Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
644 публикаций
Поиск: 354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 510 с найденным полным текстом
BACKGROUND: T-cell exhaustion induced by the tumor microenvironment is an important factor in posing a major challenge to effective cancer immunotherapy. Immune checkpoint inhibitors aim to reverse T-cell exhaustion. However, the effectiveness of immune checkpoint inhibitors is often limited due to their off-target effects and single targets. Herein, we attempt to identify molecular targets that can regulate the expression of multiple immune checkpoints to reverse T-cell exhaustion.
METHODS: NSG mice with xenotransplantation of human bladder cancer cells were used to investigate the function
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromatin remodeler nucleosome assembly protein 1-like 4 (Nap1L4) is highly expressed in megakaryocyte-erythroid progenitors (MEPs) and erythroid cells. Mutations, deletions, and aberrant expressions of Nap1L4 are observed in diseases such as acute myeloid leukemia (AML). However, the roles of Nap1l4a in erythropoiesis and related diseases, as well as the underlying mechanisms, remain unknown. Here, it is demonstrated that zebrafish nap1l4a homozygous mutants (nap1l4a-/-) are more sensitive to hypoxia stress during the early embryonic stage and exhibit impaired primitive erythropoiesis. Me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral (OSCC) and oropharyngeal (OPSCC) squamous cell carcinomas show high morbidity and mortality rates. We aimed to investigate the role of the "Chromatin Assembly Factor-1" (CAF-1) p60 and p150 subunits, involved in DNA repair and replication, in OSCC and OPSCC progression and in response to Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-inhibitors and exposure to ionizing radiation (IR). We immunostained tissue microarrays (TMAs), including 112 OSCC and 42 OPSCC, with anti-CAF-1/p60 and anti-CAF-1/p150 specific antibodies, correlating their expression with prognosis. Moreover, we assessed the sensitivit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ARID1A is a key component of the switch/sucrose non-fermentable (SWI/SNF) chromatin remodeling complex and functions as a critical tumor suppressor in various cancers. In this study, we find that tumor cells with hotspot missense mutations in ARID1A (AT-rich interactive domain-containing protein 1A) exhibit a malignant phenotype. Mechanistically, these mutations facilitate the translocation of ARID1A mutant proteins to the cytoplasm by the nucleocytoplasmic shuttler XPO1 (exportin 1). Subsequently, the E3 ubiquitin ligase STUB1 ubiquitinates the ARID1A mutant protein, marking it for degradatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerin is an essential LEM (LAP2, Emerin, MAN1) domain protein in metazoans and an integral membrane protein associated with inner and outer nuclear membranes. Mutations in the human EMD gene coding for emerin result in the rare genetic disorder: Emery⁻Dreifuss muscular dystrophy type 1 (EDMD1). This disease belongs to a broader group called laminopathies-a heterogeneous group of rare genetic disorders affecting tissues of mesodermal origin. EDMD1 phenotype is characterized by progressive muscle wasting, contractures of the elbow and Achilles tendons, and cardiac conduction defects. Emerin is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 DNA is preferentially integrated into chromosomal hot spots by the preintegration complex (PIC). To understand the mechanism, we measured the DNA integration activity of PICs-extracted from infected cells-and intasomes, biochemically assembled PIC substructures using a number of relevant target substrates. We observed that PIC-mediated integration into human chromatin is preferred compared to genomic DNA. Surprisingly, nucleosomes lacking histone modifications were not preferred integration compared to the analogous naked DNA. Nucleosomes containing the trimethylated histone 3 lysine 36
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a complex immuno-metabolic infectious disease regulated by epigenetic mechanisms in both the parasite and host. Epigenetic modifications such as chromatin remodeling, histone post-translational modifications (PTMs), and non-coding RNAs (ncRNAs) modulate gene expression to promote parasite survival and alter host immune responses. This review highlights species-specific epigenetic changes across Leishmania species contributing to pathogenesis and explains how the parasite manipulates host immune signaling through epigenetic pathways, including co-infection and co-morbidity mode
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barrier to autointegration factor (BAF) binds double-stranded DNA, selected histones, transcription regulators, lamins, and LAP2-emerin-MAN1 (LEM) domain proteins. During early Caenorhabditis elegans embryogenesis, BAF-1 is required to organize chromatin, capture segregated chromosomes within the nascent nuclear envelope, and assemble lamin and LEM domain proteins in reforming nuclei. In this study, we used C. elegans with a homozygous deletion of the baf-1 gene, which survives embryogenesis and larval stages, to report that BAF-1 regulates maturation and survival of the germline, cell migrati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) has traditionally been framed as a Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1)-regulated stress-response transcription factor, but three observations now require a broader framework: NRF2 turnover is controlled by parallel E3 ligase systems; transcriptional output can be limited by coactivator assembly despite unchanged NRF2 abundance; and NRF2 activation can be beneficial or harmful depending on disease context, as illustrated by lung cancer models in which NRF2 paradoxically promotes metastasis through BTB and CNC homology 1 (BACH1) stabiliz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regenerating gene 4 (REG4) has been proved to be carcinogenic in some cancers, but its manifestation and possible carcinogenic mechanisms in colorectal cancer (CRC) have not yet been elucidated. Our previous study found that the drug resistance of CRC cells may be closely linked to their fat metabolism.
AIM: To explore the role of REG4 in CRC and its association with lipid droplet formation and chemoresistance.
METHODS: We conducted a meta-analysis and bioinformatics and pathological analyses of REG4 expression in CRC. The effects of REG4 on the phenotypes and related protein exp
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study investigates the epigenetic role of Additional Sex Combs-Like 2 (ASXL2) in regulating osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs), aiming to address limitations in current strategies for oral and maxillofacial tissue regeneration.
METHODS: Lentiviral-mediated ASXL2 knockdown in hPDLSCs was validated by flow cytometry. Functional impacts were assessed through proliferation/apoptosis assays, alkaline phosphatase (ALP) activity, Alizarin Red mineralization, and qPCR/Western blot analyses of osteogenic markers (RUNX2, ALP, COL1A1, OCN). Global hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of long noncoding RNA (lncRNA) in adult hearts is unknown; also unclear is how lncRNA modulates nucleosome remodelling. An estimated 70% of mouse genes undergo antisense transcription, including myosin heavy chain 7 (Myh7), which encodes molecular motor proteins for heart contraction. Here we identify a cluster of lncRNA transcripts from Myh7 loci and demonstrate a new lncRNA-chromatin mechanism for heart failure. In mice, these transcripts, which we named myosin heavy-chain-associated RNA transcripts (Myheart, or Mhrt), are cardiac-specific and abundant in adult hearts. Pathological
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous mechanisms are believed to contribute to the role of dietary fiber-derived butyrate in the protection against the development of colorectal cancers (CRCs). To identify the most crucial butyrate-regulated genes, we exploited whole genome microarray of HT-29 cells differentiated in vitro by butyrate treatment. Butyrate differentiates HT-29 cells by relaxing the perturbation, caused by mutations of Adenomatous polyposis coli (APC) and TP53 genes, the most frequent mutations observed in CRC. We constructed protein-protein interaction network (PPIN) with the differentially expressed genes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis is an autosomal dominant tumor suppressor gene syndrome affecting about 1 in 6000 individuals. Two genes have been shown to be responsible for this disease: TSC1, encoding hamartin and TSC, encoding tuberin. A variety of tumors characteristically occur in different organs of tuberous sclerosis patients and are believed to result from defects in cell cycle/cell size control. In this study, we performed two-dimensional gel electrophoresis with subsequent mass spectrometrical identification of protein spots after overexpression of TSC1 or TSC2. We found expression of PCNA and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are neuroendocrine tumors derived from adrenal or extra-adrenal locations, respectively. Upon suspicion of PPGL, specific metabolomic, molecular, biochemical, imaging, and histopathologic studies are performed to prove, localize, treat, and monitor disease progression. Improved diagnostic tools allow physicians to accurately diagnose PPGL, even in patients presenting with small (<1 cm) or biochemically silent tumors, which previously delayed proper detection and treatment.
METHODS: This review outlines the most updated approach to PPGL p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early embryonic development in Xenopus laevis is characterized by transcriptional repression which is relieved at the midblastula stage (MBT). Here we show that the relative abundance of TATA-binding protein (TBP) increases robustly at the MBT and that the mechanism underlying this increase is translation of maternally stored TBP RNA. We show that TBP is rate-limiting in egg extract under conditions that titrate nucleosome assembly. Precocious translation of TBP mRNA in Xenopus embryos facilitates transcription before the MBT, without requiring TBP to be prebound to the promoter before injecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, it was hypothesized that disruption of imprinting control in the H19/Igf2 domain may be a mechanism of ethanol-induced growth retardation-a key clinical feature of the fetal alcohol spectrum disorders (FASD). To test this prediction, genomic bisulphite sequencing was carried out on 473 bp of the H19 imprinting control region in DNA obtained from midgestation F(1) hybrid mouse embryos (C57BL/6 x Mus musculus castaneus) exposed to ethanol during preimplantation development. Although ethanol-exposed placentae and embryos were severely growth retarded in comparison with salin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The membrane-less nuclear stress bodies (nSBs), with satellite III (SatIII) RNAs as the hallmark, are present in primates upon sensing stresses. We report that SatⅢ DNAs, SatⅢ RNAs, and 30 nSB proteins assemble into well-organized structures shortly after stresses. The activated SatⅢ heterochromatin loci rapidly expand, resulting in reduced spatial distance and enhanced expression of adjacent genes, including the transcription suppressor NFIL3, which is known to dampen proinflammatory cytokine production. Rearranging NFIL3 loci within the nSB territory enhances NFIL3 chromatin accessibility an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), chemoradiotherapy potentiates the effects of immune checkpoint inhibitors by activating the tumor-intrinsic innate immune response. However, ESCC cells frequently suppress this activation, which contributes to the high rates of immunotherapy resistance (70%-80%) observed clinically. Thus, identifying intracellular suppressors of this innate immune response remains an unmet critical need. Herein, through multiomics analyses, we identify the chromatin assembly factor CHAF1A as a suppressor of the tumor-intrinsic innate immune response in ESCC. We fou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Community Acquired Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) causes severe necrotizing infections of the skin, soft tissues, and lungs. Staphylococcal alpha-hemolysin is an essential virulence factor in mouse models of CA-MRSA necrotizing pneumonia. S. aureus alpha-hemolysin has long been known to induce inflammatory signaling and cell death in host organisms, however the mechanism underlying these signaling events were not well understood. Using highly purified recombinant alpha-hemolysin, we now demonstrate that alpha-hemolysin activates the Nucleotide-binding domain and leucine-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.