Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23210 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3434 с найденным полным текстом
The migration of peritoneal exudate cells (PEC) from rats with delayed skin reactivity to diphtheria toxoid (DT) and tuberculin (PPD) was inhibited in the presence of antigen. Three days after an intravenous injection of 2.5 mg of DT there was no inhibition with DT. Seven and 28 days later migration was inhibited but less than in sensitized controls. In 6 weeks the difference disappeared. Three days after the DT challenge, the migration inhibition with PPD was weaker than in the sensitized controls. From day 7 on, non-specific reduction of migration inhibition was not detected. The 24-hour ski
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Adenomyosis severely impairs fertility and quality of life. This study investigated the pathophysiologic role of cell division cycle 42 (CDC42) in adenomyosis by profiling its expression, identifying its binding partners, and performing functional assays on endometrial cells.
METHODS: Immunofluorescence was used to evaluate CDC42 expression in endometrial cells from adenomyosis patients. RNA sequencing (RNA-seq) was used to analyze transcriptomic changes following CDC42 knockdown. The effects of CDC42 inhibition on endometrial stromal cell proliferation and migration were assessed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigated the in vitro effects of human mast cell chymase on corneal epithelial cells.
METHODS: Human corneal epithelial cells were incubated with human chymase at activity levels that were likely to exist in the tears of patients with vernal keratoconjunctivitis.
RESULTS: Incubation of chymase resulted in a decrease of barrier function of corneal epithelium. Occludin protein was cleaved by chymase. In the wound assay, incubation with chymase resulted in an inhibition of cell migration.
CONCLUSION: Human chymase causes the proteolysis of occludin and fibronectin, resulting in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastasis is the leading cause of cancer deaths. Migration of tumor cells is an important stage in metastasis. Therefore, recent studies have focused on clarifying migration and migration-dependent cell functions such as angiogenesis, wound healing, and invasion.
OBJECTIVES: In the present study, we aimed to investigate the effect of acetazolamide, which is a classical carbonic anhydrase inhibitor, on the cell viability, migration, and colony forming capacity of human LS174T colorectal cancer cells.
METHODS: Three different cell culture techniques (MTT test, wound healing and cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zampanolide, first discovered in a sponge extract in 1996 and later identified as a microtubule-stabilizing agent in 2009, is a covalent binding secondary metabolite with potent, low nanomolar activity in mammalian cells. Zampanolide was not susceptible to single amino acid mutations at the taxoid site of β-tubulin in human ovarian cancer 1A9 cells, despite evidence that it selectively binds to the taxoid site. As expected, it did not synergize with other taxoid site microtubule-stabilizing agents (paclitaxel, ixabepilone, discodermolide), but surprisingly also did not synergize in 1A9 cells w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The role of autophagy is still a controversy in cancer development. In our previous study, we confirmed that decrease of autophagy activity promotes malignant progression of tongue squamous cell carcinoma (TSCC). However, the role of autophagy-related protein, Beclin1, has not well been documented in TSCC. In this study, we aim to elucidate the role of beclin1 in TSCC progression and investigate its potential mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: TSCC cell lines, SCC9 and SCC15 were used to generate the stable cells with transfection lentivirus BECN1 and sh-BECN1. Then, Beclin1 expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After having carefully checked the original data of Fig. 3, the authors noted that the student in their research group had inadvertently selected incorrect images for the 10 and 20 µM lycorine experiments to show the effect of lycorine on the migration of HepG2 cells during the figure compilation process. The corrected version of Fig. 3 is shown. The authors confirm that this error did not influence the statistical analysis shown for the migration of the cells, and neither were the overall results and conclusions of this article affected. The authors appreciate this opportunity to correct the
СтатьяОпубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many processes take place during embryogenesis, and the development of the palate mainly involves proliferation, migration, osteogenesis, and epithelial-mesenchymal transition. Abnormalities in any of these processes can be the cause of cleft palate (CP). There have been few reports on whether C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4), which is involved in embryonic development, participates in these processes. In our study, the knockdown of Cxcr4 inhibited the migration of mouse embryonic palatal mesenchymal (MEPM) cells similarly to the use of its inhibitor plerixafor, and the inhibition of c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apigenin, a nonmutagenic flavonoid, has been found to have antitumor properties and is therefore particularly relevant for the development of chemotherapeutic agents for cancers. In this study, time- and dose-dependent cell viability and cytotoxicity were assessed to determine the effects of apigenin on A2058 and A375 melanoma cells. Melanoma cells were pretreated with different concentrations of apigenin and analyzed for morphological changes, anoikis induction, cell migration, and levels of proteins associated with apoptosis. Apigenin reduced integrin protein levels and inhibited the phospho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary thyroid carcinoma (PTC), while often having a favorable prognosis, can progress to aggressive forms. Matrix metalloproteinases (MMPs) are crucial in extracellular matrix remodeling and are implicated in tumor invasion and metastasis. This study investigated MMP expression and activity in PTC and the efficacy of two selective MMP inhibitors in suppressing PTC cell migration and invasion. The analysis of RNA-seq data from the TCGA-THCA dataset highlighted the overexpression of MMP-14 in PTC, a key upstream activator of several MMPs, including MMP-2 and, indirectly, MMP-9. This elevatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 7 Core Data Set measures to assess rheumatoid arthritis (RA) were analysed for their relative efficiencies to distinguish active from control treatments in 9 comparisons of 5 agents, methotrexate, leflunomide, infliximab, adalimumab, and abatacept, in 8 clinical trials. Among the 7 measures, levels of relative efficiencies were in a similar range, highest for the physician global estimate, followed by, in order, patient global estimate, physical function on a health assessment questionnaire (HAQ), pain, swollen joint count (SJC), an acute phase reactant laboratory test - erythrocyte sedime
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Endostatin (ES) is a c-terminal proteolytic fragment of collagen XVIII with promising antitumour properties in several tumour models, including human glioblastoma. We hypothesized that this peptide could interact with plasma membrane ion channels and modulate their functions.
EXPERIMENTAL APPROACH: Using cell proliferation and migration assays, patch clamp and Western blot analysis, we studied the effects of ES on the proliferation and migration of human glioblastoma U87 cells, mediated by T-type Ca²⁺ channels.
KEY RESULTS: Extracellular application of ES reversibly i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate inhibition of human vascular endothelial cell migration in vitro by RNA interference targeting AQP-1, and the mechanism of corneal neovascularization.
METHODS: Experiment research. Human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) was cultured, AQP-1 specific siRNA was designed and synthesized. siRNA was transfected into the HUVEC by Lipofectamine 2000. The mRNA of AQP-1 was assessed by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Transwell migration assay and wound healing assay were used to detect the migration capability of HUVEC. The group comparison of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor cell migration is considered as a major event in the metastatic cascade. Here we examined the effect of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) on migration capacity and molecular mechanism using 4T1 murine mammary cancer cells as a model. Using an in vitro migration assay, we found that treatment of 4T1 cells with EGCG resulted in concentration-dependent inhibition of migration of these cells. The migration capacity of cells was reduced in presence of N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME), an inhibitor of nitric oxide synthase. EGCG suppressed the elevated levels of endogenous NO/NO
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the function of miR-543 in endometrial cells and the possible mechanism of regulating the occurrence and development of intrauterine adhesion.
METHOD: Endometrial epithelial cells and endometrial adenocarcinoma cells were transfected with miR-543 mimics and miR-543 inhibitor as the experimental group and were tested with the control group, using the CCK-8 method, scratch test, and Transwell assay, and flow cytometry was used to detect the proliferation, migration, invasion, and apoptosis of cells. RT-qPCR and Western blot were used to detect the expression of correspondi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect of erianin on proliferation, migration, invasion, and apoptosis of breast cancer cells and the underlying mechanisms.
METHODS: Breast cancer cell lines T-47D and MCF-7 treated with 0, 12.5, 25, 50, and 100 nmol/L erianin for 12, 24, 36, 48, and 72 h were examined for cell viability using CCK-8 assay. The effects of erianin on cell proliferation, migration, invasion, senescence and apoptosis were evaluated using clone formation, wound healing, Transwell invasion, and senescence assays and flow cytometry. mRNA microarray analysis and the Enrichr database we
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginkgolic acids (GA), a group of alkyl phenols found in crude extracts of Ginkgo biloba leaves, are known to have anticancer activity, but their mode of action is not well understood. Our aim in this study was to investigate the anti-migratory activity of seven GA against breast cancer cells and to determine the molecular mechanism behind this activity. All seven GA and their mixture inhibited wound healing in MCF-7 and MDA-MB 231 breast cancer cells. None of the compounds nor the mixture showed cytotoxicity towards the two cell lines, if tested by the resazurin assay. C13:0 inhibited NF-κB ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer, more prevalent in men, has high recurrence rates in non-muscle-invasive forms and is highly lethal upon metastasis in muscle-invasive cases. Transient receptor potential canonical channels (TRPCs), specifically TRPC3, play a role in calcium signaling, influencing cancer cell behavior. This study examines the effects of Pyr3, a TRPC3 inhibitor, and TRPC3 knockdown on both muscle-invasive (T24) and non-muscle-invasive (RT4) bladder cancer cells. Pyr3 treatment reduced cell viability, migration, adhesion, and calcium influx in these cells. Additionally, Pyr3 treatment and siTRPC3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.