Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2946 публикаций
Поиск: 799 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 904 с найденным полным текстом
A 34-year-old man presented with bloody urethral discharge, dysuria, cough and right testicular mass. He had a history of anterior urethral stricture and multiple urethral dilation procedures. Radical orchiectomy and urethral mass biopsy were performed. The pathologist reported both of specimens revealed embryonal carcinoma. Abdominal and chest CT scan showed multiple metastasis. chemotherapy was started with the Bleomycin, Etoposide, and Cisplatin (BEP) regimen and this cycle was repeated every 3 weeks up to four times. Unfortunately, this patient died of brain metastasis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular tumours are very rare in children. Germ cell tumours (GCTs) account for the majority of testicular tumours in young people, and embryonal carcinomas are a common component of GCTs in adolescents.
CASE PRESENTATION: A 9.8-year-old boy presented with the development of pubic and facial hair over a period of 2 years. He had a growth spurt and examination revealed pubertal staging of G4 P4 A2 with a 6-mls testis on the right and a 4-mls testis on the left. Investigations revealed suppressed gonadotrophins, a testosterone concentration of 10.3 nmol/l and normal 17-hydroxypro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma is the most common malignant liver tumor of childhood. Clinical trials have demonstrated its responsiveness to chemotherapy, especially with platinum-based chemotherapeutic agents. In patients with completely resected tumors, recurrent disease is effectively controlled by adjuvant chemotherapy. In patients with initially unresectable tumors, chemotherapy can induce tumor shrinkage sufficient to allow complete extirpation of tumor and also to prevent recurrent disease. The child with tumor resistant to primary therapy or with recurrent disease presents a special problem requiring
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
28-year-old sportsman developed chest pain, dyspnoea, haemoptysis and swelling of the right leg. 8 weeks later he also complained of blurred vision. Ophthalmoscopy revealed subretinal infiltrates diagnosed as tumour metastases by fluorescein angiography. The patient died 10 weeks after the first symptoms. At autopsy large mediastinal embryonal carcinoma was diagnosed, and both eyes revealed choroidal metastases. This rare tumour usually involves young men and is invariably fatal within a few months. Exceptional bilateral choroidal metastases constituted the presenting sign.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bifocal germ cell tumors, with primarily identical tissue composition, occur concurrently in the neurohypophyseal and pineal regions.
OBSERVATIONS: A 16-year-old male patient exhibited increased intracranial pressure symptoms, with concurrent tumors in the pineal and neurohypophyseal regions, causing obstructive hydrocephalus. His serum human chorionic gonadotropin level was elevated, measuring 506.6 mIU/mL. Upon gross endoscopic examination, the pineal tumor appeared white, whereas the neurohypophyseal tumor appeared red and hemorrhagic. Because of the limited sample size of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular germ cell tumors (TGCTs) are classified as seminonas or non-seminomas of which a major subset is embryonal carcinoma (EC) that can differentiate into diverse tissues. The pluripotent nature of human ECs resembles that of embryonic stem (ES) cells. Many Wnt signalling species are regulated during differentiation of TGCT-derived EC cells. This study comprehensively investigated expression profiles of Wnt signalling components regulated during induced differentiation of EC cells and explored the role of key components in maintaining pluripotency.
METHODS: Human embryonal c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ki-1 (CD30) antigen expression has been considered to be restricted to hematopoietic tissues including the recently described anaplastic large cell lymphoma and Reed-Sternberg (RS) cells in Hodgkin's disease. Its presence on some activated lymphocytes in non-neoplastic lymphoid tissues has been used as evidence that such cells might represent the physiologic counterpart of RS cells. In this study expression of CD30 antigen in 117 nonhematopoietic tumors was investigated using monoclonal antibody Ber-H2. The antigen was regularly expressed in frozen section (strongly) and paraffin section (less
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of the case of a 21-year-old man who presented with gynecomastia and was found to have a testicular embryonal carcinoma producing human chorionic gonadotropin (HCG), associated with massive hyperplasia of Leydig cells. While the morphologic features of Leydig cell hyperplasia have been documented with excess endogenous luteinizing hormone (LH), as in Klinefelter's syndrome, and following administration of exogenous HCG, to our knowledge, this is the first description of the histologic and ultrastructural changes in Leydig cells associated with increased secretion of endogenous HCG. The
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmentally pluripotent embryonal carcinoma cells were isolated from chromosomally male embryo-derived teratocarcinoma and adapted to in vitro growth without a feeder layer. The uncloned original cell line as well as clones derived from it have a tendency to selectively localize to the ovaries and adrenals upon intravenous injection into adult female mice, but only to the adrenals when injected into male mice. The overall take of injected tumor cells was lower in males and the tumors formed slower in males than in females. These findings suggest that the growth of this karyotypically male
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to determine the potential role of occupational exposures to chromium (Cr) in the onset of extragonadal germinal embryonal carcinoma. The first two cases of workers in a company with Cr exposure are reported. The published scientific literature regarding the topic in peer-reviewed journals including MEDLINE and CancerLit databases was extensively reviewed. Two young patients who were coworkers in the same company, exposed to Cr, developed extragonadal germinal embryonal carcinomas. One of them also developed angiosarcoma of the mediastinum. To the best of our knowledge
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system germ cell tumors (GCTs) account for less than 5% of primary brain tumors in children and adolescents but continue to attract much attention. To the best of our knowledge, a primary pure and nonsecreting embryonal carcinoma of the anterior third ventricle has never been previously reported. A 15-year-old boy presented with signs of increased intracranial pressure for the past 2 weeks complicated by 2 episodes of generalized tonic-clonic seizures 1 day before admission. Neurological examination was normal, and funduscopic examination disclosed a grade II papilledema bilate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the chromosomal characteristics of a malignant teratoma with embryonal carcinoma component located in the pineal region of a 15-year-old boy. Chromosome analysis showed a near-triploid complex karyotype (62 chromosomes), including two copies of an isochromosome 12p, confirmed by fluorescence in situ hybridization analysis. The present findings indicate that isochromosome 12p formation is probably associated with the development of malignant germ cell tumours.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty three old male patient was diagnosed as a pineal gland tumor and was operated in neurosurgical ward. He died four weeks later due to pneumonia and respiratory failure. Clinical diagnosis was based on computer tomography (CT) and magnetic resonance image (MRI) examination. Histological study of a biopsy and autopsy specimens showed embryonal carcinoma with yolk sac tumor differentiation. The diagnosis was supported by positive cytokeratin, placental alkaline phosphate and alpha-fetoprotein immunostainings.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure rhabdomyosarcomas of the female genital tract mostly occur in infancy and childhood, in the form of sarcoma botryoides (a variant of embryonal rhabdomyosarcoma), with vagina and cervix as typically involved sites. Such tumors rarely occur in the uterine corpus and cervix of adults. We would like to report a pure embryonal rhab-domyosarcoma of the uterine corpus that arose in a 31-year-old, gravida 1, para 1, female patient with widespread bony metastasis, and which was originally mistaken for metastatic small cell carcinoma to bone marrow.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with von Hippel-Lindau disease in whom a metastatic embryonal cell carcinoma from the testis occurred at exactly the same site from which a cerebellar haemangioblastoma had been excised 12 years earlier.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging features of a rare pineal region yolk sac tumor found in a 31-year-old man with a history of previously treated embryonal cell carcinoma of the testicle are presented. No specific magnetic resonance imaging features that definitely differentiate yolk sac tumor from other pineal region tumors could be found. However, in individuals with a previously established testicular germ cell tumor, a metastatic or secondary primary germ cell tumor should be suspected when there is a newly diagnosed pineal region mass. Serum tumor markers are helpful in confirming the diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently encountered a case of suprasellar embryonal carcinoma which developed 10 years after local radiation therapy for pineal germinoma. This 29-year-old male was admitted because of abnormal behavior, disturbed consciousness, and increased intracranial pressure. Computed tomography and magnetic resonance imaging disclosed a tumor spreading from the suprasellar region to the third ventricle and the anterior horn of the left lateral ventricle, accompanied by fresh hemorrhage within the tumor. He underwent subtotal removal of the tumor, followed by chemotherapy with cisplatin and etoposide
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Embryonal carcinoma predominance (ECP) in the orchiectomy specimen is linked to a higher risk of retroperitoneal and systemic relapse. Both chemotherapy and primary retroperitoneal lymph node dissection (RPLND) are recommended options. This study aims to investigate which approach minimizes treatment burden.
METHODS: We queried the Indiana University Testicular Cancer Database to identify patients with nonseminomatous germ cell tumors (NSGCT) and ECP >50% in the orchiectomy specimen, stage II with retroperitoneal adenopathy <3 cm, and normal serum tumor markers. Patients with maligna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coccidioidomycosis (CM) is a fungal infection endemic to the southwestern United States with a wide range of clinical presentations depending on the infected organ systems. Most infections are asymptomatic. Coccidioidomycosis causes a primary pulmonary infection and when symptoms occur, they most often resemble community-acquired pneumonia. One percent of cases disseminate, typically via hematogenous or lymphatic spread. It is in these cases that more severe symptoms may present and potentially overlap with those characteristics of other systemic illnesses. This is a case of CM disseminated to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.