m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

26056 публикаций

Поиск: 464 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1455 с найденным полным текстом

[Medical history of female carriers of chromosome aberrations].

The incidence of extragenital and gynecologic diseases, surgical procedures and menstrual, gestational and family histories have been evaluated in 50 female carriers of balanced chromosomal rearrangements (index group) and 33 women without karyotype abnormalities (control group). This study provided criteria for karyotype testing in women. Counseling guidelines were recommended for female carriage of chromosomal anomalies. These recommendations depend on karyotypic presentations of the anomalies in a carrier: alternatives are prenatal diagnosis of the fetal karyotype and adequate contraception

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2150295Открыть статью

Chromosome aberrations in patients irradiated for pelvic tumours.

Peripheral blood lymphocytes of patients undergoing radiation therapy for pelvic tumours have been examined for the presence of dicentric and centric ring chromosomes. Blood samples were taken, by venipuncture, prior to the first radiotherapy session and 24 h after radiotherapy sessions to allow the mixing of the irradiated lymphocytes in the circulating blood. The yield of dicentrics and centric rings was best fitted by a straight line which, according the maximum likelihood method, corresponds to Y = 1.77 +/- 0.0003 10(-2) D. On this basis the dose inducing ten dicentrics or rings is 5.62 Gy

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3424079Открыть статью

Geographic heterogeneity of chromosome aberrations in hematologic disorders.

The incidence of characteristic nonrandom chromosome aberrations in malignant cells of unselected, consecutively studied, and previously untreated patients from various geographic regions has been surveyed. The results demonstrate significant geographic heterogeneity in the distribution of the specific aberrations considered among the four malignant disorders studied in a sufficient number to permit conclusions, viz., acute nonlymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, polycythemia vera, and myelodysplastic syndrome.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3455865Открыть статью

Chromosome aberrations and their relevance to metal carcinogenesis.

Scoring for structural chromosome abnormalities is one of the only practical methods available for detecting visual damage in human genetic material. Cytogenetic tests in vivo and in vitro have shown the clastogenic potential of a number of metals and metal compounds. The difficulties in in vivo studies lie in identifying a specific clastogen in an occupational setting, where simultaneous exposure to a number of organic and inorganic chemicals is a common phenomenon. Metals known to be carcinogens in animals also tend to possess chromosome-damaging properties, even though more extensive studie

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7023931Открыть статью

[Parental chromosome aberrations as a cause of anencephaly].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4450829Открыть статью

[Human diseases caused by chromosome aberrations in dentistry].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4518491Открыть статью

Satellite association. A possible cause of chromosome aberrations.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4265093Открыть статью

NEUTROPHIL APPENDAGES AS INDICATORS OF SEX CHROMOSOME ABERRATIONS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14208370Открыть статью

Two unusual chromosome aberrations ascertained by sonographic anomalies.

We describe two cases of sonographic abnormalities associated with unusual chromosomal aberrations. Case 1 presented with a cystic hygroma at 12 weeks' gestation. Cytogenetic analysis revealed an unbalanced complex chromosome rearrangement implicating chromosomes 6, 13 and 21 (karyotype: 47,XX,t(6;21;14)(q14;q21;q21)mat,+21) and corresponding to a complete trisomy 21. This anomaly resulted from malsegregation of a maternal balanced three-way translocation. For case 2, an alobar holoprosencephaly was identified by ultrasonography at 23 weeks' gestation. Chromosomal analysis showed a recombinant

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15057957Открыть статью

Particle-induced chromosome aberrations and mutations: an overview.

Energy depositions by sparsely and densely ionizing radiation in the cellular DNA are responsible for deleterious radiobiological effects like the induction of chromosome aberrations or gene mutations. However, due to differences in the spatial pattern of energy deposition the action of densely ionizing radiation is quantitatively and qualitatively different from that of sparsely ionizing radiation. By the use of new molecular-biological techniques a deeper insight into the molecular events underlaying particle-induced genetic changes has been obtained. The present paper will attempt to give a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11542639Открыть статью

Chromosome aberrations in workers of nuclear-power plants.

The frequencies of chromosome aberrations in 135 workers from nuclear- power plants were compared with those in 135 age-matched controls. A total of 135,000 cells was scored. The frequencies of dicentric chromosome were 1.67 x 10(-3) in the exposed group and 0.49 x 10(-3) in the control group and those of chromosome-type deletion were 3.33 x 10(-3) and 1.10 x 10(-3), respectively. The frequencies of all types of chromosome aberrations in the exposed subjects were higher than those in the control group, but no significant trend of dose-dependent increase was observed when only the exposed group

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8600360Открыть статью

Proximity effects for chromosome aberrations measured by FISH.

A Monte Carlo simulation computer program for radiation-produced chromosome aberrations, based on the breakage-and-reunion model, was extended to include proximity effects due to localization of chromosomes and limited range for break-break interactions. Two adjustable parameters were used. One corresponds to total dose: the other determines proximity effects by specifying the number of 'interaction regions' in a cell nucleus. The use of additional adjustable parameters was avoided by assuming randomness of break induction and aberration production. FISH chromosome painting data were obtained

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8627123Открыть статью

Chromosome aberrations in lymphocyte cultures from paracoccidioidomycosis patients.

Blood cell lymphocyte chromosomes from untreated (UT) and clinically-cured (CC) patients with paracoccidioidomycosis and from healthy (control) people (CO) were studied. The frequency of aneuploid cells in the UT patients was higher than in the CC and CO individuals. The frequency of metaphase cells with premature centromere division was significantly higher in the UT than in the CC and CO group. No structural aberration and no statistically significant difference in the frequency of polyploidy was observed in the three groups studied. Our findings are indicative of an aneugenic (aneuploidy-in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7965490Открыть статью

Simple numerical chromosome aberrations in two pituitary adenomas.

Cytogenetic analysis of short-term cultures of one non-secreting and one prolactin-producing pituitary adenoma revealed simple clonal numerical abnormalities in both tumors. The karyotype of the non-secreting adenoma was 48,XX, +4, +9[42]/49,XX, +4, +9, +20[2]/46,XX[6]. In the prolactin-secreting adenoma, three aberrant clones were detected, giving the karyotype 45,X, -Y[20]/47,XY, +Y[6]/45,XY, -21[3]/46,XY[21]. One cell had the chromosome complement 46,X, -Y, +9; no other nonclonal aberrations were detected. The only hitherto published case of pituitary adenoma analyzed by banding techniques

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8402547Открыть статью

Chromosome aberrations in an alpha-fetoprotein-producing hepatoblastoma.

The cytogenetic findings of an alpha-fetoprotein (AFP)-producing hepatoblastoma in a 14-month-old girl are reported. Ten of 36 tumor cells were chromosomally abnormal, yielding the composite karyotype 47,XX,2q +, t(3;5)(p25;q31),dup(4)(q12q26), +20. Three of the chromosomal abnormalities (2q+, break at 4q12, +20) have been reported previously and might be of pathogenetic significance.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1377019Открыть статью

[Sex chromosome aberrations in patients with menstruation disorders].

We studied 150 women with primary/secondary amenorrhea and/or oligomenorrhea; in 61 cases we found an abnormal karyotype (i.e. 40.7%): 51 cases in the first group of 110 patients with amenorrhea (i.e. 46%) and 10 cases in the second group of 40 patients with oligomenorrhea and/or secondary amenorrhea (i.e. 25%). The chromosome aberrations we found consisted in X aneuploidy, male karyotype and the different structural changes as mono- and dicentric X isochromosomes, dicentric, ring, deleted or inverted X chromosomes. Our results suggest a cytogenetic examination in patients with primary amenorr

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2277162Открыть статью

[Radiotherapeutically induced chromosome aberrations: studies in "biological dosimetry"].

The yield of chromosome aberrations (dicentric chromosomes, ring chromosomes) induced in lymphocytes of four radiotherapy patients was determined. In each case this yield was drastically increased when compared with the spontaneous incidence, the dicentric frequencies increasing by the following factors: 604, 525, 600, and 725. With the aid of the dicentric yield obtained, the following equivalent whole body doses were estimated ("biological dosimetry"): 309, 286, 308, and 341 rd. Comparing the observed with the theoretical number of cells with 0, 1, 2, 3 ... dicentrics ("distribution analysis

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6750859Открыть статью

Radiation induced chromosome aberrations and the Poisson distribution.

Data on the distribution of dicentrics and acentrics observed when human lymphocytes are cultured for 48 h after irradiation by X-rays, gamma-rays, and neutrons are presented. Analysis shows that for dicentrics, the observed distribution for X-rays, gamma-rays, and fission neutrons may be described by Poisson statistics but for higher energy neutrons overdispersion is observed. The phenomenon of overdispersion is also observed for acentrics irrespective of the radiation used. The possibility that overdispersion results from the variations of dose in sensitive sites leads to the conclusion that

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 472118Открыть статью

[Dysplastic changes in teeth caused by chromosome aberrations].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 130816Открыть статью

Screening for fetal chromosome aberrations in early pregnancy.

Seven years' experience in prenatal screening for fetal chromosome aberrations in the west of Scotland is reviewed. Fetal chromosome analysis was undertaken in 716 pregnancies, 49% of which were judged to be at substantial risk of a fetal chromosome aberration. A chromosome aberration was found in 26 pregnancies, 14 of which were sufficiently severe to justify termination: the latter included nine cases of trisomic Down's syndrome, two cases of translocation, two cases of XXY Klinefelter's syndrome and one case of the triple-X syndrome. Ten pregnancies with balanced fetal chromosomal transloca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 135003Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты