Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
77 публикаций
Поиск: 166 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Database : the journal of biological databases and curation2026eng
Cancer metastasis involves complex molecular mechanisms that cannot be fully explained by individual gene expression profiles. Previous studies have shown that correlations between RNA and miRNA expression can capture metastatic behaviour more effectively than expression of individual genes. However, no publicly available databases provide systematic analysis of RNA-miRNA correlations specific to cancer metastasis. We developed an efficient computational method to identify differential correlations between miRNAs and RNAs that are specific to individual tumour samples. Using data from The Canc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies have emerged as central components of therapeutic strategies against viral infectious diseases, functioning as key effectors in both prevention and treatment. While traditional antibody discovery has relied heavily on high-throughput screening, the field is now shifting toward rational antibody design, which requires integrative insights into sequence-structure-function relationships. However, existing resources provide a valuable foundation but remain limited in scope, highlighting the need for a standardized and well-annotated antibody database that integrates multidimensional fea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMyasthenia Gravis (MG) is a rare autoimmune disease presenting with auto-antibodies that affect the neuromuscular junction. In addition to symptomatic treatment options, novel therapeutics include monoclonal antibodies (mAbs). IMGT®, the international ImMunoGeneTics information system®, extends the characterization of therapeutic antibodies with a systematic description of their mechanisms of action (MOA) and makes them available through its database for mAbs and fusion proteins, IMGT/mAb-DB.MethodsUsing available literature data combined with amino acid sequence analyses from mAbs m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vaccine adjuvants enhance immune responses by boosting vaccine efficacy, reducing required doses, and improving long-term immunity. The Vaxjo database is a web-based resource that stores information on vaccine adjuvants, including their names, storage conditions, structures, preparation methods, components, functions, safety, and references. The original version of Vaxjo, released in 2012 with 103 vaccine adjuvants, has been expanded and modernized as Vaxjo 2.0, a significantly enhanced version.
METHODS: In Vaxjo 2.0, newly identified adjuvants from biomedical literature retriev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upstream open reading frames (uORFs) in 5' untranslated regions regulate downstream translation, and many encode functional peptides. Despite their importance, no comprehensive plant uORF database with experimental validation exists. Here we present the Plant uORF-pep Database (https://plantuorf-pep.com), a multi-evidence resource encompassing 16.2 M uORF records across 30 plant species. The database integrates four evidence layers: (1) Ribo-seq translation evidence from six species, including uORF-level validation of 5.3 K Arabidopsis uORFs; (2) cross-species conservation analysis across 10 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), formerly called NASH, is a progressive form of fatty liver disease closely linked to metabolic dysregulation. It has become a leading cause of liver failure and liver transplantation worldwide. Despite its growing clinical significance, there is currently no centralized, publicly accessible, cross-cohort and cross-species transcriptomic database specifically dedicated to MASH. To address this gap, we developed MASH-GA (MASH-Genomic Atlas; https://mashga.com), the first and only database in the fatty liver research field that systematical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fascioliasis is a zoonosis and neglected tropical disease with worldwide distribution and significant economic impact. The search for anthelmintic compounds against Fasciola hepatica, one of the parasitic liver flukes responsible for this disease, has become important due to widespread resistances against existing drugs. To facilitate drug discovery, a useful strategy is the identification of proteins that are vital for the parasite. Protein kinases (PKs) emerged as potential targets in several parasites, given their critical role in many biological processes. To date, knowledge of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how genetic variation contributes to organism-wide phenotypes is critical for identifying mechanisms of disease. Here, we present a computational approach to analyze whole-organism comorbidities associated with genes underlying non-obstructive azoospermia (NOA), the most severe form of male infertility. We curated 204 mouse genes with experimentally validated spermatogenic failure and mapped their orthologs and phenotype annotations across humans, M. musculus, D. rerio, D. melanogaster, and C. elegans using a unified cross-species phenotype structure. This framework integrates a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implicit in the genetic evaluation of patients with suspected genetic diseases is the assumption that the genes evaluated are causative for the disease based on robust scientific and statistical evidence. However, in the past 20 years, considerable variability has existed in the study design and quality of evidence supporting reported gene-disease associations, raising concerns of the validity of many published disease-causing genes. Brugada syndrome (BrS) is an arrhythmia syndrome with a risk of sudden death. More than 20 genes have been reported to cause BrS and are assessed rout
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Biomedical natural language processing (NLP) tools are used to extract computable information from electronic health records, biomedical literature, and other health-related texts. However, selecting appropriate NLP tools for clinical informatics use remains difficult because available studies are fragmented across heterogeneous tasks, target variables, modeling strategies, and reporting practices. This study aimed to develop and evaluate MedNLP-Hub, a standardized knowledge-driven resource for multi-constraint discovery and comparative analysis of biomedical NLP tools.
METHODS: B
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell RNA sequencing has transformed cell biology by enabling precise transcriptomic measurements of individual cells. The Sequence Read Archive (SRA) is the largest public repository of sequencing reads, yet much of it remains underutilized due to unstandardized metadata. Here, we introduce scBaseCount, a database that leverages an AI agent to automate discovery and metadata extraction and standardize data processing. Built by mining all 10x Genomics datasets, scBaseCount is the largest public repository of single-cell gene expression data, comprising over 502 million cells across 27 or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Clinical Genome Resource (ClinGen) Von Hippel-Lindau (VHL) Variant Curation Expert Panel (VCEP) has created variant classification specifications tailored to the VHL gene, including phenotype-driven and evidence-based criteria, utilizing somatic and germline mutational hotspots, along with functional and in silico data.
METHODS: Using the American College of Medical Genetics and Genomics guidance and the ClinGen Sequence Variant Interpretation recommendations, the VCEP made substantial modifications to 8 evidence codes (PVS1, PS3, PS4, PM1, BS2, BS3, BS4, and BP5), whereas 14 had
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Toxicant Exposures and Responses by Genomic and Epigenomic Regulators of Transcription (TaRGET) program is a multiphase program that aims to understand how environmental factors contribute to disease susceptibility using toxicant-exposed mouse models. Here, we present the TaRGET II Data Portal ( https://data.targetepigenomics.org/ ), a comprehensive repository of multi-omics datasets generated from mice exposed to a range of environmental toxicants, including arsenic (As), lead (Pb), bisphenol A (BPA), tributyltin (TBT), di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PDBx/macromolecular crystallographic information file (PDBx/mmCIF) framework is the standard for representing macromolecular structure data in the Protein Data Bank (PDB) and has been mandatory for crystallographic depositions since 2019. The PDBx/mmCIF dictionary, maintained by the PDBx/mmCIF working group established by the Worldwide PDB (wwPDB) consortium, defines the schema, data types, enumerations and relationships that govern the structure and content of mmCIFs. Pre-deposition validation of mmCIFs enables researchers to identify and correct errors, ensuring both dictionary complianc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-threonylcarbamoyladenosine (t6A) — универсальная трансфертная модификация RNA (tRNA), необходимая для перевода. Модификация устанавливается в положение 37 ANN-декодирование tRNAs (N is A, U, G или C) путем переноса треонилкарбамойла из промежуточного пути, катализированного в бактериях комплексом ЦаБД. Несмотря на строгое требование в отношении 36-UAA-38 Последовательность в субстрате tRNS, структурная основа этой специфичности остается неясной. Мы определили крио-эм-структуры "Термотога маритима Т6А" синтазы, связанные с немодифицированной и изначально модифицированной ТRNA с модификацией
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.