Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
300 публикаций
Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
A series of new fluorescent calix[4]arenes (2-7; 5 has been isolated as two not yet described conformational isomers) featuring two directly lower rim attached dansyl moieties besides other lower or upper rim site substituents have been synthesized and investigated with reference to their fluorescence properties including potential sensing capability for metal ions. Except for the nitro substituted compound 7, which showed a moderate fluorescence quenching on the addition of Hg2+ in acetonitrile, the calixarenes 2-6 were found to selectively recognize Cu2+ in the 10(-6) mol L(-1) concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our investigation was to determine structural features of calix[4]arene C-99 which are important for its inhibition properties relative to Na+,K(+)-ATPase of uterus myocite plasma membrane. Therefore we studied the effect of calix[4]arenes C-296, C-297, C-424, C-425, C-426, C-427, which are structurally similar to this inhibitor, on the mentioned enzyme activity. We have shown that calixarenes C-296 and C-297 which have two additional propoxy groups on the lower rim of macrocycle are less effective inhibitors of Na+,K(+)-ATPase relative to calixarene C-99. Calixarenes C-425 and C-42
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C(48)H(64)O(4)·0.5CH(2)Cl(2), both crystallographically independent calixarene mol-ecules display a partial cone conformation. Their crystal packing is stabilized by C-H⋯π contacts involving the meth-oxy groups. The solvent mol-ecule is located inter-stitially between two calixarene units with C-H⋯Cl contacts to meth-oxy and tert-butyl groups. One tert-butyl residue of each calixarene mol-ecule is disordered over two positions (occupancies 0.60/0.40 and 0.63/0.37), resulting in bond distances that deviate from ideal values. The tetra-mer calixarene mol-ecules present mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new and innovative class of calixarene-based polymers emerged as adsorbents for a variety of compounds and ions in solution and vapor media. These materials take advantage of the modifiable rims and hydrophobic cavities of the calixarene monomers, in addition to the porous nature of the polymeric matrix. With main-chain calixarenes' function as supramolecular hosts and the polymers' high surface areas, polycalixarenes can effectively encapsulate target analytes. This feature is particularly useful for environmental remediation as dangerous and toxic molecules reversibly bind to the macrocycl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work focuses on the study of the aggregation and complexing properties of calixarenes as potential DNA condensation agents for gene delivery. In the current study, 1,4-triazole derivatives of calix[4]arenes 7 and 8 containing monoammonium fragments were synthesized. The synthesized compound's structure was characterized by using various spectroscopic techniques (FTIR, HRESI MS, ¹H NMR and ¹³C NMR). The interactions between a series of calix[4]arene-containing aminotriazole groups (triazole-containing macrocycles with diethylenetriammonium fragments (3 and 4) and triazole-containing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solubilization of the practically water insoluble drug furosemide by guest:host inclusion complexation with 4-sulphonic calix[n]arenes has been reported. The 4-sulphonic calix[n]arenes are water-soluble phenolic cyclooligomers that form inclusion complexes with neutral molecules. The solubility of furosemide in acidic (pH < 4) aqueous solutions containing increasing concentrations of the calixarenes was determined at 30 degrees C and the concentration of furosemide in solution was determined by HPLC. Results showed that the molecular size of the 4-sulphonic calix[n]arenes and the concentra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleocapsid protein (NC) is a highly conserved protein that plays key roles in HIV-1 replication through its nucleic acid chaperone properties mediated by its two zinc fingers and basic residues. NC is a promising target for antiviral therapy, particularly to control viral strains resistant to currently available drugs. Since calixarenes with antiviral properties have been described, we explored the ability of calixarene hydroxymethylphosphonic or sulfonic acids to inhibit NC chaperone properties and exhibit antiviral activity. By using fluorescence-based assays, we selected four calixare
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA interaction with artificial binders is of great interest, especially in light of the broad range of possible biomedical applications. The growing understanding of replication, transcription and translation opened the path for new approaches to target pathological effects at a very early stage. Meanwhile, the competitive binding to nucleic acids by designed molecules, which, for example, block certain sequences for natural binders, such as transcription factors, has become a promising concept in the context of gene therapy. On the other extreme, the transport of nucleic acids over the cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex formation of two calix[4]arene derivatives - containing two ethoxycarbonylmethoxy groups or a bridge including two carboxamide moieties in the coordination sphere - with aliphatic amines (n-octylamine, OA and triethylamine, TEA) were the subject of FT-IR studies. Two nitrophenyl type auxochromic moieties were also present in both of the ligands. Solvent effects were studied in chloroform, diiodomethane and dichloromethane. Presumably, in these reactions, the reactants undergo phenol-amine type interactions and, simultaneously, coordinative interaction takes place between the carbonyl g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve the selectivity of sensing, the thermodynamics of the complex formation of some calix[4]arene hosts with neutral phenol guests was studied in carbon tetrachloride as nonpolar solvent. The molecular shape of calixarenes was varied by the selective functionalization with tBu and O-CH2-Ph (O-benzyl) or OPr groups at the upper and lower rim, respectively. To vary the electron density on the guest's aromatic rings, the parent phenol was functionalized in the para position with electron-withdrawing Cl, as well as H, and electron-releasing CH3 and tBu groups. To study the interaction betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calixarenes have emerged as a promising molecular platform for the sensing of nitric oxide (NO), due to their characteristic host-guest interaction capabilities. Understanding the noncovalent interactions present in NO-bound calixarene complexes provides valuable insight for the rational design of selective NO-binding systems and for elucidating the biological functions of NO. In this study, dispersion corrected DFT calculations were employed to investigate the variations in energetics and electronic properties of neutral and cationic NO encapsulated within a calix[4]arene propyl ether derivat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pedersen, Lehn, and Cram established supramolecular chemistry through their pioneering work with crown ethers, cryptands, and spherands. Since then, the hallmark of supramolecular science has been an increasing sophistication in the design and construction of macrocyclic molecules, as manifested in cyclodextrin derivatives, calixarenes, resorcinarenes, cyclotriveratrylenes, cucurbiturils, calixpyrroles, cyclophanes, and many other examples. Indeed, macrocyclic compounds provide unique models for the study of noncovalent molecular interactions. They also constitute building blocks for construct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial gene delivery systems are in great demand from both scientific and practical biomedical points of view. In this paper, we present the synthesis of a new click chemistry calix[4]arene precursor with free lower rim and new water-soluble calixarene triazoles with 12 amino-groups on the upper rim (one with free phenol hydroxyl groups and two another containing four butyl or tetradecyl fragments). Aggregation in the series of amino-triazole calixarenes of different lipophilicity (calixarene with free phenol hydroxyl groups or butyl and tetradecyl fragments on the lower rim) was studied u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient approaches have been developed for the synthesis of heteromultifunctional cone calix[4]arenes containing four amino groups at the wide rim and one, two or four propargyl or 2-azidoethyl groups at the narrow rim of the macrocycle, which can be used for expanding functionalization of the calixarene core in the well-known amine acylation (or similar reactions) and CuAAC 'click' reactions. Two different strategies were implemented to obtain propargylated and 2-azidoethylated p-aminocalixarenes. In the case of propargylated calixarenes, sterically crowding silyl protection was introduced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragment condensation of suitable bisphenols afforded 2-monothiacalix[4]arene on a multigram scale. Using reaction conditions known from classical calixarene chemistry, the macrocycle was alkylated to study the conformational preferences and dynamic behavior of the corresponding tetraalkylated derivatives. While the introduction of propyl residues leads to the immobilization of the respective conformers, shorter substituents (Me and Et) represent dynamic systems depending on temperature. A combination of X-ray crystallography, DFT calculations and NMR techniques demonstrated that the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of simple calix[4]arenes for chemical conversion of NO2/N2O4 gases is demonstrated in solution and in the solid state. Upon reacting with these gases, calixarenes 1 encapsulate nitrosonium (NO+) cations within their cavities with the formation of stable calixarene-NO+ complexes 2. These complexes act as encapsulated nitrosating reagents; cavity effects control their reactivity and selectivity. Complexes 2 were effectively used for nitrosation of secondary amides 5, including chiral derivatives. Unique size-shape selectivity was observed, allowing for exclusive nitrosation of less crowd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporal control (ON/OFF/ON) of the fluorescence of a dichloromethane/acetonitrile 1 : 1 solution of calixarene 3 decorated with two pyrenyl moieties at the upper rim is attained by the addition of CCl3CO2H used as a convenient chemical fuel.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of hydroxo complexes based on a calix[6]trisimidazole ligand is described. Deprotonation of the mononuclear Cu(II)-aqua complex gives rise to a dinuclear bis(mu-hydroxo) complex that has been characterized by X-ray diffraction analysis. Spectroscopic studies (EPR and UV-vis), conducted in dichloromethane solutions in the presence of various coordinating cosolvents (DMF, EtOH, or RCN) or with acetamide, revealed the coexistence of a mononuclear hydroxo species. The latter could be trapped by acetic acid to provide an acetato-Cu(II) complex that presents close spectroscopic feature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the tetra-O-2-oxopropyl-substituted calix-[4]-arene conformation on its binding affinity toward first- and second-group metal cations, as well as on the solvent molecule (acetonitrile or methanol) inclusion in the calixarene hydrophobic cavity, was investigated experimentally and computationally. Misorientation of one monomeric subunit in the partial cone ligand (L p ) led to incomplete cation desolvation and significantly reduced its cation-binding ability compared to the regular cone isomer (L c ). Aromatic ring inversion also precluded solvent inclusion in the calixarene ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calixarenes are host molecules that can form complexes with one or more guest molecules, and molecular recognition in calixarenes can be affected by many factors. With a view to establishing molecular recognition rules, the host p-tert-butyl-calix[6]arene (TBC6) was crystallized with different guest molecules (cyclo-hexane, anisole, heptane, toluene, benzene, methyl acetate, ethyl acetate, di-chloro-methane, tetra-hydro-furan and pyridine) and the obtained structures were characterized by X-ray diffraction. With most solvents, 1:1 and/or 1:3 host-guest complexes were formed, although other sto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.