Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4722 публикаций
Поиск: 394 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2806 с найденным полным текстом
International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases2022eng
BACKGROUND: Given the specificity of bacteriophage attachment receptors, a single bacterial isolate is currently utilized to match to a bacteriophage therapeutic, thereby extrapolating activity to all bacteria in vivo. Consistently, the main bacteriophage attachment receptor for Staphylococcus aureus is teichoic acid, and it is known that this receptor has phenotypic variations in different in vivo environments. Consequently, the aim of this study was to determine whether bacteriophage activity is similar across all in vivo prosthetic joint infection environments.
METHODS: Three patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Antidepressants are commonly used to treat major depressive disorder (MDD). Antidepressant outcomes can vary based on individual differences; however, it is unclear whether specific factors determine this variability or whether it is at random.
OBJECTIVE: To investigate the assumption of systematic variability in symptomatic response to antidepressants and to assess whether variability is associated with MDD severity, antidepressant class, or study publication year.
DATA SOURCES: Data used were updated from a network meta-analysis of treatment with licensed antidepressants in adu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic pathogenic variants in CFTR manifest as cystic fibrosis (CF) or other CFTR-related disorders (CFTR-RDs). The 5T allele, causing alternative splicing and reduced protein activity, is modulated by the adjacent TG repeat element, though previous data have been limited to small, selective cohorts. Here, the risk and spectrum of phenotypes associated with the CFTR TG-T5 haplotype variants (TG11T5, TG12T5, and TG13T5) in the absence of the p.Arg117His variant are evaluated. Individuals who received physician-ordered next-generation sequencing of CFTR were included. TG[11-13]T5 variant freq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe rare neuromuscular disorder caused by mutations in the X-linked dystrophin gene. Several mutations have been identified, yet the full mutational spectrum, and their phenotypic consequences, will require genotyping across different populations. To this end, we undertook the first detailed genotype and phenotype characterization of DMD in the Bangladeshi population. We investigated the rare mutational and phenotypic spectrum of the DMD gene in 36 DMD-suspected Bangladeshi participants using an economically affordable diagnostic strategy involving ini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triatoma guasayana is considered an emerging vector of Chagas disease in the Southern Cone of South America. The presence of a triatomine population with brachypterous individuals, in which both wings are reduced, has recently been reported for this species. The aim of the present study was to determine if flight-related traits varied across populations, if these traits could explain differences in flight capacity across populations and if flight-related traits are associated with geographic and/or climatic variation.
METHODS: The study involved 66 male T. guasayana specimens from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Joubert syndrome (JS) arises from defects of primary cilia resulting in potential malformations of the brain, kidneys, eyes, liver, and limbs. Several of the 35+ genes associated with JS have recognized genotype/phenotype correlations, but most genes have not had enough reported individuals to draw meaningful conclusions.
METHODS: A PubMed literature review identified 688 individuals with JS across 32 genes and 112 publications to bolster known genotype/phenotype relationships and identify new correlations. All included patients had the "molar tooth sign" and a confirmed genetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in COL4A3-A5 cause a spectrum of glomerular disorders, including thin basement membrane nephropathy (TBMN) and Alport syndrome (AS). The wide application of next-generation sequencing (NGS) in the last few years has revealed that mutations in these genes are not limited to these clinical entities. In this study, 176 individuals with a clinical diagnosis of inherited kidney disorders underwent an NGS-based analysis to address the underlying cause; those who changed or perfected the clinical diagnosis after molecular analysis were selected. In 5 out of 83 individuals reaching a molecul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological diseases associated with pathogenic variants in a specific gene, or even with a specific pathogenic variant, can show profound phenotypic variation with regard to symptom presentation, age at onset and disease course. Highlighting examples from a range of neurogenetic disorders, this Review explores emerging mechanisms that are involved in this variability, including environmental, genetic and epigenetic factors that influence the expressivity and penetrance of pathogenic variants. Environmental factors, some of which can potentially be modified to prevent disease, include trauma,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Niemann Pick type C is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in NPC1 and NPC2 genes. It is a neuro-visceral disease with a heterogeneous phenotype. Clinical features depend on the age at onset. Visceral manifestations are more prominent in the early onset (infantile) form, while neuro-psychiatric symptoms are more prominent in the late disease onset (juvenile and adult forms).
METHODS: A total number of 150 patients have been screened for changes in NPC1 and NPC2 gene at the Neurology Clinic, University Clinical Centre of Serbia in the period 2012-2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Health care facilities are facing serious threats by the recently emerging human fungal pathogen Candida auris owing to its pronounced antifungal multidrug resistance and poor diagnostic tools. Distinct C. auris clades evolved seemingly simultaneously at independent geographical locations and display both genetic and phenotypic diversity. Although comparative genomics and phenotypic profiling studies are increasing, we still lack mechanistic knowledge about the C. auris species diversification and clinical heterogeneity. Since gene expression variability impacts phenotypic plasticity, we aimed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia 17 (SCA17) is a rare genetic cause of adult-onset ataxia caused by an abnormal expansion of the CAG/CAA sequence in the TATA-box Binding Protein (TBP) gene. A number of repeats higher than 49 are full penetrance-expanded. The range between 41 and 49 repeats is characterized by decreased penetrance, and it is usually referred to as "small." Here, we describe two patients with the SCA17 phenotype and with 43 and 44 CAG repeats in the TBP gene, and review all the previously reported cases of SCA17 with a small range of expansions. We focus on both clinical features and imag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome is a medical condition that results from genomic loss at chromosome 22. Affected patients exhibit large variability that ranges from a severe condition to mild symptoms. In addition, the spectrum of clinical features differs among populations and even within family members. The facial features related to this syndrome are not an exception, and although part of its variation arises through development, few studies address this topic in order to understand the intra and inter-population heterogeneities. Here, we analyze the ontogenetic dynamics of facial mor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two ways of dealing with variation in biological populations are discussed. The first is referred to as the natural state model, an approach originated by Aristotle. The second emerged when biologists understood that lawful variation could be ascribed to an entire population of individuals as an organizational unit. This article establishes that the emphasis on single-case studies is driven by assumptions on the nature of variation that conform exactly to the natural state model. By contrast, the alternative case-series approach is consistent with population thinking in modern biology.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Measurement of parathyroid hormone (PTH) is essential in the investigation and management of calcium metabolism disorders. To assess the significance of any assay result when clinical decision making biological variation (BV) of the measurand must be taken into consideration. The aim of the present study is determining the BV parameters for serum PTH.
MATERIALS AND METHODS: Blood samples were taken at weekly intervals from 20 healthy subjects for ten weeks in this prospective BV study. Serum "intact PTH" concentrations were measured with electrochemiluminescence method. Biologic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is a neglected zoonosis with worldwide distribution. The causative agents are spirochete bacteria of the Leptospira genus, displaying huge diversity of serovars, the identity of which is critical for effective diagnosis and vaccination purposes. Among many other mammalian species, Leptospira infects cattle, eliciting acute signs in calves, and chronic disease in adult animals often leading to abortions. In South America, and including in Uruguay, beef and dairy export are leading sources of national income. Despite the importance of bovine health, food safety, and bovine-related
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic drug monitoring (TDM) of aminoglycosides and vancomycin is used to prevent oto- and nephrotoxicity in neonates. Analytical and nonanalytical factors potentially influence dosing recommendations. This study aimed to determine the impact of analytical variation (imprecision and bias) and nonanalytical factors (accuracy of drug administration time, use of non-trough concentrations, biological variation, and dosing errors) on neonatal antimicrobial dosing recommendations.
METHODS: Published population pharmacokinetic models and the Australasian Neonatal Medicines Formulary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient delivery of oral drugs is dependent on their solubility in human intestinal fluid, a complex and dynamic fluid that contains colloidal structures composed of small molecules. These structures solubilize poorly water-soluble compounds, increasing their apparent solubility, and possibly their bioavailability. In this study, we conducted coarse-grained molecular dynamics simulations with data from duodenal fluid samples previously acquired from five healthy volunteers. In these simulations, we observed the self-assembly of mixed micelles of bile salts, phospholipids, and free fatty acid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following ingestion, gastrointestinal pathogens compete against the gastrointestinal microbiota and overcome host immune defenses in order to cause infections. Besides employing direct killing mechanisms, the commensal microbiota occupies metabolic niches to outcompete invading pathogens. Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. Typhimurium) uses several strategies to successfully colonize the gut and establish infection, of which an increasing number is based on phenotypic heterogeneity within the S. Typhimurium population. The utilization of myo-inositol (MI) and the production of colicin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sengers syndrome (OMIM# 212350) is a rare autosomal recessive mitochondrial disease caused by biallelic pathogenic variants in the AGK gene, which encodes the acylglycerol kinase enzyme. The syndrome was originally defined as a "triad" of hypertrophic cardiomyopathy, cataracts, and lactic acidosis, with or without skeletal myopathy. The clinical manifestation of Sengers Syndrome exhibits substantial heterogeneity, with mild and severe/infantile forms reported. Further, biallelic AGK pathogenic variants have also been identified in a familial case of non-syndromic isolated cataract (OMIM# 61469
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.