Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
284 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
Although tyrosyl-DNA phosphodiesterase (TDP1) is capable of removing blocked 3' termini from DNA double-strand break ends, it is uncertain whether this activity plays a role in double-strand break repair. To address this question, affinity-tagged TDP1 was overexpressed in human cells and purified, and its interactions with end joining proteins were assessed. Ku and DNA-PKcs inhibited TDP1-mediated processing of 3'-phosphoglycolate double-strand break termini, and in the absence of ATP, ends sequestered by Ku plus DNA-PKcs were completely refractory to TDP1. Addition of ATP restored TDP1-mediat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sinusoidal obstruction syndrome, also known as veno-occlusive disease (SOS/VOD), can occur after exposure to inotuzumab ozogamicin (InO), a calicheamicin-based antibody-drug conjugate.
CASE PRESENTATION: We experienced two cases of SOS/VOD after treatment with InO combined with intermittent administration of ponatinib without hematopoietic stem cell transplantation for Philadelphia-chromosome-positive (Ph+) lymphoblastic malignancies. Both cases developed SOS/VOD after two courses of InO. Ultrasound scoring system and pathological assessment were useful for diagnosis of SOS/VOD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (InO), a humanized anti-CD22 monoclonal antibody conjugated to the cytotoxic antibiotic agent calicheamicin, has demonstrated efficacy in the phase 3 INO-VATE study of adults with relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia (ALL). Findings from the study showed clinically important adverse events (AEs) associated with InO, with veno-occlusive disease (VOD) reported as a major non-hematologic AE. Other important or serious AEs include neutropenia, febrile neutropenia, thrombocytopenia, infusion-related reactions, tumor lysis syndrome, and prolonged QT syndrome. Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemtuzumab ozogamicin (GO) is a humanized monoclonal antibody anti-CD33 conjugated with calicheamicin and was indicated for acute myeloid leukemia (AML) patients. It was initially approved in 2000 by FDA thank to promising results from a phase II trial including elderly relapsing AML patients. Numerous studies evaluated this treatment as salvage and frontline therapy in various regimens including associations with intensive chemotherapy. Based on the results from a randomized phase III trial, this agent was withdrawal because of no evidence for its benefit in terms of survival associated with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) is an immunoconjugate composed of a recombinant humanized murine anti-CD33 antibody linked to calicheamicin, a potent cytotoxic agent. The aim of this review is to summarize ongoing trials with gemtuzumab ozogamicin in combination with chemotherapy in acute myeloid leukemia (AML) patients. The studies include determination of safety and efficacy of gemtuzumab ozogamicin in combination with chemotherapy in previously untreated as well as relapsed and refractory AML patients. These studies also determine gemtuzumab ozogamicin's activity in patients with other CD3
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies constitute a growing class of therapeutic agents. They are classically used in combination with chemotherapeutic drugs for cancer treatment. The concept of coupling a cytotoxic agent to an antibody can be viewed as a means to confer a selectivity for tumoral cells to highly cytotoxic drugs which cannot be used in human, or a higher power to antibodies which have a low anti-tumoral activity on their own. Gemtuzumab ozogamicin is the only drug-armed antibody available on the market, for the treatment of acute myeloid leukaemia. Other immunoconjugates are currently under cli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD33, a 67-kDa glycoprotein expressed on the majority of myeloid leukemia cells as well as on normal myeloid and monocytic precursors, has been an attractive target for monoclonal antibody (mAb)-based therapy of acute myeloid leukemia (AML). Lintuzumab, an unconjugated, humanized anti-CD33 mAb, has modest single-agent activity against AML but failed to improve patient outcomes in two randomized trials when combined with conventional chemotherapy. Gemtuzumab ozogamicin, an anti-CD33 mAb conjugated to the antitumor antibiotic calicheamicin, improved survival in a subset of AML patients when comb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mylotarg (Gemtuzumab ozogamicin [GO]), an antibody drug conjugate comprising a CD33-directed antibody linked to calicheamicin, is approved for use in certain acute myeloid leukemia patients. Following reports of prolonged thrombocytopenia and hemorrhagic events in a subset of patients, a detailed series of in vitro and ex vivo studies was performed at the request of regulators, both to look at the effects of GO on platelet production and to determine whether treatment with GO was likely to affect platelet aggregation under a variety of conditions. Treatment with GO resulted in cellular cytotox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic veno-occlusive disease (VOD/sinusoidal obstructive syndrome) represents a constellation of clinical findings including right upper quadrant pain, jaundice, hepatomegaly, and ascites. In the post-hematopoietic stem cell transplant (SCT) setting, the reported incidence has been 10-15%, with severe VOD historically resulting in high mortality rates. Novel agents including calicheamicin conjugated with CD33 (gemtuzumab ozogamicin; GO) and CD22 (inotuzumab ozogamicin; InO) are increasingly used for the treatment of acute myeloid leukemia and acute lymphoblastic leukemia, respectively. Both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemtuzumab ozogamicin (GO), an anti-CD33 monoclonal antibody conjugated to calicheamicin, is effective as single agent in the treatment of poor risk acute myeloid leukaemia (AML) patients. We treated with GO in combination with cytarabine as continuous perfusion nine elderly AML patients, either untreated (five cases), or with relapsed/refractory disease (four cases). Five patients achieved a complete remission (CR), four were resistant. One patient died while in CR due to CNS haemorrhage, two relapsed and two are still in CR. The median CR duration was 10 months. The median overall survival w
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (InO) is a CD22-directed antibody conjugated with calicheamicin approved for adult relapsed or refractory CD22-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL). This phase 1 study primarily aimed to determine the pediatric recommended doses of InO through the standard 3 + 3 design, and to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic (PK) profile, immunogenicity and efficacy of InO. Dose level 1 (DL1) was 1.8 mg/m2 (days 1, 8, and 15: 0.8, 0.5, and 0.5 mg/m2, respectively). Six of the seven registered patients were eligible [median age, 7.5 (2-17) years]. Although all six
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADC) payloads are cleavable drugs that act as the warhead to exert an ADC's cytotoxic effects on cancer cells intracellularly. A simple and highly sensitive workflow is developed and validated for the simultaneous quantification of six ADC payloads, namely SN-38, MTX, DXd, MMAE, MMAF and Calicheamicin (CM). The workflow consists of a short and simple sample extraction using a methanol-ethanol mixture, followed by a fast liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis. The results showed that well-validated linear response ranges of 0.4-100 nM for SN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-targeted chemotherapy is a promising approach in patients with hematological malignancies. In particular, gemtuzumab ozogamicin (GO, formerly CMA-676), an anti-CD33 antibody linked to calicheamicin, has been approved for the treatment of elderly patients with acute myeloid leukemia (AML) in relapse. Nevertheless, no data are until now available concerning the possible efficacy of GO for myeloid sarcomas (MS). We treated with GO 24 AML patients, in 5 cases presenting with myeloid sarcomas of the skin or bones. The overall complete response rate was 21%. The median duration of response
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2003eng
Treatment options are limited for patients with relapsed acute myelogenous leukemia (AML), particularly when the disease is refractory to standard cytotoxic chemotherapy. Targeted drug therapy offers the advantage of delivering higher doses of non-cross resistant chemotherapy with potentially less systemic toxicity. Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg, Wyeth-Ayerst Laboratories) is an immunoconjugate that consists of humanized anti-CD 33 antibody linked to the potent anti-tumor antibiotic calicheamicin and has been an effective therapy for some patients with relapsed AML. However, the overall util
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotype is frequently used to predict response and outcome in leukemia. This post hoc exploratory analysis evaluated the relationship between baseline cytogenetics and outcome in patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia (R/R ALL) treated with inotuzumab ozogamicin (InO), a humanized CD22 antibody conjugated to calicheamicin, in the phase 3, open-label, randomized INO-VATE trial. Data as of March 8, 2016, are presented in this analysis. Of the 326 patients randomized, 284 had screening karyotyping data (144 in the InO arm and 140 in the standard care [SC] arm). With InO,
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemtuzumab ozogamicin (GO) (Mylotarg, CMA-676) is a novel chemotherapeutic agent consisting of an anti-CD33 monoclonal antibody linked to calicheamicin, and is associated with a 30% response rate in patients with CD33-positive acute myeloid leukemia (AML) in first relapse. GO therapy has a 20% incidence of grade 3 or 4 hepatotoxicity, and has recently been associated with hepatic veno-occlusive disease (VOD). The efficacy and toxicity of GO in patients with AML who have relapsed after hematopoietic stem cell transplant (HSCT) is unknown, as this population was largely excluded from phase II st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The rationally designed pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimers emerged around ten years ago as a new class of drug component for antibody-drug conjugates (ADC). They produce highly cytotoxic DNA cross-links, exploiting a completely different cellular target to the auristatin and maytansinoid tubulin inhibitor classes and a different mode of DNA damage to other DNA interacting warheads such as calicheamicin.
AREAS COVERED: The properties which make the PBD dimers suitable warheads for ADCs, and the development of the two main payload structures talirine and tesirine, are discussed. T
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemtuzumab ozogamicin (GO) is a chemotherapeutic agent that consists of a humanized anti-CD33 antibody (hP67.6) linked to N-acetyl-calicheamicin 1,2-dimethyl hydrazine dichloride, a potent enediyne antitumor antibiotic. GO was approved conditionally by the Federal Drug Administration in May 2000 as single-agent therapy for first recurrence of acute myeloid leukemia (AML) in patients over the age of 60 years who are unfit for conventional cytotoxic therapy. In this setting, it produces a complete response (CR) rate of 13%, with another 13% achieving CR with inadequate platelet recovery (CRp). T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a diverse group of leukemias characterized by the uncontrolled proliferation of clonal neoplastic hematopoietic precursor cells with chromosomal rearrangements and multiple gene mutations and the impairment of normal hematopoiesis. Current efforts to improve AML outcomes have focused on developing targeted therapies that may allow for improved antileukemic effects while reducing toxicity significantly. Gemtuzumab ozogamicin (GO) is one of the most thoroughly studied molecularly targeted therapies in adults. GO is a monoclonal antibody against CD33 IgG4 linked to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite improved rates of remission and cure in newly diagnosed adult acute lymphoblastic leukemia (ALL), the prognosis for patients with relapsed or refractory disease remains poor and the 5-year overall survival rate after relapse is under 10%. A recent paradigm shift has focused on the promise of targeted immunotherapy rather than standard chemotherapy, as ALL blast cells express a variety of antigens, and monoclonal antibodies may be developed to identify and destroy the leukemic cells. Inotuzumab ozogamicin is a CD22 monoclonal antibody conjugated to the cytotoxic antibiotic calicheamicin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.