Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
59259 публикаций
Поиск: 270 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1110 с найденным полным текстом
Systemic acid-base imbalances significantly influence the heart, both clinically and experimentally. Extensive knowledge exists regarding the impact of pH on cardiac function, yet the role of organic anions accumulating in acidosis is less explored. In severe metabolic acidosis cases, such as hereditary organic acidemias, these organic compounds can reach millimolar concentrations in blood and other body fluids, exerting significant physiological effects on the heart. Cardiomyopathies and arrhythmias are common in patients with organic acidemia, although the underlying pathophysiological proce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review proposes to look at the evolution of cardiomyopathy treatments in the light of advances in diagnostic techniques, which have enabled to move from a mechanistic to a phenotypic and then etiological approach. The article goes beyond the ejection fraction approach, and look at new therapies that target the pathophysiological pathways of cardiomyopathies, either by targeting the phenotype, or by targeting the etiology. The evolution of HCM treatments is detailed, culminating in the latest etiological treatments such as mavacamten in sarcomeric HCM, tafamidis in transthyretin cardiac am
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies, historically regarded as rare, are increasingly recognized due to advances in imaging diagnostics and heightened clinical focus. These conditions, characterized by structural and functional abnormalities of the myocardium, pose significant challenges in both chronic and acute patient management. A thorough understanding of the hemodynamic properties, specifically the pressure-volume relationships, is essential. These relationships provide insights into cardiac function, including ventricular compliance, contractility, and overall cardiovascular performance. Despite their pote
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The post-transcriptional regulation of gene expression plays an important role in heart development and disease. Cardiac-specific alternative splicing, mediated by RNA-binding proteins, orchestrates the isoform switching of proteins that are essential for cardiomyocyte organization and contraction. Dysfunctions of RNA-binding proteins impair heart development and cause the main types of cardiomyopathies, which represent a heterogenous group of abnormalities that severely affect heart structure and function. In particular, mutations of RBM20 and RBFOX2 are associated with dilated cardiomyopathy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a genetic disease characterized by replacement of ventricular myocardium with fibrofatty tissue, predisposing the patient to ventricular arrhythmias and/or sudden cardiac death. Most cases of ACM are associated with pathogenic variants in genes that encode desmosomal proteins, an important cell-to-cell adhesion complex present in both the heart and skin tissue. Although ACM was first described as a disease predominantly of the right ventricle, it is now acknowledged that it can also primarily involve the left ventricle or both ventricles. The original rig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric cardiomyopathies form a heterogeneous group of disorders characterized by structural and electrical abnormalities of the heart muscle, commonly due to a gene variant of the myocardial cell structure. Mostly inherited as a dominant or occasionally recessive trait, they might be part of a syndromic disorder of underlying metabolic or neuromuscular defects or combine early developing extracardiac abnormalities (i.e., Naxos disease). The annual incidence of 1 per 100,000 children appears higher during the first two years of life. Dilated and hypertrophic cardiomyopathy phenotypes share
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The classification of cardiomyopathies used in Germany goes back to the European Society of Cardiology (ESC) classification of 2008. The cardiomyopathies are subdivided according to the phenotype, so that magnetic resonance imaging (MRI) is able to differentiate between the various cardiomyopathies.
IMAGING AND DIFFERENTIAL DIAGNOSTICS: The strength of MRI is the ability to differentiate nonischemic cardiomyopathies from other diseases with similar morphofunctional aspects, based on the possibilities of tissue differentiation. In the case of dilated cardiomyopathy (DCM), for examp
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric cardiomyopathies are a heterogenous group of rare disorders, characterised by mechanical and electrical abnormalities of the heart muscle. The overall annual incidence of childhood cardiomyopathies is estimated at about 1 per 100,000 children and is significantly higher during the first 2 years of life. Dilated cardiomyopathies account for approximately half of the cases. Hypertrophic cardiomyopathies form the second largest group, followed by the less common left ventricular non-compaction and restrictive phenotypes. Infectious, metabolic, genetic, and syndromic conditions account
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of contemporary, population-based epidemiological studies, estimates of the incidence and prevalence of the inherited cardiomyopathies have been derived from screening studies, most often of young adult populations, to assess cardiovascular risk or to detect the presence of disease in athletes or military recruits. The global estimates for hypertrophic cardiomyopathy (1/500 individuals), dilated cardiomyopathy (1/250) and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (1/5,000) are probably conservative given that only individuals who fulfil diagnostic criteria would have been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are a group of heterogeneous myocardial diseases that are frequently inherited and are a recognised cause of premature sudden cardiac death in young individuals. Incomplete expressions of disease and the overlap with the physiological cardiac manifestations of regular intensive exercise create diagnostic challenges in young athletes and military recruits. Early identification is important because sudden death in the absence of prodromal symptoms is a common presentation, and there are several therapeutic strategies to minimise this risk. This paper examines the classification
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical variability in patients with sarcomeric cardiomyopathies is striking: a mutation causes cardiomyopathy in one individual, while the identical mutation is harmless in a family member. Moreover, the clinical phenotype varies ranging from asymmetric hypertrophy to severe dilatation of the heart. Identification of a single phenotype-associated disease mechanism would facilitate the design of targeted treatments for patient groups with different clinical phenotypes. However, evidence from both the clinic and basic knowledge of functional and structural properties of the sarcomere argue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Unclassified cardiomyopathies (CMPs) include left ventricular hypertrabeculation or noncompaction (LVHT) and Takotsubo syndrome (TTS). Unclassified CMPs are frequently associated with noncardiac disease, including neuromuscular disorders (NMDs). This review aims at summarizing and discussing recent findings concerning the association of NMDs with unclassified CMPs.
METHODS: Literature search using the database PubMed from 1966 to June 2013 was performed.
RESULTS: LVHT has been described in association with dystrophinopathies, myotonic dystrophies, zaspopathies, laminopathies, dys
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An overview of pericarditis, cardiomyopathy, and acute myocarditis is presented. Clinical presentation, causes, physical signs, laboratory testing, and various imaging procedures are discussed. Established pharmacologic and mechanical therapies are reviewed. Short-term and long-term prognoses, when relevant, are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol and cocaine use are associated with significant cardiovascular complications, including cardiomyopathy. The pathophysiologic mechanisms underlying the development of these toxic cardiomyopathies vary depending on the inciting agent but include direct toxic effects, neurohormonal activation, altered calcium homeostasis, and oxidative stress. The typical patient with alcoholic cardiomyopathy is a long-term excessive alcohol consumer who is otherwise indistinguishable from other patients with nonischemic cardiomyopathy. The typical patient with cocaine cardiomyopathy is a young male smoke
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To determine the clinical manifestations and interfamilial variability of patients diagnosed with a mitochondrial cardiomyopathy, we reviewed the charts of 14 patients with cardiomyopathy out of 59 patients with mitochondrial disorders who attended the mitochondrial disease clinic at Wolfson Medical Center from 1996 to 2001. All patients underwent a metabolic evaluation including blood lactate, pyruvate, carnitine, and amino acids and urine organic acids. Respiratory chain enzymes were assessed in 10 patients. The mitochondrial DNA (mtDNA) was assessed for mutations. The age at pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging has a central role in the diagnosis, classification, and clinical management of cardiomyopathies. While echocardiography is the first-line technique, given its wide availability and safety, advanced imaging, including cardiovascular magnetic resonance (CMR), nuclear medicine and CT, is increasingly needed to refine the diagnosis or guide therapeutic decision-making. In selected cases, such as in transthyretin-related cardiac amyloidosis or in arrhythmogenic cardiomyopathy, the demonstration of histological features of the disease can be avoided when typical findings are observed at bon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.