Classifying inflammatory skin diseases is challenging, especially for the expanding group of disorders triggered by genetic factors resulting in hyperactivated innate immunity that result in overlapping patterns of dermal and epidermal inflammation with hyperkeratosis. For such conditions, the umbrella term "autoinflammatory keratinization diseases" (AIKD) has been proposed. AIKD encompasses diseases with mixed pathomechanisms of autoinflammation and autoimmunity, and includes IL-36 receptor antagonist (IL-36Ra)-related pustulosis, CARD14-mediated pustular psoriasis, pityriasis rubra pilaris (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasome sensors activate cellular signaling machineries to drive inflammation and cell death processes. Inflammasomes also control the development of certain diseases independently of canonical functions. Here, we show that the inflammasome protein NLR family CARD domain-containing protein 4 (NLRC4) attenuated the development of tumors in the Apcmin/+ mouse model. This response was independent of inflammasome signaling by NLRP3, NLRP6, NLR family apoptosis inhibitory proteins, absent in melanoma 2, apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain, caspase-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NLRC4 inflammasome is a cytosolic immune sensor that detects bacterial virulence structures and rapidly initiates inflammatory responses. While tightly regulated NLRC4 activation is essential for host defense, genetic mutations that enhance NLRC4 signaling can drive severe autoinflammatory disease. Studies in patients and genetically engineered mouse models have begun to reveal how dysregulated NLRC4 activation disrupts intestinal and systemic immune homeostasis. This review summarizes current insights into NLRC4-associated autoinflammatory diseases, with particular emphasis on the mechani
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous work demonstrated that CARD8 detects HIV-1 infection by sensing the enzymatic activity of the HIV protease, resulting in CARD8-dependent inflammasome activation (Kulsuptrakul et al., 2023). CARD8 harbors a motif in its N-terminus that functions as a HIV protease substrate mimic, permitting innate immune recognition of HIV-1 protease activity, which when cleaved by HIV protease triggers CARD8 inflammasome activation. Here, we sought to understand CARD8 responses in the context of HIV-1 cell-to-cell transmission via a viral synapse. We observed that cell-to-cell transmission of HIV-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mounting evidence indicates that proteotoxic stress is a primary activator of the CARD8 inflammasome, but the complete array of signals that control this inflammasome have not yet been established. Notably, we recently discovered that several hydrophobic radical-trapping antioxidants (RTAs), including JSH-23, potentiate CARD8 inflammasome activation through an unknown mechanism. Here, we report that these RTAs directly alkylate several cysteine residues in the N-terminal disordered region of CARD8. These hydrophobic modifications destabilize the repressive CARD8 N-terminal fragment and acceler
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized pustular psoriasis (GPP) represents the rarest form of psoriasis, which may be potentially fatal. In the last decade, (likely) pathogenic variants in the IL36RN, CARD14 and AP1S3 genes have been associated with monogenic GPP forms. Despite these advances, the genetic basis of most patients with GPP remains unidentified. Treatment of GPP patients is often difficult, with no consensus about the best available options to date. We report herein an infant with severe GPP in whom the disease started at the age of 2 months. Genetic investigations identified a heterozygous pathogenic varia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Домена олигомеризации, связанная с нуклеотидом, вроде рецептора семейства caspasase, содержащая 4 (NLRC4) вольфрамомасом, жизненно важным компонентом врожденной иммунной системы, известна как защита от бактериальных инфекций. Однако недавние исследования показали, что она оказывает значительное воздействие на неврологические расстройства. В ходе этого всеобъемлющего обзора были рассмотрены механизмы, лежащие в основе активации и регулирования воспаления NLRC4, с уделением особого внимания сложности реагирования на сигналы о напряжении клеток и повреждениях. Были изучены биологические функции N
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasomes are cytosolic multiprotein complexes that initiate host defense against bacterial pathogens. The nucleotide-binding oligomerization domain (NOD)-like receptor (NLR) family caspase-associated recruitment domain-containing protein 4 (NLRC4) inflammasomes plays a critical role in the inflammatory response against intracellular bacterial infection. The NLR family apoptosis inhibitory proteins (NAIPs) detect Flagellin or type III secretion system (T3SS) microbial components to activate NLRC4 inflammasome. However, the underlying mechanism of NLRC4 inflammasome activation is not comple
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alteration of NLRP3 inflammasome pathway including hyper-activation or exhaustion has been implicated in the pathophysiology of many diseases. Following cell stimulation, aggregation of the ASC protein into a multiprotein complex, the ASC speck, has been proposed as a specific read-out for monitoring NLRP3 inflammasome activation by flow cytometry in clinical samples. So far, only a few papers have described a technique to detect ASC speck formation directly in whole blood without any cell purification, and none included an ex vivo stimulation. The objective of this study was thus to develop a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present another family with CARD14-associated papulosquamous eruption, which is characterized by mutations in CARD14 and skin lesions resembling psoriasis and pityriasis rubra pilaris. We show beneficial therapeutic response to anti-IL17A treatment in one patient and performed immunomonitoring of our patient, exhibiting enhanced pSTAT3 levels in T cells before treatment, which normalized after treatment. Together, our data support the pathogenic role of IL-17A in this disease, which might have consequences for future treatment decisions in this rare condition.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously we have conducted a genome-wide search for inflammatory bowel disease susceptibility loci in a large European cohort. Results from this study demonstrated suggestive evidence of linkage to loci at chromosomes 1q, 6p, and 10p and replicated linkages on chromosomes 12 and 16. Recently, NOD2/CARD15 on chromosome 16q12 has been found to be strongly associated with Crohn's disease. In order to determine if there are other loci in the genome that interact with the three associated functional variants in CARD15 (R702W, G908R, 1007fs), we have stratified our large inflammatory bowel disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammasomes are intracellular multiprotein signaling platforms that initiate inflammatory responses in response to pathogens and cellular damage. Active inflammasomes induce the enzymatic activity of caspase-1, resulting in the induction of inflammatory cell death, pyroptosis, and the maturation and secretion of inflammatory cytokines IL-1β and IL-18. Inflammasomes are activated in many inflammatory diseases, including autoinflammatory disorders and arthritis, and inflammasome-specific therapies are under development for the treatment of inflammatory conditions. In this review, we outline th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caspase recruitment domain (CARD) protein-B cell CLL/lymphoma 10 (BCL10)-MALT1 paracaspase (MALT1) [CBM] complexes are critical signaling adaptors that facilitate immune and inflammatory responses downstream of both cell surface and intracellular receptors. Germline mutations that alter the function of members of this complex (termed CBM-opathies) cause a broad array of clinical phenotypes, ranging from profound combined immunodeficiency to B-cell lymphocytosis. With an increasing number of patients being described in recent years, the clinical spectrum of diseases associated with CBM-opathies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell infiltration in response to myocyte death regulates extracellular matrix remodeling and scar formation after myocardial infarction (MI). Caspase-recruitment domain family member 9 (CARD9) acts as an adapter that mediates the transduction of pro-inflammatory signaling cascades in innate immunity; however, its role in cardiac injury and repair post-MI remains unclear. We found that Card9 was one of the most upregulated Card genes in the ischemic myocardium of mice. CARD9 expression increased considerably 1 day post-MI and declined by day 7 post-MI. Moreover, CARD9 was mainly expresse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: AMIS: Hashimoto's thyroiditis (HT) is the most common type of autoimmune thyroiditis and is a risk factor for the occurrence of thyroid papillary carcinoma (PTC). The study aimed to explore the distribution of CARD9 rs4077515 polymorphism in HT and PTC patients, in order to evaluate its association with the occurrence and development of HT.
METHODS: 150 HT patients and 120 PTC cases were included. Genotypes of CARD9 rs40775155 polymorphism were sequenced and counted.
RESULTS: A remarkable increase trend of rs4077515 AA genotype was found in HT cases in comparison with the control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatophytosis is the most common type of superficial fungal infection caused by dermatophytes. Occasionally, the fungus invades deep into the dermis or other tissues, causing deep dermatophytosis. Deep dermatophytosis is often associated with Caspase Recruitment Domain-containing protein 9 (CARD9) deficiency in patients. Here, we report the first case of deep dermatophytosis with a rare mycosis fungoides manifestation caused by T. tonsurans in a patient with a novel mutation in exon 4 of CARD9. The condition presented with heterozygous K196E mutation, which leads to deficiency of innate and
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies are disorders that cause clinical findings ranging from mild diseases to life-threatening diseases in a wide age range. Infections are the most common complications of primary immunodeficiencies. Caspase associated recruitment domain-9 (CARD9) is a protein that plays a role in fungal immune response. CARD9 deficiency is one of the primary immunodeficiency disorders that show autosomal recessive inheritance and can cause different clinical pictures. It has been associated with various fungal infections such as superficial or deep dermatophytosis, invasive pheohifomyco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial spondyloarthritis (axSpA) has been long classified as an autoimmune disease caused by a breakdown in the ability of the immune system to delineate self from foreign, resulting in self-reactive T cells. The strong genetic association of HLA-B27 supports this role for T cells. More recently, genetic and clinical studies indicate a prominent role of the environment in triggering axSpA, including an important role for microbes and the innate immune response. As an example, mutations in genes associated with innate immunity, including the anti-fungal signaling molecule Caspase recruitment dom
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep dermatophytosis is an invasive and sometimes life-threatening fungal infection mainly reported in immunocompromised patients. However, a caspase recruitment domain-containing protein 9 (CARD9) deficiency has recently been reported to cause deep dermatophytosis. Herein, we report the first Japanese case of deep dermatophytosis associated with CARD9 deficiency. An 80-year-old Japanese man with tinea corporis presented with subcutaneous nodules on his left sole. Histopathological findings revealed marked epithelioid cell granulomas with filamentous fungal structures in the deep dermis and su
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.