m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

788 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 294 с найденным полным текстом

Apudomas.

Apudomas are neoplasms known to produce many biologically active amines. Some of these tumors have been known for 70 years, but over the last 15 years a wealth of new knowledge has been obtained. This study reports experience with apudomas over an 8-year period (1975-1983) at The Piedmont Hospital. There were 159 tumors with the potential for producing various ectopic hormones as well as biologically active amines, including 112 oat cell carcinomas, 37 carcinoid tumors, 4 paragangliomas, 2 pancreatic islet cell tumors, 2 medullary thyroid carcinomas, 1 pituitary adenoma, and 1 pinealocytoma. O

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2820286Открыть статью

A case of mixed acinar-endocrine carcinoma of the pancreas discovered in an asymptomatic subject.

A 50-yr-old Japanese man was found to have a hypoechoic mass 3 cm in diameter in the pancreatic head on an ultrasonography (US) examination without symptoms. A computed tomography (CT) scan demonstrated a 3-cm solid mass in the pancreatic head, and it was more clearly delineated as a low-density area on enhanced CT. Angiography showed a tumorlike stain, 3 cm in size, in the pancreatic head. The preoperative diagnosis was "special type of pancreatic tumor such as acinar cell carcinoma or non-functioning islet cell tumor." The patient was treated by pylorus-preserving pancreatoduodenectomy. Hist

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10952408Открыть статью

Differential expression of human spasmolytic polypeptide (trefoil factor family-2) in pancreatic carcinomas, ampullary carcinomas, and mucin-producing tumors of the pancreas.

Human spasmolytic polypeptide (hSP) is a member of the trefoil peptide group, thought to be involved in mucin production and cell growth. It has been reported that hSP protein is expressed in digestive cancers but not in normal pancreas. The expression of hSP in pancreatic neoplasms has not been investigated in detail. The immunohistochemical expression of hSP protein was investigated in pancreatic carcinomas, ampullary carcinomas, mucin-producing tumors, serous cystadenomas and islet cell tumors of the pancreas. hSP was expressed in 23% of pancreatic duct cell carcinomas, and hSP protein was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10759231Открыть статью

Immunochemical heterogeneity of calcitonin in plasma.

Calcitonin was measured in the plasma of 13 patients with medullary throid carcinoma and one patient with a calcitonin-producing islet cell carcinoma of the pancreas. The hormone was measured by the simultaneous application of two calcitonin antisera which had differing specificity. Calcitonin measurements were also made of gel filtration (Bio Gel P30) fractions of plasma samples. Although the two antisera were of comparable sensitivity for the measurement of human calcitonin standards, they reacted differently with the calcitonin in the plasma samples. One antiserum (LD-1) gave consistently h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 163843Открыть статью

The role of surgery in the management of islet cell tumors.

Endocrine tumors of the pancreas are rare disorders that can cause life-threatening symptoms related to the excessive hormonal secretion and the malignant nature of the neoplasm. In addition, these neoplasms can present as part of familial endocrinopathy syndromes, especially multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1). The initial step in evaluation of a patient with an islet cell tumor is definitive diagnosis of the hormonal syndrome that usually can be achieved biochemically. The next step is to reverse the life-threatening hormonal syndrome medically to allow radiographic localization of t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2559034Открыть статью

[Multi-visceral upper abdominal resection and orthotopic liver transplantation--a surgical treatment concept for regionally metastatic tumors of the endocrine pancreas].

Islet cell carcinoma is rare. Even in advanced metastasizing tumors, relatively long survival times were reported. Aim of surgical treatment is complete removal of the tumor mass, if possible. When not, palliative procedures were described to be efficient in some of the cases. In the literature, among the first patients with regional metastasizing intraabdominal malignancies and upper abdominal exenteration, some cases with neuroendocrine tumors were reported. Aim of the following study is to describe the results in 4 patients with metastasizing islet cell carcinomas, which were treated by mul

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1381542Открыть статью

When to look for Von Hippel-Lindau disease in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors?

Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a progressive autosomal dominant multisystem disorder that is associated with a germ line mutation of the VHL gene on the short arm of chromosome 3. A variety of benign and malignant diseases, including eye and CNS hemangioblastomas, renal cell carcinoma and pheochromocytoma are the major components. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors are also listed among the typical complications, although these occur seldom. Virtually all such tumors are pancreatic islet cell tumors. VHL-associated islet cell tumors are mostly hormone-inactive. They can be detect

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15477716Открыть статью

Analysis of ras gene mutations in biliary and pancreatic tumors by polymerase chain reaction and direct sequencing.

Ras gene is one of the oncogenes most commonly detected in human cancers and consists of three families (H-ras, K-ras, N-ras) that are converted to active oncogenes by point mutations occurring in codon 12, 13, or 61. The authors analyzed mutations of these codons in 12 extrahepatic bile duct carcinomas, nine gallbladder carcinomas, and 20 pancreatic tumors (18 pancreatic adenocarcinomas and two islet cell tumors) by a method to directly sequence nucleotides, using polymerase chain reaction and a direct sequencing method. Point mutations at K-ras codon 12 were found in all of 18 pancreatic ade

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2167148Открыть статью

The collagen matrix regulates the survival and function of pancreatic islets.

The extracellular matrix (ECM) provides an appropriate microenvironment for many kinds of cells, including pancreatic cells. Collagens are the most abundant components of the ECM. Type I, IV, V and VI collagen has been detected in pancreatic islets, and each type plays important role in the proliferation, survival, function and differentiation of pancreatic cells. In some cases, collagens show behaviours similar to those of growth factors and regulate the biological behaviour of β cells by binding with certain growth factors, including IGFs, EGFs and FGFs. The transcriptional coactivator YAP/T

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37999835Открыть статью

APUD system neoplasms in renal transplant patients.

Apudomas are uncommon neoplasms composed of neuroendocrine cells. They include carcinoid tumors, islet cell tumors, and small cell lung carcinoma. We found six cases of apudomas in a series of 1028 renal transplants from three medical centers (0.58%). One of these had been reported in 1976. The cases included a carcinoid tumor of a Meckel's diverticulum discovered and removed prior to transplantation, with no evidence of recurrence 9 years later. A small cell lung carcinoma was discovered 40 months after renal transplantation, with a fatal outcome 6 months later. Four clinically occult apudoma

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6310809Открыть статью

Monoclonal antibody HISL-19 as an immunocytochemical probe for neuroendocrine differentiation. Its application in diagnostic pathology.

The monoclonal islet cell antibody HISL-19 was generated after immunization of BALB/c mice with human islet cell preparations. Besides reactivity with all cells of the human pancreatic islet, MAb HISL-19 also reacted with other cells of the diffuse neuroendocrine system, including anterior pituitary cells, C cells of the thyroid, endocrine cells of the gut and bronchus, the adrenal medulla, and central and peripheral neurons. In this study the authors screened a series of 53 neuroendocrine and 71 nonneuroendocrine tumors for their reactivity with MAb HISL-19 using an indirect immunoperoxidase

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3515956Открыть статью

The stability of historical control data for common neoplasms in laboratory rats: adrenal gland (medulla), mammary gland, liver, endocrine pancreas, and pituitary gland.

Time-related changes in the incidences of spontaneous neoplasms in adrenals (medulla), mamma, liver, pituitary, and (endocrine) pancreas were assessed statistically in Wistar, Sprague-Dawley, and F344 rats employed by BASF, Germany and major European contract research organizations over the last 20 years. Negative trends (7 of 80 cases) were observed for pituitary pars distalis adenomas in Sprague-Dawley males and females, for pancreas islet cell adenomas in BASF Wistar males and females, for benign adrenal pheochromocytomas in Sprague-Dawley males, for malignant pheochromocytomas in F344 male

Сравнительное исследованиеИсторическая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15265603Открыть статью

Artefactual Epithelial Displacement in a Papilloma with Extensive Usual Duct Hyperplasia Mimics a Solid Papillary Carcinoma with Invasive Growth.

Mammary solid papillary carcinoma and usual duct hyperplasia (UDH) of the breast are morphological look-alikes, characterized by cellular streaming, solid growth, and a lack of high-grade nuclear atypia. Here, we report a challenging papillary lesion in the breast of a 48-year-old woman that presented with a double pitfall. A core needle biopsy showed a solid papillary proliferation of epithelial cells with oval to round overlapping nuclei, surrounded by a sclerotic stroma. This distorted lesion contained peripheral clefts and cellular streaming, without high-grade nuclear atypia. Immunohistoc

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33736513Открыть статью

Islets of Langerhans from prohormone convertase-2 knockout mice show α-cell hyperplasia and tumorigenesis with elevated α-cell neogenesis.

Antagonism of the effects of glucagon as an adjunct therapy with other glucose-lowering drugs in the chronic treatment of diabetes has been suggested to aggressively control blood glucose levels. Antagonism of glucagon effects, by targeting glucagon secretion or disabling the glucagon receptor, is associated with α-cell hyperplasia. We evaluated the influence of total glucagon withdrawal on islets of Langerhans using prohormone convertase-2 knockout mice (PC2-ko), in which α-cell hyperplasia is present from a young age and persists throughout life, in order to understand whether or not sustain

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24456331Открыть статью

Expression of the alpha subunit of human chorionic gonadotropin in normal and neoplastic neuroendocrine cells. An immunohistochemical study.

The alpha subunit of human chorionic gonadotropin (HCG) was localized Immunohistochemically in paraffin sections of normal human tissues and neuroendocrine tumors. A small subset of dispersed neuroendocrine cells was positive in normal adult tissues, including gastric antrum, urachal remnant, anal glands and prostate. Positive cells were consistently present in perinatal lung but rare in adult lung. In contrast, the beta subunit was absent from these cells. Seventy-two of 151 extrapituitary neuroendocrine tumors (48%) were alpha subunit-positive. Thirty-three of 37 bronchial carcinoids (92%) w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2477988Открыть статью

Thyroid transcription factor-1 is expressed in extrapulmonary small cell carcinomas but not in other extrapulmonary neuroendocrine tumors.

Thyroid transcription factor-1 (TTF-1) is a nuclear homeodomain transcription factor that is expressed in the developing thyroid, respiratory epithelium, and diencephalon. TTF-1 is thought to be expressed specifically in pulmonary or thyroid neoplasms, and it is expressed in a significant subset of pulmonary non-small cell carcinomas, small cell carcinomas, and carcinoids but not in nonpulmonary, non-small cell carcinomas. Neuroendocrine tumors from sites other than the lung have not been evaluated for TFF-1 expression. We examined TFF-1 expression using immunohistochemistry on formalin-fixed,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10757334Открыть статью

Small cell carcinoma of the pancreas in association with a choledochal cyst: immunohistochemical characterization and complete response to combination chemotherapy.

Carcinomas arising in choledochal cysts are well recognized; however, small cell carcinomas have not been reported to arise in choledochal cysts. Extrapulmonary small cell carcinomas have been recognized as unique clinicopathologic entities for decades, and have been found arising in numerous sites. Recently there have been several reviews of the subject (Remick et al.: Medicine 66:457-71, 1987; Richardson and Weiland: Seminars in Oncology 9:484-496, 1982; Levenson et al.: Journal of the National Cancer Institute 67:607-612, 1981). Small cell carcinoma of the pancreas has only rarely been desc

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2555660Открыть статью

Insulin and proinsulin release during calcium infusion in a patient with islet-cell tumor.

The infusion of calcium results in the release of gastrin, calcitonin, and serotonin from certain nonbeta islet cell tumors of the pancreas, medullary carcinomas of the thyroid, and carcinoid tumors, respectively. In this study, intravenous infusion of either calcium chloride or calcium aluconate in a patient with an islet-cell carcinoma resulted in a simultaneous rise in plasma immunoreactive insulin and proinsulin, and concurrent hypoglycemia. After resection of the tumor, calcium infusion caused no change in these parameters. Similarly, calcium infusion caused no change in plasma insulin or

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 168454Открыть статью

Familial islet cell tumors in Von Hippel-Lindau's disease.

Von Hippel-Lindau's Disease is an hereditary disorder characterized by the development of hemangioblastomas of the cerebellum and retina and a variety of cystic and neoplastic lesions of other organs such as renal cell carcinoma and pheochromocytoma. In a single generation of a family with Von Hippel-Lindau's disease, all four siblings developed lesions classically associated with the complex. Additionally, two of the four developed islet cell tumors of the pancreas, one in one patient and five in the other. While a familial incidence of islet cell tumors is known in multiple endocrine adenoma

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 227568Открыть статью

[The vaso-active intestinal polypeptide in Verner-Morrison syndrome].

A 40-year-old man with the Verner-Morrison syndrome (refractory watery diarrhoea and hypokalaemia in islet-cell tumour of the pancreas) had an islet-cell carcinoma of the non-B-cell type with metastases to liver and mesenteric lymph nodes. High concentrations of a vasoactive intestinal polypeptide (VIP) were demonstrated in tumour tissue and plasma by radioimmunological tests. After surgical removal of the tumour the plasma VIP concentration fell to normal. Immunohistochemical tests of the tumour for gastrointestinal hormones demonstrated marked fluorescence only for vaso-active intestinal pol

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 163727Открыть статью