BACKGROUND: Several lifestyle and environmental exposures have been suspected as risk factors for oral clefts, although few have been convincingly demonstrated. Studies across global diverse populations could offer additional insight given varying types and levels of exposures.
METHODS: We performed an international case-control study in the Democratic Republic of the Congo (133 cases, 301 controls), Vietnam (75 cases, 158 controls), the Philippines (102 cases, 152 controls), and Honduras (120 cases, 143 controls). Mothers were recruited from hospitals and their exposures were collected from
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Auditory neuropathy (AN) represents a clinical manifestation of OPA1-related diseases. The diagnostic process of these diseases is challenging owing to the broad spectrum of intermediate phenotypes and diverse inherited patterns. The aim of this study was to comprehensively delineate the feature of OPA1-related patients in a Chinese AN cohort, encompassing the incident rate, inherited pattern, detailed audiological characteristics, and genotype-phenotype correlation.
METHODS: Between 2003 and 2020, 452 unrelated probands with a diagnosis of AN were referred to our laboratory for m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family cerebral cavernous malformations (FCCMs) are mainly inherited through the mutation of classical CCM genes, including CCM1/KRIT1, CCM2/MGC4607, and CCM3/PDCD10. FCCMs can cause severe clinical symptoms, including epileptic seizures, intracranial hemorrhage (ICH), or functional neurological deficits (FNDs). In this study, we reported a novel mutation in KRIT1 accompanied by a NOTCH3 mutation in a Chinese family. This family consists of 8 members, 4 of whom had been diagnosed with CCMs using cerebral MRI (T1WI, T2WI, SWI). The proband (II-2) and her daughter (III-4) had intracerebral hemor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This research aims to update knowledge on the regional and national sickness burden attributable to cystic echinococcosis (CE) from 1990 to 2019, as well as epidemiology and disease control, with a particular emphasis on the People's Central Asian Regions.
METHODS: We calculated the morbidity, mortality, and disability-adjusted life years at the global, regional, and national levels for CE in all central Asian countries from 1990 to 2019, and we analyzed the association between GDP per capita and the disease burden of CE.
RESULTS: In 2019, the three greatest numbers of CE cases we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Y-chromosomal reference data from Uyghur communities outside China remain limited, although these populations are central to understanding paternal genetic structure in Central Asia. We analysed 596 reportedly unrelated Uyghur males from four regions of southeastern Kazakhstan using 27 Y-STR loci and 20 core Y-SNP markers, and compared the resulting haplotypes with Uyghur and neighbouring Central Asian populations from the Y-Chromosome Haplotype Reference Database. The dataset yielded 515 distinct haplotypes, high overall haplotype diversity (0.9993), and a low observed haplotype match probabi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular access guidelines in Western countries recommend the central venous (CV) administration of cytotoxic chemotherapy agents to reduce complications such as extravasation. However, in Japan, peripheral venous administration is common. This study aimed to clarify the current status of using CV ports in Japan and its associated patient and institutional factors in breast cancer cases. METHODS: This retrospective cohort study used the Diagnosis Procedure Combination data documented between 2013 and 2022 from 238 hospitals. Participants were patients with breast cancer who underwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC) is an autosomal, recessively inherited disease caused by mutations in the MLC1 gene. Most of the previously published studies have been carried out in ethnic populations other than the Chinese. In this study, the analysis of clinical features and MLC1 mutation screening were performed in 13 Chinese patients for the first time. A total of 10 MLC1 mutations were identified in these patients, including five novel missense mutations (c.65G>A, p.R22Q; c.95C>T, p.A32V; c.218G>A, p.G73E; c.823G>A, p.A275T; c.832T>C, p.Y278H), one novel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People from South Asia are at increased risk of type 2 diabetes (T2D). There is an urgent need to develop approaches for the prevention of T2D in South Asians that are cost-effective, generalisable and scalable across settings.
HYPOTHESIS: Compared to usual care, the risk of T2D can be reduced amongst South Asians with central obesity or raised HbA1c, through a 12-month lifestyle modification programme delivered by community health workers.
DESIGN: Cluster randomised clinical trial (1:1 allocation to intervention or usual care), carried out in India, Pakistan, Sri Lanka and the U
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the commonest chronic liver disease worldwide. We estimated the prevalence and predefined associated factors for NAFLD among South-Asian adults.
METHODS: We searched PubMed and included descriptive, epidemiological studies with satisfactory methodology, reporting the prevalence of NAFLD with ultrasound. Two authors screened and extracted data independently. Gender, urban/rural settings, general population and individuals with metabolic diseases (MetD) stratified the analysis. In addition, a random-effects meta-analysis of the prevalence
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amebic meningoencephalitis (PAM) is a rare neurological infectious disease with an extremely high mortality rate. This disease is caused by Naegleria fowleri invading the brain, and patient infections are usually linked to exposure to contaminated warm freshwater in summer. This case report describes a 56-year-old adult male, who presented with increased intracranial pressure, headache, blurred vision accompanied by dizziness, periorbital edema, fever (38.5 ℃), nausea, vomiting, and chills. The patient had bathed in a wild hot spring one week prior to symptom onset. In this case, we pe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess racial disparities in the prevalence of methamphetamine-associated intracerebral hemorrhage (Meth-ICH) among Native Hawaiians and other Pacific Islanders (NHOPI).
METHODS: Prospectively collected data from an ongoing, multiethnic, single-center cohort study were analyzed. The inclusion criteria for the cohort study required that patients be adult (age 18 years or older) residents of Hawaii with nontraumatic spontaneous intracerebral hemorrhage (ICH). Patients of race other than white, Asian, or NHOPI were excluded. Determination of Meth-ICH was made prospectively by posit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chikungunya is a mosquito-borne disease caused by an arthritogenic alphavirus, with four genotypes: East Central South African (ECSA), West African, ECSA-diverged or Indian Ocean Lineage (IOL) and Asian lineage. Overall, the disease is self-limited; however, in some patients, joint pain and other non-specific symptoms can last for months or years. This systematic review and meta-analysis aims to estimate the proportion of people that self-report chikungunya-related chronic non-specific symptoms.
METHODS: Medline, EMBASE, Global Health Library and Scopus were searched for articles
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE) may lead to diminished quality of life and ultimately worse prognosis in cancer patients, but there is limited data on the incidence, risk factors and mortality impact of VTE in Asian primary central nervous system lymphoma (PCNSL) patients.
OBJECTIVES: To report the incidence, risk factors and mortality impact of VTE in Asian PCNSL patients.
METHODS: From 7 academic centers in Korea, 235 newly diagnosed PCNSL patients undergoing chemotherapy were retrospectively identified during period of January 2004 to September 2018.
RESULTS: All patients but 12
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: High level of impulsivity as well as depression is thought to be involved in the maintenance and development of methamphetamine (METH) addiction. However, the relationship between impulsivity and depression has not been studied thoroughly in METH dependence subjects, especially in early METH abstinent subjects. In this study, our objective is to explore the interplay between the depressive symptoms and impulsivity in early METH abstinent subjects.
METHODS: A total of 182 early abstinent METH dependent subjects (abstinence for 1-7 days) were recruited and the level of impulsivity wa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: As a population profoundly affected by the HIV epidemic and in critical need of linkages to HIV treatment and care, PWID in Central Asia remain largely underserved. This paper provides an overview of the current state of HIV testing and counseling in Central Asia for PWID, identifies main barriers leading to gaps in service delivery, and discusses implications for improving strategies that promote HIV testing for PWID.
METHODS: We reviewed a number of sources for this paper including unpublished government reports, published papers, and Ministries of Health of Kazakhstan, Kyrgyz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) encompasses a range of hearing impairments caused by disrupted sound transmission from the cochlea to the brain. The atypical symptoms or signs of ANSD often complicate both diagnosis and treatment. To improve the identification of lesion sites and gain insights into the disease mechanisms, we employed next-generation sequencing (NGS) to detect mutations in ANSD-related genes.
METHODS: We studied 23 patients with ANSD from non-consanguineous Chinese families. Clinical data were collected and analyzed from medical records. Genomic DNA wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to determine the prevalence of and the risk factors for obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) in Japanese children aged 6-8 years.
METHODS: The parents of 202 children aged 6-8 years who attended a single elementary school in Shiga, Japan, were requested to complete the Child and Adolescent Sleep Checklist (CASC) and perform home Type 3 portable monitoring of their children. By using the CASC data and monitor recordings, we estimated the prevalence of pediatric OSAS with the help of different diagnostic criteria and identified the risk factors associated with OSAS.
RESULT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: High-quality epidemiological data on hemorrhagic stroke (HS) and its subtypes, intracerebral hemorrhage (ICH) and subarachnoid hemorrhage (SAH), remains limited in Asian ethnicities. We investigated the trends in HS incidence and 30-day mortality from 2005 to 2019 in a multi-ethnic Asian population from a national registry.
PATIENTS AND METHODS: Data on all stroke cases from the Singapore Stroke Registry from 2005 to 2019 were collected. Cases were defined using centrally adjudicated review of diagnosis codes. Death outcomes were obtained by linkage with the national death regis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования