BACKGROUND: Enteroviral meningitis has traditionally been diagnosed by cell culture. More recently, molecular techniques and shell vials with a mixture of human colon carcinoma and genetically engineered buffalo green monkey kidney cells (BGMK cells) (Super E-Mix) have been described.
OBJECTIVE: We compared the results of this new cell culture technique with two reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) techniques and conventional cell culture to assess the accuracy of these various methods.
STUDY DESIGN: 2 ml of cerebrospinal fluid (CSF) was obtained from 72 patients with sus
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crustacean cell culture has gained attention as a potent model to assist in the development of diagnostic reagents and probes for use in the shrimp, crayfish and lobster industries. The availability of such cellular tools is especially important to industries which use intensive aquaculture methods and thus have increased risk of disease problems. Indeed, crustacean cell cultures offer potential for studying the effects of pathogens in vitro and for increasing our knowledge on developmental and sexual maturation processes, or endocrine regulation in crustaceans. Although numerous attempts have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a shift from traditional animal models towards alternative methods. While 2D cell culture has a decade long tradition, more advances methods like 3D cultures, organoids, and co-culture techniques, which better mimic in vivo conditions, are not yet well established in every research area. Genotoxicity assessment is an integral part of toxicological testing or regulatory approval of pharmaceuticals and chemicals. The micronucleus assay is now a standard method in this context. In this systematic literature review, we aim to describe the state of the art of the application of co-cu
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have shown that the morphological phenotype of a cell or organoid correlates with its susceptibility to anti-cancer agents. However, traditional methods of measuring phenotype rely on spatial metrics such as area, volume, perimeter, and signal intensity, which work but are limited. These approaches cannot measure many crucial features of spatial context, such as chirality, a property of left- and right-handedness. Volume cannot be used to register chirality because the left and right shoes have the same volume. Though spatial context in the form of chirality, gravity direction
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a cellular process that is essential for maintaining homeostasis in mammalian cells by degrading and recycling intracellular components, particularly under stress conditions. To achieve high therapeutic protein production in recombinant Chinese hamster ovary (rCHO) cells, it is necessary to develop a fed-batch culture process using optimized culture media that maintains a rapid growth rate and extends the culture longevity of cell lines with high specific protein productivity. During the development of these culture processes, stressful conditions, such as rapid nutrient deprivati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular cell culture systems have served as powerful tools for identifying key regulators of cell differentiation and function. Vascular cell Induction culture System Using Arabidopsis Leaves (VISUAL) is a tissue culture system that can induce not only xylem vessel-like cells but also sieve element-like cells, thus providing a culture-based system for studying phloem cell differentiation. Presented here are two improved versions of the VISUAL assay: VISUAL-PH, which predominantly induces sieve element-like cells with high specificity, and VISUAL-CC, which enables the induction of companion ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell culture is one of the most common methods used to recapitulate a human disease environment in a laboratory setting. Cell culture techniques are used to grow and maintain cells of various types including those derived from primary tissues, such as stem cells and cancer tumors. However, a major confounding factor with cell culture is the use of serum and animal (xeno) products in the media. The addition of animal products introduces batch and lot variations that lead to experimental variability, confounds studies with therapeutic outcomes for cultured cells, and represents a major cost asso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the study of neurodegenerative diseases, it is imperative to study the cellular and molecular changes associated with pathogenesis in the relevant cell type, central nervous system neurons. The unique compartmentalized morphology and bioenergetic needs of primary neurons present complications for their study in culture. Recent microculture techniques utilizing microfluidic culture devices allows for environmental separation and analysis of neuronal cell bodies and neurites in culture. Here, we present our protocol for culture of primary neurons in microfluidic devices and their chronic trea
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells serve as the predominant host for the production of recombinant protein biopharmaceuticals. Maintaining an optimal culture environment is critical to achieving high productivity, ensuring protein quality, and minimising production costs. Amino acids are a key component of cell culture media which are essential for promoting cell growth and protein expression. Amino acids are the fundamental building blocks of proteins and serve critical roles in cellular energy generation and biosynthesis. The demand for amino acids varies throughout batch or fed-batch culture
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating joint diseases remains a significant clinical challenge. Conventional in vitro cultures and animal models have been helpful, but suffer from limited predictive power for the human response. Advanced models are therefore required to mimic the complex biological interactions within the human joint. However, the intricate structure of the joint microenvironment and the complex nature of joint diseases have challenged the development of in vitro models that can faithfully mimic the in vivo physiological and pathological environments. In this review, we discuss the current in vitro models
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peritoneal mesothelium is composed of an extensive monolayer of mesothelial cells that lines the body's serous cavity and internal organs and was previously thought to act principally as a protective nonadhesive lubricating surface to facilitate intracoelomic movement. With the introduction of peritoneal dialysis over three decades ago, there has been much interest in the cell biology of peritoneal mesothelial cells. Independent studies have highlighted specific properties of the peritoneal mesothelial cell, including antigen presentation, regenerative properties, clearance of fibrin; synt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new enzyme immunoassay (EIA) for direct detection of enteroviruses based on a group-specific monoclonal antibody was evaluated using stool samples from patients with suspected enteroviral infection. The EIA was compared with polymerase chain reaction (PCR) and virus isolation in cell culture. Of 204 samples tested, 20 were positive by EIA, 34 by PCR, and 18 by cell culture. Compared with PCR, the most sensitive method, the sensitivity of EIA was 58% (20/34); the sensitivity of cell culture isolation was 52% (18/34). The results of both assays correlated in only 60% of cases. The combination
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The culture of human cranial suture cells, including their osteoblasts, is an important asset to developmental and molecular biologists to allow study the molecular biology ex vivo. The use of cell cultures by bone biologists to investigate pathological bone formation has been well established (Marie et al. Vitro Cell Dev Biol 25:373-380, 1989), and the use of cell culture techniques was subsequently applied to investigate craniosynostosis (Marie. J Bone Miner Res 9(12):1847-1850, 1994). Cell cultures from fused, fusing, and fused cranial sutures allow comparative studies of cellular behavior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct reprogramming of somatic cells into induced neurons (iNs) has become an attractive strategy for the generation of patient-specific neurons for disease modeling and regenerative neuroscience. To this end, adult human dermal fibroblasts (hDFs) present one of the most relevant cell sources. However, iNs generated from adult hDFs using two-dimensional cultures are difficult to maintain in vitro and face challenges in survival upon transplantation into the adult brain, thus imposing constraints on biomedical applications of iN technology. Here, we present a platform for direct in vitro repro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cytomegalovirus (CMV) is the main virus causing congenital and postnatal infections in the pediatric population. The aim of this study is to evaluate the usefulness of a quantitative real-time PCR in the diagnosis of these infections using urine as a single sample.
PATIENTS AND METHODS: We studied all the urine samples of newborns (< 7 days) with suspected congenital infection, and urine of patients with suspected postnatal infection (urine negative at birth). Urines were simultaneously studied by cell culture, qualitative PCR (PCRc), and quantitative real-time PCR (PCRq).
RESU
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Schwann cells (hSCs) can be isolated directly from peripheral nerve and cultured using methods similar to those used for SCs from other species. Yet, important interspecies differences are revealed when the primary or expanded hSCs are compared to their nonhuman counterparts. This review addresses the special properties of nerve-derived hSCs that have resulted to date from both in vitro studies and in vivo research on cell transplantation in animal models and human subjects. A consensus has yet to emerge about the essential attributes of cultured normal hSCs. Thus, an emphasis is placed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Calcific aortic valve disease (CAVD) is the most common acquired heart valve disease with complex underlying pathomechanisms that are yet not fully understood. Three-dimensional (3D) cell culture models as opposed to conventional two-dimensional (2D) techniques may reveal new aspects of CAVD and serve as a transitional platform between conventional 2D cell culture and in vivo experiments.
METHODS: Here we report on fabrication and characterization of a novel 3D hydrogel derived from cell-free native aortic valves. A detailed analysis containing protein composition, rheological b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования