Intracranial mesenchymal chondrosarcoma (IMC) is a rare primary malignant tumor in the skull, but mostly originates from the abnormal residual chondrocytes in the embryonic period, which grow slowly, and primarily occurs at the junction of the cartilage of the skull base. IMC is difficult to diagnose by preoperative imaging and is easily misdiagnosed. It needs to be differentiated from meningiomas, gliomas, hemangioma, fibroids, etc.; this article introduces a case of primary IMC in a 38-year-old female teacher, and reviews the literature on the diagnosis and treatment of symptoms. The patient
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma is a rare and aggressive chondrogenic neoplasm arising from the bone or the soft tissue. Mesenchymal chondrosarcomas develop outside the osseous structures in about one-third of cases, and the majority of these occur in the meninges and the brain parenchyma. Intramuscular extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma (EMC) is exceedingly rare, with very few cases reported in the literature. Although mesenchymal chondrosarcoma has a high potential for metastasis, there have been no reports of pulmonary metastasis from an EMC of intramuscular origin. Here, we describe a pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman presented with a 3-year history of progressive frontal headache. Computerized tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a tumor in the left trigone of the lateral ventricle and which enhanced homogeneously. The tumor was attached to the cerebellar tentorium and was compressing the brain stem. On the angiography, no tumor staining was seen. On November 26, 1996, total removal of the tumor was performed using the left subtemporal approach. The tumor was attached to the cerebellar tentorium. The pathological diagnosis was mesenchymal chondrosarcoma. After s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal chondrosarcoma (MC) is an uncommon type of malignant soft tissue tumor. The skeleton is the most common site of MC. Extraosseous sarcoma is rare, especially that of the orbit. Fusion gene HEY1-NCOA2 has diagnostic significance for MC, but there is a lack of research on its related pathways. To analyze the characteristics of orbital mesenchymal chondrosarcoma (MC), and search for HEY1-NCOA2-related pathways in orbital MCs, four cases of orbital MC were included in the study.
METHODS: From January 2018 to December 2022, four MC patients hospitalized at Tianjin Medical Un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma is a rare, high-grade malignant tumour comprising 2-4% of all chondrosarcomas, with pancreatic metastasis being exceptionally uncommon. A woman in her late 20s, with a history of forearm mesenchymal chondrosarcoma treated 5 years ago presented with jaundice, weight loss and generalised pruritus. Ultrasound followed by CT revealed a calcified pancreatic mass with surrounding vascular encasement, initially raising the possibility of pancreatic adenocarcinoma. A biopsy revealed the lesion to be a metastatic mesenchymal chondrosarcoma based on histomorphology and immunop
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma (ESMC) originate from the nasal cavity have rarely been reported, especially its imaging features, which makes the preoperative diagnosis difficult. Here, we report the clinical, computed tomography, and magnetic resonance imaging features of a 60-year-old female patient with pathologically confirmed ESMC in the nasal cavity to help provide more reference for diagnosis before operation. Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma in the nasal cavity demonstrates typical imaging features, such as mesh-like enhancement, calcification, hemorrhage, necrosis, c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal chondrosarcoma (MC) is a subtype of chondrosarcoma, with an incidence varying from 1 to 8% of all chondrosarcomas. It is an aggressive neoplasm with a high tendency for late recurrence and occasional delayed distant metastasis. Orbital MC is very rare, and only approximately 30 cases have been described in the literature. We describe here one case of primary orbital MC.
CASE REPORT: A 14-year-old boy without a past medical history presented with a 1-month history of progressive proptosis on the right eye. Computed tomography (CT) scans of the orbit revealed a right int
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma (ESMC), an uncommon and highly aggressive form of chondrosarcoma, is characterized by its mesenchymal origin and absence of skeletal involvement. Only a few cases of primary ESMC with metastasis to the pancreas have been reported so far. In this study, we present a case of ESMC in the left thigh with a solitary pancreatic metastasis in a 45-year-old woman. Additionally, we provide a thorough overview of ESMC, encompassing its entire clinical progression and radiographic observations. Furthermore, we reviewed all thirteen cases of pancreatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal chondrosarcoma is an uncommon malignant variant of chondrosarcoma that mainly affects the bones and cartilaginous tissues, but may rarely involve the spine. Careful preoperative planning for surgical tumor removal and spine reconstruction is mandatory and must be based on oncologic and surgical staging.
CASE DESCRIPTION: Over 1 month, a 16-year-old female became paraplegic with a T9 sensory level and urinary dysfunction. The magnetic resonance imaging revealed an intraspinal extradural T7-T9 mass that was isointense in T1W1 and markedly enhanced with gadolinium. The pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma (MC) is a rare malignant tumor that represents <3% of all chondrosarcomas. Herein, we describe extraskeletal MC involving the mediastinum in a 24-year-old gentleman with a rare phenomenon of adrenal metastasis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma (EMC) is an uncommon soft tissue tumor, occurring mainly in the lower limbs, meninges and retroperitoneum. EMC of the female genital tract is extremely rare, and the cytologic literature is scarce.
CASE: A 43-year-old female with a growing perineal mass underwent excision of the tumor. Pathologic examination of the rumor revealed a characteristic two-cell pattern of primitive small cells and cartilaginous tissue. A diagnosis of EMC of the perineum was made. Imprint cytology from surgical material showed a cluster of small round cells with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a relatively uncommon entity, an orbital location being extremely rare. A review of the literature revealed 16 reported cases of primary orbital mesenchymal chondrosarcoma demonstrated by plain film and CT. To the best of our knowledge, the MRI features of orbital extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma have not been previously reported. We present the case of an 18-year-old man with a 2-year history of progressive proptosis of the right eye who underwent CT, dynamic CT, MRI without and with gadolinium enhancement, and magnetic resonance angiography
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma (MCS) is a rare histological variant of chondrosarcoma, with aggressive behaviour. Due to the unique nature of this disease, management strategies are not well established. Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a rare cancer predisposition syndrome with a wide tumour spectrum, associated with TP53 germline mutations. We report a case of MCS of the maxilla, treated with surgical excision and adjuvant chemotherapy, in a patient with a past medical history of choroid plexus papilloma and a family history of early age first-degree cervical uterine cancer, that led to the clinica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma of the brain is one of the rarest tumors with dismal prognosis. A 26-year-old man presented with headache, vomiting, and diplopia. On evaluation, a moderately enhancing extra-axial lesion was seen in right temporal region involving right greater wing of sphenoid, adjacent right maxillary sinus, and lateral wall of right orbit. Patient underwent magnetic resonance imaging of the spine and computed tomography (CT) of the chest for possible metastasis which showed lesion in lumbar vertebrae and left lung. Patient was planned for CT-guided lung biopsy which proved inconc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metastatic mesenchymal chondrosarcoma of the spine is a highly unusual disease without standard curative managements yet. The objective of this case report is to present a very rare case of metastatic chondrosarcoma to the spine successfully operated by surgical treatment. The management of these unique cases has yet to be well-documented.
PATIENT CONCERNS: A 34-year-old woman presented with a 4-month history of continuous and progressive back pain and a 1-month history of radiating pain of bilateral lower extremities. The patient, who had been diagnosed of mesenchymal chondrosa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma, an uncommon lesion in bone and extraskeletal tissue, is extremely rare in the orbit. Two cases of orbital mesenchymal chondrosarcoma in young adults presenting with proptosis and diminution of vision are reported. The diagnosis was established by histopathological examination in both cases, which showed undifferentiated mesenchymal cells with islands of cartilage. Both patients underwent exenteration followed by chemotherapy and radiation therapy and are alive with healthy orbits after two years of follow-up.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the first case of congenital extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma arising in the orbit.
DESIGN: Interventional case report and review of the literature.
METHODS: Ophthalmologic examination and computed tomography scan of the orbit were performed. Histologic and histochemical examination and immunohistochemistry of the biopsy specimen were evaluated.
MAIN OUTCOME MEASURES: Ocular and systemic disease control.
RESULTS: A 5-month-old girl was seen with a papillomatous lesion in the right lower tarsal conjunctiva present from birth. Histologic examination demonstrated an
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this case report is to present a case of orbital mesenchymal chondrosarcoma sarcoma with multiple recurrences, and to report technical details of a contemporary approach for orbital brachytherapy that can be used in low-resource settings.
MATERIAL AND METHODS: A 46-year-old female diagnosed with recurrent orbital mesenchymal chondrosarcoma of the left orbit presented with her third local recurrence. The patient proceeded with conservative surgery with planned adjuvant high-dose-rate brachytherapy 2 weeks post-surgery. Brachytherapy mold applicator was fabricated using ther
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a very rare malignant tumor with predilection site of frontoparietal falx cerebri. Only few cases of mesenchymal chondrosarcoma in posterior cranial fossa are reported. Here, we report a 23-year-old young man with a dura-attached mass in left posterior cranial fossa misdiagnosed as a tentorial meningioma preoperatively. According to the following operation, the lesion was confirmed as mesenchymal chondrosarcoma surgically and pathologically. On MRI, the tumor was characterized by lobulated soft-tissue mass with dura-attached base, patchy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.