked study included 120 eyes of 120 consecutive, normotensive, uncomplicated cataract patients having phacoemulsification surgery with PC IOL implantation. They were randomized into 1 of 4 treatment groups, each of which had 30 patients. Two (2) h before the surgery, the patients
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report hypertrichosis and increased pigmentation of vellus hairs of the malar region associated with topical bimatoprost usage.
DESIGN: Interventional case report
METHODS: In a female Hispanic patient with open-angle glaucoma, hypertrichosis, and increased pigmentation of the vellus hairs of the malar region developed after 8 weeks of unilateral treatment with bimatoprost. Increased growth of eyelashes was also noted.
RESULTS: Bimatoprost was discontinued, with the intention of monitoring for resolution of hypertrichosis. The patient epilated the hair because of poor cosmetic ap
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop a cost-offset model from a US payer perspective comparing glaucomatous progression and costs among primary open-angle glaucoma (POAG) patients using bimatoprost, latanoprost, or travoprost.
STUDY DESIGN: Cost-offset model.
METHODS: A Markov cohort model was used to estimate glaucomatous progression for POAG patients over 7 years. The model assumed bimatoprost-treated patients had lower resulting intraocular pressure (IOP) (by 1 mm Hg) for all presenting IOP categories than latanoprost- or travoprost-treated patients. Patients with lower IOP were assumed to have lower p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the long-term efficacy of the bimatoprost sustained-release (SR) implant focusing on time to additional intraocular pressure (IOP) lowering intervention and changes in medication burden and IOP, with subgroup analyses by lens status and prior trabecular meshwork (TM) procedures.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective study included patients who received a single bimatoprost SR implant between September 2020 and June 2022 at a single center. Data was obtained from electronic medical records. The primary outcomes were time to failure defined as addition of IOP-lowering me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: This retrospective study found a statistically significant reduction in mean intraocular pressure (IOP) and the number of medications after intracameral Bimatoprost sustained release (SR) injection in patients with glaucoma. A history of selective laser trabeculoplasty (SLT) did not impact treatment outcomes.
PURPOSE: To determine outcomes of Bimatoprost SR on IOP and the number of topical IOP-lowering medications in patients with glaucoma. A secondary objective was to determine the outcomes of Bimatoprost SR in patients with a prior history of SLT.
METHODS: Retrospective case series
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate latanoprost versus bimatoprost given each evening over the 24-hour diurnal curve.
DESIGN: Double-masked, 2-center, crossover comparison.
PARTICIPANTS: Forty-two of 44 patients with primary open-angle glaucoma (POAG) completed the study.
METHODS: Consecutive patients were not treated during a baseline 24-hour curve after a glaucoma medicine-free period. They then were randomized to either latanoprost or bimatoprost for a 7-week treatment period. Diurnal curve intraocular pressures (IOPs) were measured at treatment period end at 2 am, 6 am, 10 am, 2 pm, 6 pm, and 10 pm.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To compare the efficacy and safety of a new preservative-free bimatoprost 0.01%/timolol 0.1% fixed combination (BTFC) eye gel with those of bimatoprost 0.03%/timolol 0.5% fixed combination ophthalmic solution (BTFC eye drops) in patients with open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT).
METHODS: In this phase III, international, multi-centre, randomised, parallel group, investigator-masked study, patients receiving a first-line monotherapy, having insufficiently controlled intraocular pressure (IOP) and requiring dual therapy were randomised to receive either BTFC
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eyebrows are an important feature of facial identity and communications in human beings as well as an important eye defense shield from dust and foreign bodies. To compare the efficacy and safety between 0.01%, 0.03% bimatoprost and minoxidil 2% in gel formulations for eyebrow enhancement. Sixty eligible subjects were female or male, aged 18 years or older with eyebrow hypotrichosis, defined as either a Grade 1 or 2 on the Global Eyebrow Assessment (GEBA) scale. Patients were randomized into 3 groups using block randomization. Group a (20 patients) applied topical 0.03% bimatoprost gel once da
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glaucoma can cause vision loss by damaging the optic nerve and increased intraocular pressure is one of the primary risk factors.
MATERIALS AND METHODS: This was a hospital based, prospective, comparative, single masked (observer masked) study conducted on patients attending glaucoma department of Nepal Eye Hospital within a period of 1 year from February 2020 to January 2021. The sample size was 50. Specially designed proforma was used to collect the patient. Patients falling are divided in group A and group B randomly, patients using latanoprost were placed in group A and pati
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a common eye disease that can lead to irreversible vision loss if left untreated. The early diagnosis and treatment of primary open-angle glaucoma is challenging, and visual impairment in Chinese glaucoma patients is a serious concern. Most of these patients need more than one topical antiglaucoma agent to control their intraocular pressures (IOPs). In the People's Republic of China, the daily cost of different glaucoma medication varies greatly, and the treatment habits differ throughout the country. Prostaglandin analogs (PGAs) are recommended as first-line monotherapy, because o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования