Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2278 публикаций
Поиск: 532 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1094 с найденным полным текстом
AIMS: We investigated the mechanisms of diabetic bladder dysfunction (BD) through analysis of the roles of L- and T-type voltage-gated calcium channels (VGCCs), with the ultimate goal of identifying potential drug targets for diabetic BD.
METHODS: Bladder function of db/db (type 2 diabetes) and wild type (Wt) mice was evaluated by behavioral tests and in vivo cystometry. Contractile responses of bladder strips to carbachol were measured with or without pre-treatment with nifedipine (a L-type VGCC blocker) or mibefradil (a T-type VGCC blocker). Furthermore, the effects of mibefradil and nifedi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrandrine, an alkaloid extracted from a Chinese medicinal herb traditionally used in hypertension treatment, inhibited aldosterone production induced in bovine adrenal glomerulosa cells by either potassium ion, angiotensin II, or ACTH in a concentration-dependent manner (IC50 = 10 microM). The inhibition of the response to potassium by tetrandrine had a pattern very similar to that of nickel, a blocker of T-type calcium channels. In addition, tetrandrine prevented calcium influx induced by potassium or angiotensin II without affecting the calcium release phase stimulated by the hormone. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Formaldehyde at high concentrations is a contributor to air pollution. It is also an endogenous metabolic product in cells, and when beyond physiological concentrations, has pathological effects on neurons. Formaldehyde induces mis-folding and aggregation of neuronal tau protein, hippocampal neuronal apoptosis, cognitive impairment and loss of memory functions, as well as excitation of peripheral nociceptive neurons in cancer pain models. Intracellular calcium ([Ca(2+)](i)) is an important intracellular messenger, and plays a key role in many pathological processes. The present stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium ion (Ca²⁺) dysregulation contributes to both noise-induced (NIHL) and age-related hearing loss (ARHL). Voltage-gated Ca²⁺ channels (VGCCs) regulate Ca²⁺ influx and are, therefore, candidate therapeutic targets for acquired hearing loss. The T-type channel CaV3.2 (CACNA1H) has been proposed to influence cochlear function and vulnerability. Here, we characterized the distribution and age-dependent expression of Cacna1h in the mouse cochlea, and tested whether CaV3.2 modulation could mitigate NIHL or ARHL using genetic deletion and/or pharmacological blockade. Transcriptomic analyses of i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited information exists on the link between purinergic class P2X7 receptors (P2X7Rs) and calcium ion channels in epilepsy; no data has been reported regarding the interaction between P2X7Rs and T-type calcium ion channels in epilepsy. Thus, this study is an evaluation of the role that T-type calcium ion channels play in the effect of P2X7Rs on penicillin-induced epileptiform activity. In the first set of experiments, P2X7R agonist BzATP (at 25-, 50-, 100- and 200-μg doses), P2X7R antagonist A-438079 (at 5-, 10-, 20- and 40-μg doses) and T-type calcium ion channel antagonist, NNC-550396 were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impairment of endothelial function with aging is accompanied by reduced nitric oxide (NO) production. T-type Cav3.1 channels augment nitric oxide and co-localize with eNOS. Therefore, the hypothesis was that T-type channels contribute to the endothelial dysfunction of aging. Endothelial function was determined in mesenteric arteries (perfusion) and aortae (isometric contraction) of young and old wild-type (WT), Cav3.1, and Cav3.2 knockout mice. NO production was measured by fluorescence imaging in mesenteric arteries. With age, endothelium-dependent subsequent dilatation (following depolarizat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease is characterised by reduced nitric oxide bioavailability resulting from oxidative stress. Our previous studies have shown that nitric oxide deficit per se increases the contribution of T-type calcium channels to vascular tone through increased superoxide from NADPH oxidase (Nox). The aim of the present study was therefore to identify the Nox isoform responsible for modulating T-type channel function, as T-type channels are implicated in several pathophysiological conditions involving oxidative stress. We evaluated T-channel function in skeletal muscle arterioles in vivo,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) are brain tumors that are exceptionally resistant to both radio- and chemotherapy regimens and novel approaches to treatment are needed. T-type calcium channels are one type of low voltage-gated channel (LVCC) involved in embryonic cell proliferation and differentiation; however they are often over-expressed in tumors, including GBM. In this study, we found that inhibition of T-type Ca(2+) channels in GBM cells significantly reduced their survival and resistance to therapy. Moreover, either T-type selective antagonists, such as mibefradil, or siRNA-mediated knockd
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expression and function of T-type calcium channels in the interstitial cells of Cajal in rat bladders.
METHODS: Bladders were harvested from Sprague-Dawley rats. The expression of T-type calcium channels subtypes (α1G, α1H, and α1I) in interstitial cells of Cajal were identified by double-labeled immunofluorescence analysis and reverse transcription-polymerase chain reaction analysis in whole mount preparations of rat bladders. The function of T-type calcium channels in freshly isolated interstitial cells of Cajal was assessed by detecting the changes of intracel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of a novel series of potent and selective T-type calcium channel antagonists is reported. Initial optimization of high-throughput screening leads afforded a 1,4-substituted piperidine amide 6 with good potency and limited selectivity over hERG and L-type channels and other off-target activities. Further SAR on reducing the basicity of the piperidine and introducing polarity led to the discovery of 3-axial fluoropiperidine 30 with a significantly improved selectivity profile. Compound 30 showed good oral bioavailability and brain penetration across species. In a rat genetic model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this brief report, we demonstrate that the Cav3.3 T-type voltage-gated calcium channel subtype is involved in our FRICT-ION model of chronic trigeminal neuropathic pain. We first showed that the Cacna1i gene encoding Cav3.3 is significantly upregulated in whole trigeminal ganglia of FRICT-ION mice compared to controls at week 10 post-injury. We confirmed protein upregulation of Cav3.3 compared to controls using Western blot analysis of whole trigeminal ganglia tissues. Finally, we demonstrated that intraperitoneal injection of a selective TAT-based Cav3.3 blocking peptide in FRICT-ION mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kurtoxin, a 63-amino acid peptide stabilized by four disulfide bonds, is the first reported peptide inhibitor of T-type voltage-gated calcium channels. Although T-type calcium channels have been implicated in a number of disease states, including epilepsy, chronic pain, hypertension and cancer, the lack of selective inhibitors has slowed progress in understanding their precise roles. Kurtoxin is a potentially valuable tool with which to study T-type calcium channels. However, because of the limited availability of the native protein, little is known about the structure and molecular mechanism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine peristalsis is essential for gamete transport and embryo implantation. It shares the characteristics of spontaneity, rhythmicity, and directivity with gastrointestinal peristalsis. Telocytes, the "interstitial Cajal-like cells" outside the digestive canal, are also located in the uterus and may act as pacemakers. To investigate the possible origin and regulatory mechanism of periodic uterine peristalsis in the human menstrual cycle, telocytes in the myometrium were studied to determine the effect of estradiol on T-type calcium channel regulation. In this study, biopsies of the human my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain can appear as a direct or indirect nerve damage lesion or disease that affects the somatosensory nervous system. If the neurons are damaged or indirectly stimulated, immune cells contribute significantly to inflammatory and neuropathic pain. After nerve injury, peripheral macrophages/spinal microglia accumulate around damaged neurons, producing endogenous hydrogen sulfide (H2S) through the cystathionine-γ-lyase (CSE) enzyme. H2S has a pronociceptive modulation on the Cav3.2 subtype, the predominant Cav3 isoform involved in pain processes. The present review provides relevant i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two scalable and efficient synthetic routes for the synthesis of a T-type calcium channel antagonist MK-8998 were developed from a simple pyridine building block. The key step to set the stereochemistry relied on either chiral rhodium catalyst-mediated asymmetric hydrogenation of an enamide or transamination of an arylketone that provided the corresponding product in high enantioselectivity and high yield.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rises in intracellular calcium are essential for contraction of human myometrial smooth muscle (HMSM) and hence parturition. The T-type calcium channel may play a role in this process. The aim was to investigate the role of the T-type calcium channel in HMSM by characterizing mRNA expression, protein localization, electrophysiological properties and function of the channel subunits Cav3.1(alpha1G), Cav3.2(alpha1H), and Cav3.3(alpha1I). QRT-PCR, immunohistochemistry, electrophysiology and invitro contractility were performed on human myometrial samples from term, preterm, labour and not in labo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most malignant primary brain tumor. The presence of glioma stem/initiating cells (GICs) is known to cause strong treatment resistance; therefore, GICs are a major target for GBM therapy, although there are no therapies targeting GICs clinically. To identify novel treatments for GBMs, we performed drug repurposing screening using GICs and identified the T-type calcium channel blocker lomerizine - a migraine prophylactic drug. Lomerizine inhibited proliferation, migration, invasion, and cell cycle progression and induced apoptosis in GICs and differentiated glioma cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.