Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4509 публикаций
Поиск: 1540 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2899 с найденным полным текстом
Magnetic resonance imaging (MRI) has value in characterizing normal and abnormal bone marrow because of its ability to distinguish fat from other tissues. Due to this advantage, hematologic disorders resulting in alterations of the normal cellular and fatty marrow distribution can be appreciated. In this article, the role of MRI in diffuse hematologic disorders is emphasized. At birth, almost all marrow is cellular, but by age 25, cellular marrow is restricted to the axial skeleton and proximal femoral and humeral metaphysis. The remainder is fatty, consisting of 80% fat, 15% water, and 5% pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant infantile osteopetrosis (MIOP) is a rare autosomal recessive disorder of bone resorption characterized by early bone marrow failure, proneness to fractures, and visual deterioration, variably associated with impairments of other cranial nerves due to narrowing of skull base foramina. About 10% of patients with MIOP show severe neurological involvement, which contraindicates bone marrow transplantation. We report on a 12-month-old female with recessive OSMT1 mutations and neuroimaging findings suggesting a neurodegenerative storage disorder.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома является раковым расстройством костного мозга и возникает в результате клонального распространения плазменных клеток, приводящего к побоям конечной формы (например, почечная недостаточность, гиперкалкемия, костное заболевание и костный мозг). Когда клон плазменных клеток обнаруживается только в одном месте (либо в костлявой, либо в мягкой ткани), он называется плазматомой. Моноклональная гаммопатия неопределенного значения также является клональным распространением плазменных клеток, но, по определению, не приводит к ущербу конечной организации. В этой главе рассматривает
bookПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited bone marrow failure syndromes are rare genetic disorders characterized by bone marrow failure, congenital anomalies, and cancer predisposition. Available single disease registries provide reliable information regarding natural history, efficacy and side effects of treatments, and contribute to the discovery of the causative genes. However, these registries could not shed light on the true incidence of the various syndromes. We, therefore, established an Israeli national registry in order to investigate the relative frequency of each of these syndromes and their complicati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-mediated bone marrow failure (AA) is characterized by T cell-mediated destruction of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). The JAK-STAT signaling pathway plays a crucial role in regulating immune responses, and JAK inhibitors have shown potential in treating immune-mediated disorders. This study investigates the effects of MMB, a JAK inhibitor, in a mouse model of immune-mediated bone marrow failure to evaluate its impact on hematopoiesis and immune cell function.
METHODS: In this study, immune-mediated AA was induced in B6D2F1 female mice through irradiation and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFSs) encompass a diverse group of hematological disorders characterized by a progressive single-lineage cytopenia or pancytopenia. Despite their heterogeneity, these syndromes often result from genetic errors affecting key biological mechanisms, including telomere maintenance, DNA repair and chromosomal stability, and ribosome assembly, generally leading to accelerated apoptosis of hematopoietic cells. Nevertheless, a genetic diagnosis remains elusive in more than half of the cases. The increased risk of myelodysplastic syndrome (MDS), acute leukemia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the pathophysiology, genetic background and clinical symptoms of anemias belonging to the group of inherited bone marrow failure syndromes with unilineage failure of erythropoiesis. It sums up the current knowledge of three diseases: Diamond-Blackfan anemia, congenital dyserythropoietic anemia and Fanconi anemia whose pathophysiology was elucidated in detail during the last decade, owing to the rapid development of new molecular-genetic techniques, especially next-generation sequencing. Fanconi anemia is included in this overview because of macrocytosis and/or anemia det
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita (DC) is a clinically and genetically heterogeneous multisystem bone marrow failure disorder of telomere maintenance, which may present with dermatological features. The main cause of mortality is bone marrow failure, often developing in the second decade of life, although pulmonary disease and malignancies such as squamous cell carcinomas (SCCs) may also prove fatal. We report the case of a 28-year-old man with X-linked DC and confirmed DKC1 gene mutation. In addition to the classic triad of nail dystrophy, hyperpigmentation and oral leucoplakia, the patient had actinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The op/op variant of murine osteopetrosis is a recessive mutation characterized by impaired bone resorption due to lack of osteoclasts. Cultured osteoblasts and fibroblasts from this mutant do not secrete M-CSF activity and resident macrophages are absent in bone marrow. This failure has been related to a mutation within the M-CSF coding region. We report now that the administration of recombinant human M-CSF (rhM-CSF) corrects in vivo the impaired bone resorption in this animal. The treatment restores the bone marrow cavity virtually absent in the op/op animal and induces the appearance of re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old woman with a 6-year history of chronic myelogenous leukemia (CML) presented with recurrent fever in July 1996. Bone marrow aspiration, biopsy and chromosome analysis showed that CML was in the chronic phase. Bone marrow biopsy revealed nonspecific inflammatory lesions. Chest X-ray and computed tomography examinations demonstrated interstitial pneumonia. Cultures of gastric juice and bone marrow yielded colonies of Mycobacterium avium complex (MAC), and a diagnosis of disseminated atypical mycobacteriosis was made. Multidrug treatment including rifampicin, ethambutol, clarithromyc
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant infantile osteopetrosis (MIOP) is a hereditary bone disorder caused by osteoclastic dysfunction. Within the first year of life affected children present with recurrent infections, vision impairment, failure to thrive, bone marrow failure, and at later stages neurological deficits and ultimately death. Bone marrow transplant (BMT) is the only curative treatment. We present a patient with MIOP, who showed the first symptoms at three weeks of age, and the disease was diagnosed at 11 months of age. The boy had a successful BMT after which the delayed psychomotor development improved.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic bone marrow transplantation (BMT) following high-dose marrow-ablative chemoradiotherapy, has been established as the treatment of choice for various hematologic, neoplastic, and congenital disorders. This procedure is performed to restore lymphohematopoiesis in patients with bone marrow failure states, to replace a diseased marrow by a healthy donor marrow, and as "rescue" to reconstitute lymphohematopoiesis following marrow-ablative chemoradiotherapy to eradicate a malignancy. Only 30 percent of patients requiring marrow transplantation have an HLA-compatible sibling and very few p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic cell transplantation (HCT) was developed more than 65 years ago to treat malignant blood disorders and irreversible bone marrow failures, with the aim of replacing a diseased hematopoietic system with a healthy one (allogeneic HCT). Decades later, the procedure was adapted to apply maximal chemotherapy or radiotherapy, which would result in bone marrow failure, but could be remedied by an infusion of a patient's own cryopreserved bone marrow (autologous HCT). Both treatments are high-risk and complex, especially during the initial phases. However, concerted efforts, vision, and c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited bone marrow failure syndromes are a diverse group of genetic diseases associated with inadequate production of one or more blood cell lineages. Examples include Fanconi anemia, dyskeratosis congenita, Diamond-Blackfan anemia, thrombocytopenia absent radii syndrome, severe congenital neutropenia, and Shwachman-Diamond syndrome. The management of these disorders was once the exclusive domain of pediatric subspecialists, but increasingly physicians who care for adults are being called upon to diagnose or treat these conditions. Through a series of patient vignettes, we highlight the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation is the therapy of choice for an increasing number of patients. Organ transplantation is used to treat irreversible kidney, heart, lung and liver failure. Stem cell transplantation (previously called bone marrow transplantation) is used to treat leukaemia, bone marrow failure, severe combined immunodeficiencies and various congenital metabolic disorders. After organ transplantation, the recipient's immune system will recognise and reject the transplanted organ. T-lymphocytes transferred along with the stem cells in stem cell transplantation will attack the recipient. This paper
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of bone marrow failure (BMF) disorders is challenging but essential for optimal patient management. Here, we report a young adult from nonconsanguineous parents with progressive pancytopenia since childhood, bone pain, increased bone density, and haphazard ossification replacing hematopoiesis within the bone marrow. Sequencing revealed two novel biallelic variants of unknown significance within the thromboxane A synthase gene, TBXAS1 (c.266T > C; c.989T > C), bioinformatically predicted to disrupt the protein. TBXAS1 mutations result in Ghosal hematodiaphyseal dysplasia (OMIM 231095)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (HHS), caused by several different germline mutations resulting in severe telomeropathy, presents with early-onset growth anomalies and neurologic/developmental disorders including characteristic cerebellar hypoplasia. Early mortalities may arise from immunodeficiency and bone marrow failure if not successfully salvaged by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Few reports have characterized the persistent somatic progression of HHS after successful HSCT. We present an HHS patient with an X-linked recessive DKC1 c.1058C > T; Ala353Val mutation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita is a multisystem genetic disorder. Although hepatic involvement is reported in about 7% of patients with dyskeratosis congenita, it is not well characterized and often attributed to hemochromatosis from frequent blood transfusions. A few case reports describe cirrhosis and hepatic cell necrosis in affected individuals in autosomal dominant pedigrees. Bone marrow failure and malignancies are the principal causes of death in dyskeratosis congenita. We describe the first case of living donor liver transplantation, in dyskeratosis congenita for decompensated cirrhosis with p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a heterogeneous family of rare human genetic disorders due to markedly decreased bone resorption. It is one among disorders causing osteosclerosis of the trabecular bone and/or hyperostosis of the cortical bone. Four types of human osteopetrosis have been clearly defined, but patients with atypical symptoms are frequent, suggesting that there are additional forms. The most severe expression of this condition in its malignant form is inherited as an autosomal recessive disorder and it is usually fatal before school age. It presents with failure to thrive, severe hepatosplenomeg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is defined as a failure to conceive after 12 months of unprotected intercourse owing to suspected male reproductive factors. Non-malignant red blood cell disorders are systemic conditions that have been associated with male infertility with varying severity and strength of evidence. Hereditary haemoglobinopathies and bone marrow failure syndromes have been associated with hypothalamic-pituitary-gonadal axis dysfunction, hypogonadism, and abnormal sperm parameters. Bone marrow transplantation is a potential cure for these conditions, but exposes patients to potentially gonadoto
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.