Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15333 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
Cholestatic liver disease consists of a variety of disorders. Primary sclerosing cholangitis and primary biliary cirrhosis are the most commonly recognized cholestatic liver disease in the adult population, while biliary atresia and Alagille syndrome are commonly recognized in the pediatric population. In infants, the causes are usually congenital or inherited. Even though jaundice is a hallmark of cholestasis, it is not always seen in adult patients with chronic liver disease. Patients can have "silent" progressive cholestatic liver disease for years prior to development of symptoms such as j
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cholestasis occurs in approximately 1 in 2500 term infants, the most common underlying disease being biliary atresia, viral infections and α1-antitrypsin deficiency. The incidence of cholestasis is much higher in extremely premature newborns. The etiology of biliary atresia remains unclear, which in turn makes the search for additional treatments to surgery challenging. Reliable non-invasive tools to differentiate biliary atresia from other forms of neonatal cholestasis need to be further investigated. Despite important findings in the last decades, the pathogenesis of cholestatic liv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a rare cause of cholestasis caused by progressive inflammation and fibrosis of both intrahepatic and extrahepatic bile ducts leading to multifocal ductal strictures. Herein, we report a case of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease. The concomitant diagnosis of these two diseases is not typical. The management includes the treatment of inflammatory bowel disease and potential complications of primary sclerosing cholangitis, including dominant strictures of bile duct, portal hypertension, gallbladder diseases, cholangiocarcinoma, and col
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cholestatic liver injury is encountered across a wide variety of clinical scenarios ranging from toxin-induced, genetic, to autoimmune in nature. This review summarizes recent findings from what is a burgeoning clinical field.
RECENT FINDINGS: We highlight observations from cell biology (intracellular signaling molecules), genetics (biliary transporters) and clinical studies (predictors of outcomes) that provide new directions for laboratory and clinical research.
SUMMARY: Treatments for cholestasis and cholestatic syndromes remain largely nonspecific and often ineffective
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review focuses on the recent advances in cholestatic liver diseases. While there is an emphasis placed on translational and treatment-focused studies, basic science studies with the greatest impact on the field are also covered.
RECENT FINDINGS: Highlights include new discoveries for the role of the farsenoid X receptor and sodium-dependent taurocholate cotransporting polypeptide; new insights into the pathogenesis of progressive familial intrahepatic cholestasis type 1, biliary atresia, intrahepatic cholestasis of pregnancy, and primary biliary cirrhosis; new informat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review highlights recent advances in understanding the regulation of bile acid transport in cholestasis and in the pathogenesis, outcomes, epidemiology, and treatment of a variety of cholestatic liver diseases and their associated complications.
RECENT FINDINGS: Highlights include additional understanding of the role of the nuclear receptors farsenoid X receptor, pregnane X receptor, and constitutive androstane receptor in bile acid homeostasis, new understanding of the pathogenesis of primary biliary cirrhosis, familial intrahepatic cholestasis, biliary atresia, and p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review highlights recent advances in understanding the regulation of bile acid transport in cholestasis and the pathogenesis and treatment of a variety of cholestatic conditions.
RECENT FINDINGS: Highlights include new understanding of the role of Mrp4 in bile acid homeostasis in cholestasis, new insights into the pathogenesis of specific cholestatic syndromes including primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, biliary atresia, and progressive familial intrahepatic cholestasis, and clinical trials of therapies for primary biliary cirrhosis, primary scl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secretion of bile is the result of active hepatocellular transport processes, most of which occur across the canalicular membrane of liver cells. Disturbance of the function and/or expression of these transporters leads to the intracellular accumulation of toxic bile acids, thereby promoting cholestatic liver cell injury. Genetically determined alterations of hepatobiliary transporter function are increasingly recognized as important risk factors for an individual's susceptibility to develop cholestasis. It has become evident that, besides the established pathogenic role of mutations in ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatigue is probably the most intriguing symptom affecting patients with chronic cholestatic disorders, in particular those with primary biliary cirrhosis. It is postulated that fatigue in patients with primary biliary cirrhosis may be associated with morphological abnormalities of the central nervous system secondary to accumulation of manganese. However, we are still far from understanding this complex issue.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transport proteins in hepatocytes and bile duct epithelium mediate uptake and secretion of cholephilic compounds in the liver and are involved in bile formation. Many of these proteins have recently been cloned and characterized and appear to belong to large gene families. Apart from the liver these proteins are expressed in the blood-brain barrier, placenta, kidneys, lungs, intestine and seminiferous tubules. Prokaryotes and yeasts contain similar proteins. In cancer cells they are involved in multidrug resistance. Some genetic cholestatic liver diseases, including progressive familial intrah
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy is one of the primary disorders of the liver that adversely affects maternal well-being and fetal outcome. Early identification of this condition, careful interdisciplinary monitoring, and prompt delivery at fetal maturity can improve outcomes in the mother and child. Although the cause is unclear, IHCP probably arises from a genetic predisposition for increased sensitivity to estrogens and progestogens and altered membrane composition and expression of bile ducts, hepatocytes, and canalicular transport systems. As a result, the elevations in maternal leve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pruritus is a challenging clinical problem which often complicates chronic cholestatic liver disease. For practical purposes, cholestasis may be defined as impaired hepatocellular secretion of bile and is a feature of a wide variety of liver diseases. Cholestasis is usually suspected clinically when a patient presenting with jaundice or pruritus is found to have an elevation in serum alkaline phosphatase activity disproportionate to increases in serum aminotransferase levels. Early imaging by ultrasonography, computerized tomography, or cholangiography is important to address the possibility o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates with cholestasis present in several ways but all cases need to be investigated. Prompt diagnosis is imperative as age at treatment can be a major factor affecting the prognosis. The modes of presentation of infants with conjugated hyperbilirubinaemia are discussed and a plan for the investigation of such infants is suggested.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the neonate with cholestasis, clinical features and standard tests of liver function frequently cannot distinguish between diseases of the hepatocyte and those of the biliary tree. Therefore, a multidisciplinary approach to diagnosis is required. A priority in investigation is the identification of patients requiring surgery. A correct diagnosis regarding the need for surgery can be made in the majority of cases after synthesis of information obtained from abdominal sonography, hepatobiliary scintigraphy, and liver biopsy. Intraoperative cholangiography is performed routinely to precisely d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of intrahepatic cholestasis in chronic liver disease is still undefined. In this study we evaluated the prevalence and the clinical features of the cholestasis syndrome in 3210 liver disease patients from south Italy, hospitalized in the last 7 years in the Liver Unit of the Medical School of University of Naples. An increase in serum alkaline phosphatase, with or without an increase in serum GGT, was found in 556 subjects (17% of the cases), 64% of whom had also an increase in serum bilirubin. Seventy per cent of cholestatic patients were affected by chronic hepatitis with or w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and morphological diagnosis of cholestasis involves a variety of different parameters, but bile fluid formation and composition of bile are usually not accessible in patients. In contrast, a pathophysiological definition of cholestasis can be based on current knowledge on the mechanisms of bile formation. Hence, causes of cholestasis may be localized in each step of the process of bile formation. 1. Inhibition of fluid formation reduces maximal secretory capacity. 2. Inhibition of the transcellular hepatobiliary transport may involve transport carriers, binding proteins, and the syste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of cholestatic liver disease related to hyperthyroidism are reported. Features indicative of a role of the endocrine disease in the pathogenesis of the cholestatic syndrome were the appearance of liver damage in temporal relation with the clinical onset of thyroid hyperfunction and its disappearance with the amelioration of the hyperthyroidism; the absence of congestive heart failure and of infectious, toxic or obstructive agents of liver damage; the pathological and biochemical findings of intrahepatic cholestasis. Hyperthyroidism can be rarely complicated by a severe cholestatic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.