Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13390 публикаций
Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2024 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The development of chromosomal conformation capture techniques, particularly, the Hi-C technique, has made the analysis and study of the spatial conformation of a genome an important topic in bioinformatics and computational biology. Aided by high-throughput next generation sequencing techniques, the Hi-C technique can generate genome-wide, large-scale intra- and inter-chromosomal interaction data capable of describing in details the spatial interactions within a genome. These data can be used to reconstruct 3D structures of chromosomes that can be used to study DNA replication, ge
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal uniparental disomy of chromosome 6 [upd(6)mat] is rare and has only been previously reported 13 times with the main associated phenotype being IUGR. We present a case of a male patient with isodisomy upd(6)mat resulting in severe IUGR and ambiguous genitalia, a phenotype not previously described in association with this chromosome finding. The patient initially presented prenatally with IUGR at 19 weeks gestation with placental dysfunction and ambiguous genitalia noted at 27 weeks. Postnatally, the patient had external genital abnormalities, the gonads were in the inguinal canal and t
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm chromosome analysis offers the opportunity to gather information about the origin of chromosome aberrations in human germ cells. Over the last 20 years more than 20,000 sperm chromosome complements from normal donors and almost 6000 spermatozoa from men with constitutional chromosome aberrations (inversions, translocations) have been analyzed for structural and numerical chromosome abnormalities, as well as for segregation of the constitutional chromosome aberrations after the sperm had penetrated hamster oocytes. On the other hand, it took only 6 years to screen more than 3 million matu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings were found with different structural abnormalities involving their maternally inherited chromosome 13. The proband exhibited a ring 13 and a small fragment: 46,XX,r(13) (p11q34), +f, while her clinically normal brother carried a dicentric Robertsonian translocation: 45,XY,dic(13;15) (p11;p11). Both parents had normal karyotypes in peripheral blood and skin fibroblasts. The structural abnormalities of chromosome 13 may be due to an unstable gonadal 13;15 translocation in the mother. In addition, two autosomal fragile sites were segregating in this family. The mother had a fragile (
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the mode of ascertainment of inherited unbalanced structural chromosome abnormalities detected at prenatal chromosome analysis.
METHODS: From the databases of three centres for clinical genetics in the Netherlands, all cases of inherited unbalanced structural chromosome abnormalities detected at prenatal chromosome analysis in the period 1992-2000 were selected. The mode of ascertainment was identified by examining the reason for prenatal chromosome analysis and the reason for parental chromosome analysis of the first structural chromosome abnormality detected within t
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Structural variations (SVs) are various types of the genomic rearrangements encompassing at least 50 nucleotides. These include unbalanced gains or losses of DNA segments (copy number changes, CNVs), balanced rearrangements (such as inversion or translocations), and complex combinations of several distinct rearrangements. SVs are known to play a significant role in contributing to human genomic disorders by disrupting the protein-coding genes or the interaction(s) with cis-regulatory elements. Recently, different types of genome sequencing-based tests have been introduced in detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is a relatively common birth defect often associated with additional congenital anomalies such as vertebral, anal, cardiovascular, renal and limb defects, the so-called VACTERL association. Yet, little is known about the causal genetic factors. Rare case reports of gastrointestinal anomalies in children with triple X syndrome prompted us to survey the incidence of structural and numerical changes of chromosome X in patients with EA/TEF. All available (n=269) karyotypes of our large (321) EA/TEF patient cohort were evaluated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging technologies now make it possible to genotype hundreds of thousands of genetic variations in individuals, across the genome. The study of loci at finer scales will facilitate the understanding of genetic variation at genomic and geographic levels. We examined global and chromosomal variations across HapMap populations using 3.7 million single nucleotide polymorphisms to search for the most stratified genomic regions of human populations and linked these regions to ontological annotation and functional network analysis. To achieve this, we used five complementary statistical and geneti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to clonal inheritance, haploid status and lack of recombination, structural polymorphism in the human Y chromosome is more prevalent than that in the remaining parts of the genome. We studied structural organization of the AZFc region, assessed microdeletions therein and studied copy number variation (CNV) of several candidate genes in 750 Indian males. FISH mapping of 13 Y-specific BAC/cosmid clones uncovered a hitherto unreported AZFc configuration showing inter-DAZ gene sequence onto the Yp instead of Yq region. Such inter-DAZ gene arrangements were also detected in five German males
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The near completeness of human chromosome sequences is facilitating accurate characterization and assessment of all classes of genomic variation. Particularly, using the DNA reference sequence as a guide, genome scanning technologies, such as microarray-based comparative genomic hybridization (array CGH) and genome-wide single nucleotide polymorphism (SNP) platforms, have now enabled the detection of a previously unrecognized degree of larger-sized (non-SNP) variability in all genomes. This heterogeneity can include copy number variations (CNVs), inversions, insertions, deletions and other com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cirrhosis, changes in pressure-mediated vascular tone, a key determinant of systemic vascular resistance (SVR), are unknown. To address this gap in knowledge, we assessed ex vivo dynamics of pressurized mesenteric resistance arteries (diameter ~ 260 μm) from bile duct-ligated (BDL) and sham-operated (SHAM) rats and determined the underlying mechanisms. At isobaric intraluminal pressure (70 mmHg) as well as with step-wise increase in pressure (10-110 mmHg), arteries from SHAM-rats constricted more than BDL-rats, and had reduced luminal area. In both groups, incubation with LNAME (a NOS inhib
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we investigated the results of cytogenetic analysis in male and female patients included in an intracytoplasmic sperm injection (ICSI) programme for severe male infertility as well as in conceptuses resulting from these ICSI treatments. In the 261 couples treated, 11 male (4.2%) and three female (1.2%) abnormal karyotypes were found, all consisting of structural chromosome anomalies. Chromosomal translocation exhibited the highest frequency (eight males and two females), and there were also three cases of chromosomal inversion (two males and one female) and one male with o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Applying a genomic DNA-expression approach, we cloned the gene and cDNA coding for the human anti-diuretic hormone receptor, also called "vasopressin V2 receptor" (V2R). The nucleotide sequence of both cloned DNAs provided the information to elucidate the structure of the isolated transcriptional unit. The structure of this gene is unusual in that it is the first G protein-coupled receptor gene that contains two very small intervening sequences, the second of which separates the region encoding the seventh transmembrane region from the rest of the open reading frame. The sequence information w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tn3701, carried by Streptococcus pyogenes A454, is the first chromosomal composite element to be described; it contains in its central region Tn3703, a transposon similar to Tn916. A comparison by DNA-DNA hybridization of Tn3701 with omega(cat-tet) and Tn3951, carried by Streptococcus pneumoniae BM6001 and by Streptococcus agalactiae B109, respectively, revealed that the two latter structures are also Tn3701-like composite elements. The DNAs of 27 other antibiotic-resistant group A, B, C, and G streptococci and of S. pneumoniae BM4200 showed sequence homologies to Tn3701 (14 strains, including
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chromosomal abnormality was found in 42 (10.9%) out of 386 fetuses with a structural defect. Thirty-five of these were diagnosed prenatally, following ultrasonic detection of one or more structural anomalies and associated pathology such as marked intrauterine growth retardation and polyhydramnios. Termination of pregnancy was carried out in 16 fetuses aged less than 26 weeks, intrauterine and neonatal death occurred in 20 cases, the remaining 6 infants were alive at 3 months. The poor outcome in these pregnancies emphasizes the need for prenatal chromosome analysis in the presence of a feta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was performed in 10 consecutive lipomas; 6 had typical benign histology whereas four had foci of atypia. Three tumors had supernumerary ring chromosomes, 6 had different balanced rearrangements, and one had a normal karyotype. Chromosome 12 was involved in 5 of the balanced rearrangements and, although less certainly, in all the ring chromosomes, with breakpoints localized to 12q13 or q14. The other rearranged chromosomes were numbers 2, 3, 7, 8, 11, 17 and 22. These results demonstrate the non-random involvement of chromosomal region 12q13-q14 in benign lipogenic tumors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families were ascertained through a proband with Down syndrome and a structural rearrangement involving two chromosomes 21. It is suggested that in one patient the chromosome is an isochromosome formed by misdivision of the centromere of a maternal telocentric chromosome 21 and that in the other a Robertsonian translocation involving chromosome 21 was inherited from the mother, who is a 46,XX/46,XX, -21,+t(21q21q) mosaic. The origin of the mosaicism is discussed and considered to be likely to be the result of breakage and reunion at the chromatid, rather than the chromosome, level.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple or complex chromosomal abnormalities are rare and are correlated with advanced maternal age and spontaneous abortion early in pregnancy. This study investigates the frequency of complex chromosomal abnormalities in products of conception in the first trimester of pregnancy.
STUDY DESIGN: 473 samples from first trimester aborted tissues were analyzed with conventional cytogenetic or molecular techniques. The average maternal age was 39 years (range 23-55). From each sample at least ten metaphases were analyzed using standard GTG banding.
RESULTS: From 351 fetal origin cult
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation studies usually focus on the groups of CpG sites. Neighbouring CpG sites are analyzed together due to their group behaviour. However, this approach ignores the possible interaction between more distant CpG sites. In this work, we investigate the complete methylation correlation structure of chromosome 21. Two data sets were used for the correlation analysis, smaller data set with methylation measurements from Down syndrome patients and their family members and larger data set with healthy subjects. This allowed us to examine the general properties of the methylation correlation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-binding proteins are central regulators of chromosome organization; however, in genome-reduced bacteria their diversity is largely diminished. Whether the chromosomes of such bacteria adopt defined three-dimensional structures remains unexplored. Here we combine Hi-C and super-resolution microscopy to determine the structure of the Mycoplasma pneumoniae chromosome at a 10 kb resolution. We find a defined structure, with a global symmetry between two arms that connect opposite poles, one bearing the chromosomal Ori and the other the midpoint. Analysis of local structures at a 3 kb resolutio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.