Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2330 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом
51 hospitalised patients with acute purulent exacerbations of chronic bronchitis were treated for ten days with two daily 1 g doses of the orally absorbed pro-drug cefuroxime axetil. However, some patients were still infected with Haemophilus influenzae or Branhamella catarrhalis at follow-up, and sputum purulence remained. Clinical results were "excellent" or "good" in 60% of the evaluable patients one week after the end of the treatment. Mean peak serum concentrations averaged 12.8 mg/l with mean peak sputum concentrations of 1.8 mg/l. The MIC90 value for H. influenzae was 4 mg/l. Three pati
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is used extensively in Europe, there is a limited amount of published data concerning pediatric clinical experience with cefuroxime in the United States. Thirty-six children, ranging from 3.5 to 57 months of age, received intravenous cefuroxime (75 mg/kg/day in three divided doses) for soft-tissue infections of the face or epiglottis. Infections treated included preseptal (19 patients) and buccal (13 patients) cellulitis and epiglottitis (four patients). Blood cultures were positive in 22 patients, yielding Haemophilus influenzae type b in 17 (four were beta-lactamase-positive), St
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I. Pharmacokinetics (1) CXM 24.4 and 31.9 mg/kg were administered by intravenous drip infusion for 4 hours. The plateau levels were obtained at 1 approximately 2 hours, the blood levels at which time were 25.6 and 33.8 micrograms/ml respectively with dose response observed. (2) The respective half-lives were as short as 49.4 and 36.2 minutes. (3) The total clearances were 74.6 and 127.2 ml/min respectively; when calculated on plateau level and infusion rate, these were 81.6 and 111.0 ml/min. These differently determined values were near each other. (4) The respective renal clearances were 157.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite aggressive antibiotic therapy and surgical debridement, Aeromonas necrotizing fasciitis (NF) can lead to high amputation and mortality rates. Our study compares the different antibiotic minimum inhibitory concentrations (MICs) via Epsilometer tests (E-tests) between non-survivors and survivors of Aeromonas NF of limbs. A prospective review of 16 patients with Aeromonas NF was conducted for 3.5 years in a tertiary coastal hospital. E-tests were conducted for 15 antimicrobial agents to determine the MIC value for Aeromonas species. These patients were divided into non-survival and surviv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Group B Streptococcus is a primary source of pneumonia, which is a leading cause of death worldwide. During the last few decades, there has been news of growing antibiotic resistance in group B streptococci to penicillin and different antibiotic agents. This clinical study retrospectively analyzes antimicrobial resistance in inpatients who were diagnosed with group B streptococcal pneumonia.
METHODS: All of the required information from inpatients who were identified to have group B streptococcal pneumonia was sourced from the database at the Department of Internal Medicine of HEL
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intracameral cefuroxime was found to lower the risk of endophthalmitis after cataract surgery. The purpose of this study was to evaluate the retinal toxicity of cefuroxime in a rabbit model.
METHODS: Twenty-two albino rabbits were divided into two cefuroxime groups: low-dose (1mg/0.1 mL, n = 9) and high dose (10 mg/0.1 mL, n = 13). The right eye of each rabbit was injected with 0.1 mL cefuroxime solution (experimental eye) and the left eye with 0.1 mL saline (control eye). Electroretinogram (ERG) responses were recorded at 3 hours, 4 days, and 1, 2, and 4 weeks after injection. After
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To compare ceftriaxone with cefuroxime for the treatment of meningitis, we conducted a study in which 106 children with acute bacterial meningitis were randomly assigned to receive either ceftriaxone (100 mg per kilogram of body weight per day, administered intravenously once daily; n = 53) or cefuroxime (240 mg per kilogram per day, administered intravenously in four equal doses; n = 53). The mean age of the children was 3 years (range, 42 days to 16 years), and the characteristics of the two treatment groups were comparable at admission. Excluded from the study were eight other children who
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cefuroxime, a new synthetic cephalosporin, was administered to 10 pediatric patients (6 with respiratory tract infection, 2 with urinary tract infection, 1 with sepsis of E. coli and 1 with enterocolitis). The clinical result was good and excellent in all the 10 cases. No side effect was observed in any of them.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Among patients who have a penicillin allergy label (a history of any reaction to penicillin in their medical records), many cataract surgeries are performed yearly. Less than 1% of these patients have a true allergy to penicillin. The evidence supports limited concern regarding cephalosporin cross-reactivity; however, the guidance for surgeons regarding antibiotic selection in these patients remains unclear.
OBJECTIVE: To examine rates of perioperative antibiotic selection after penicillin allergy label reclassification vs before reclassification.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of prophylactic intracameral cefuroxime in preventing endophthalmitis in cataract surgery.
SETTING: Department of Ophthalmology, St. Eriks Hospital, Stockholm, Sweden.
METHODS: In a noncontrolled retrospective observational study, all cases of recorded postoperative endophthalmitis were related to the total number of uncombined cataract procedures from January 1996 to December 2000.
RESULTS: Twenty cases of postoperative endophthalmitis occurred in 32180 procedures, yielding an overall rate of 0.06%. Cefuroxime-resistant organisms accounted for 12 of 13 cul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the efficacy of cefuroxime as a prophylactic agent against infection, we retrospectively evaluated patients who had undergone cefuroxime therapy for cardiovascular surgery procedures in the years 1987 and 1990. In the 403 evaluable patients (203 in 1987 and 200 in 1990), we noted a postoperative surgical wound infection rate of 3% and a nosocomial infection rate of 3%. These rates have remained constant in 1987 and 1990. Despite more than a 6-fold increase in cefuroxime consumption during this same period, we have not observed a selection for staphylococcal infections in cardiovas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of 457 patients amputated below or above the knee, we randomized 288 to receive penicillin G and 229 cefuroxime as prophylaxis against infection. We also stratified the patients into two groups: Group A (313 patients) who did not receive antibiotic treatment within 48 hours prior to the operation and Group B (88 patients) who did. There were 56 dropouts according to protocol regulations. The patients were evaluated for efficacy on the 21st postoperative day. In Group A, 20 of 158 (13 per cent) penicillin G-treated and 27 of 155 (17 per cent) cefuroxime-treated had wound sepsis; 5 (3 per ce
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 53 years old nonatopic female nurse who experienced repeated anaphylactic reactions at work without involvement in drug-specific tasks such as crushing of tablets or preparation of injections. The causal allergen was not identified until a further severe anaphylactic reaction occurred after oral use of cefuroxime during a respiratory infection. Sensitization to cefuroxime was demonstrated by specific IgE, basophil activation test and skin prick test. An inhalation challenge with a dosimeter induced generalized urticaria after a cumulative dose of about 10 μg of the dru
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the penetration of cefuroxime into the parotid saliva after short-term intravenous administration in patients undergoing various maxillofacial surgical procedures.
PATIENTS AND METHODS: A total of 12 patients, 10 males and 2 females, with a mean age of 41 ± 21.2 years, participated in the present study. Each patient received 1.5 g of intravenous cefuroxime every 8 hours. Blood and parotid saliva samples were collected concomitantly, on the third day of therapy, just before the infusion of the first morning dose, and 0.5 hour after its end. All samples were analyzed usi
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute maxillary sinusitis is a common condition requiring broad-spectrum therapy to prevent development of chronic disease. A randomised, double-blind, multicentre study was performed to compare the efficacy and safety of cefuroxime axetil 250 mg twice daily (n = 185) and clarithromycin 250 mg twice daily (n = 185), both administered for 10 days, in the treatment of patients with acute sinusitis. Efficacy was determined by assessment of clinical response at post-treatment and follow-up, and by radiological assessment at pre-treatment and follow-up. Assessment of days absent from work due to il
Клиническое исследованиеКлиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of cefuroxime axetil and doxycycline in the treatment of patients with Lyme disease associated with erythema migrans.
DESIGN: Randomized, multicenter, investigator-blinded clinical trial with clinical evaluations during treatment (8 to 12 days) and at 1 to 5 days and 1, 3, 6, 9, and 12 months post-treatment.
SETTING: Three university referral centers and one private practice.
PATIENTS: A total of 123 patients with physician-documented erythema migrans.
INTERVENTION: Patients were treated orally for 20 days with either cefuroxime axetil, 500 mg twice daily
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 158 volunteers each received 21 repeated oral doses of 500 mg of cefuroxime axetil (CAE) during four comparative cross-over trials. Pharmacokinetics were studied in 8 volunteers (CAE versus ampicillin), relative bioavailability and tolerance were studied in 100 volunteers (CAE versus pivmecillinam and CAE versus pivampicillin), and tolerance alone was studied in 50 volunteers (CAE versus ampicillin). Overall, urinary recoveries of the active antibiotics ranked absorption of the drugs in the order least to greatest: pivmecillinam, ampicillin, CAE, and pivampicillin. The pharmacokinet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case series of post-phacoemulsification endophthalmitis despite antibiotic prophylaxis with an intracameral injection of a licensed cefuroxime formulation (Aprokam).
SETTING: University Hospitals of Pointe-à-Pitre, Guadeloupe, and Fort-de-France, Martinique, French West Indies.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: Patients who had cataract surgery with licensed cefuroxime prophylaxis between March 1, 2013, and July 31, 2015, and developed endophthalmitis were included. Bacteriologic findings and final corrected distance visual acuity 6 months after treatment were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is one of the most threatening adverse reactions to various drugs. No case of concomitant occurrence TEN and severe granulocytopenia following the treatment with cefuroxime has been reported to date. Herein we present a case of TEN that developed eighteen days of the initiation of cefuroxime axetil therapy for urinary tract infection in a 73-year-old woman with chronic renal failure and no previous history of allergic diathesis. The condition was associated with severe granulocytopenia and followed by gastrointestinal hemorrhage, severe sepsis and multiple orga
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute otitis media is a frequent infantile disease and, in 80% of cases, a bacterial strain can be isolated from the otorrhoea. Haemophilus influenzae and Streptococcus pneumoniae are the two major species isolated from auricular exudate, and represent two thirds of all isolated strains, with the others comprising Staphylococcus aureus, Branhamella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacteriaceae and corynebacteria. The treatment of this disease is based principally on beta-lactams (aminopenicillins, cephalosporins) administered by the oral route. Cefuroxime is a cephalosporin which
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.