Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5787 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2790 с найденным полным текстом
Hematology/oncology clinics of North America2026eng
Circulating tumor DNA (ctDNA) has emerged as a promising biomarker in classic Hodgkin lymphoma (cHL). Abundant ctDNA shedding from Hodgkin/Reed-Sternberg cells enables comprehensive molecular profiling directly from plasma. Recent studies have identified mutation- and copy-number-based molecular subtypes which now require harmonization across cohorts. Serial ctDNA monitoring at various landmarks, including end of treatment, allows sensitive detection of minimal residual disease and identifies patients at increased risk of relapse. Together, these data support ctDNA as a noninvasive tool that c
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) is a tumor-derived, circulating bioanalyte that can be detected in blood using minimally invasive, blood-based biomarker procedures and has prognostic value in early breast cancer. Quantitative features of ctDNA, including baseline detectability and levels, have shown prognostic potential in early breast cancer by reflecting tumor burden and biologic aggressiveness, thereby supporting risk stratification. Post-treatment ctDNA detection may identify minimal residual disease and can precede radiologic or symptomatic recurrence by several months to years. Nevertheles
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy with high recurrence rates. Circulating tumor DNA (ctDNA) is a minimally invasive, blood-based biomarker with multiple oncologic applications. The role of ctDNA in ACC care remains understudied. This retrospective, single-institution, study evaluated real-world use of ctDNA testing in patients with ACC and its correlation with imaging-based tumor burden. Patients with ACC (≥ 18 years) who underwent ctDNA testing via a clinically validated, personalized, tumor-informed assay (Signatera™, Natera) during their disease course were reviewed, and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Blood-based profiling of tumor DNA ("liquid biopsy") offers great prospects for non-invasive early cancer diagnosis and clinical guidance, but requires further computational advances to become a robust quantitative assay of tumor clonal evolution. We propose new methods to better characterize tumor clonal dynamics from circulating tumor DNA (ctDNA), through application to two specific tasks: (i) applying longitudinal ctDNA data to refine phylogeny models of clonal evolution, and (ii) quantifying changes in clonal frequencies that may be indicative of treatment response or tumor pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical significance of 26 circulating tumor DNA (ctDNA) associated with multiple myeloma (MM) in peripheral blood of new diagnosed patients.
METHODS: We conducted a study to detect 26 ctDNA mutations in the peripheral blood of 31 newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients.
RESULTS: Among the 31 NDMM patients, the ctDNA detection rate was 93.55%, significantly higher than that of FISH and chromosome screening methods. The most frequently mutated genes in NDMM were ACTG1 and GNAS. Notably, ACTG1 mutations were exclusive to NDMM patients, furthermore, resulted
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the role of circulating tumor DNA (ctDNA) as a prognostic and predictive biomarker in the perioperative management of muscle-invasive bladder cancer (MIBC).
METHODS: We conducted a systematic literature review using PubMed, MEDLINE, and Embase, following PRISMA guidelines. Studies from January 2013 to March 2024 were included if they examined ctDNA in MIBC patients undergoing radical cystectomy (RC) and perioperative chemotherapy or immunotherapy.
RESULTS: Eight studies were included. ctDNA detected before RC was associated with poor recurrence-free survival and highe
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Large B-cell lymphomas (LBCLs) are curable, but patients with residual disease after therapy invariably experience progression. Ultrasensitive methods to detect circulating tumor DNA (ctDNA) as minimal residual disease (MRD) may improve the determination of remission.
METHODS: We integrated data from five prospective studies of frontline anthracycline-based chemotherapy in patients with LBCL. Tumor-specific phased variants were identified from pretreatment samples and monitored at landmark time points. Serial plasma specimens were blindly analyzed for detectable ctDNA as MRD. MRD sta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of circulating tumor DNA (ctDNA) in liquid biopsy specimens has an established role for the detection of predictive molecular alterations and acquired resistance mutations in several tumors. The low-invasiveness of this approach allows for repeated sampling and dynamic monitoring of disease evolution. Originating from the entire body tumor bulk, plasma-derived ctDNA reflects intra- and interlesional genetic heterogeneity. In the management of lymphoma patients, ctDNA quantification at various timepoints of the patient's clinical history is emerging as a complementary tool that may
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification and characterization of circulating tumor cells (CTCs) from blood samples of patients with cancer can help monitor parameters such as disease stage, disease progression and therapeutic efficiency. However, the sensitivity and specificity of current multivalent approaches used for CTC capture is limited by the lack of control over the ligands' position. In this Protocol Update, we describe DNA-tetrahedral frameworks anchored with aptamers that can be configured with user-defined spatial arrangements and stoichiometries. The modified tetrahedral DNA frameworks, termed 'n-simplexes
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent B-cell lymphomas are generally incurable with standard therapy and most patients have a prolonged disease course that includes multiple treatments and periods of time in which they do not require therapy. Currently available tools to monitor disease burden and define response to treatment rely heavily on imaging scans that lack tumor specificity are unable to detect disease at the molecular level. Circulating tumor DNA (ctDNA) is a versatile and promising biomarker being developed across multiple lymphoma subtypes. Advantages of ctDNA include high tumor specificity and limits of detec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of cell-free, circulating tumor DNA (ctDNA) in the blood of patients with solid tumors is often referred to as "liquid biopsy." ctDNA is particularly attractive as a candidate biomarker in the blood. It is relatively stable after blood collection, can be easily purified, and can be quantitatively measured with high sensitivity and specificity using advanced technologies. Current liquid biopsy research has focused on detecting and quantifying ctDNA to (1) diagnose and characterize mutations in a patient's cancer to help select the appropriate treatment; (2) predict clinical outcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gastroesophageal carcinoma (GEC) is increasingly managed using biomarker-guided therapies. Although both tissue DNA (tDNA) and circulating tumor DNA (ctDNA) testing are used clinically, the concordance of genomic alterations between primary tumors, metastatic sites, and liquid biopsy remains incompletely understood.
METHODS: We retrospectively analyzed 345 patients with GEC who underwent ctDNA testing at Mayo Clinic. tDNA next-generation sequencing and immunohistochemistry (IHC) for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)/erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 (ERBB2) and mismatch
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether DNA methylation and cell-free DNA (cfDNA) fragmentation patterns can improve circulating tumor DNA (ctDNA) detection in advanced pancreatic cancer. In a cohort of 33 patients, ctDNA detection was performed in a tumor-agnostic fashion using DNA methylation, cfDNA fragment lengths, and 4-mer 5' end motifs. Machine learning models estimating ctDNA levels were built for each individual detection method and their combination. All models significantly differentiated ctDNA levels in patients from healthy individuals (P < 0.001). Using the highest estimated levels in healthy vo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peritoneal metastasis is a leading cause of death in gastric cancer (GC) patients, highlighting the need for early diagnosis and high-risk population identification. While circulating tumor DNA(ctDNA) and circulating tumor cells (CTC) have been widely studied in blood, their role in peritoneal lavage fluid (PLF) remains unexplored.
METHODS: Patients with stage III GC were enrolled, and preoperative/postoperative PLF was collected in this study. ctDNA in PLF supernatant was analyzed via next-generation sequencing (NGS), while CTC in the pellet were detected using Epithelial Cell Ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data regarding circulating tumor DNA (ctDNA) in stage III melanoma are scarce. The main objective was to analyze the usefulness of ctDNA determination in predicting tumor progression in patients with stage III melanoma. A prospective multicenter study was designed based on patients with stage III cutaneous melanoma. We studied BRAF , NRAS , and TERT promoter mutations in primary or metastatic tumors. Blood samples were collected after detecting a positive lymph node by sentinel lymph node biopsy; preoperative in patients with lymph node metastasis; or before any treatment in patients with conf
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor DNA (ctDNA) is one conventional type of liquid biopsy that can be collected to dynamically monitor disease status. However, its potential clinical value and concordance with ascites samples or tumor biopsy needs to be evaluated further for patients with ovarian cancer. Therefore, the present study compared the mutation profiles among ctDNA, paired tumor tissue and ascites samples to explore their possible clinical value in ovarian cancer. Targeted next-generation sequencing was used to screen for mutations in 18 peripheral blood samples, six paired ascites samples and eight p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with anal squamous cell carcinoma (ASCC) who fail chemoradiation (CRT) have poor outcomes, underscoring the need for biomarkers to guide risk stratification. In a real-world two-center cohort of 84 adults with non-metastatic ASCC treated with curative-intent CRT, we prospectively evaluate a tumor-informed circulating tumor DNA (ctDNA) assay (SignateraTM, Natera). Here we show that across 647 plasma specimens, ctDNA is positive at pre-treatment in 79% (61/77), including 89% (24/27) with stage III disease. End-of-treatment ctDNA positivity identifies patients with inferior one-year outc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal cancer (ECa) is one of the most deadly cancers, with increasing incidence worldwide and poor prognosis. While endoscopy is recommended for the detection of ECa in high-risk individuals, it is not suitable for large-scale screening due to its invasiveness and inconvenience.
METHODS: In this study, a novel gene methylation panel was developed for a blood-based test, and its diagnostic efficacy was evaluated using a cohort of 304 participants (203 cases, 101 controls). The assessment focused on the DNA methylation levels of SEPTIN9, tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Detection of DNA methylation biomarkers in circulating cell-free DNA (cfDNA) has great clinical potential for cancer management, but there is a high need for method optimization and standardization. Bisulfite conversion of DNA is the gold-standard pre-treatment method for DNA methylation analyses, but causes also DNA fragmentation and loss. Enzymatic conversion of DNA represents a promising alternative due to the more gentle treatment minimizing damage to DNA. The aim of this study was to evaluate and compare enzymatic and bisulfite conversion to identify the best pre-treatment met
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exchange of genes between cells is known to play an important physiological and pathological role in many organisms. We show that circulating tumor DNA (ctDNA) facilitates cell-specific gene transfer between human cancer cells and explain part of the mechanisms behind this phenomenon. As ctDNA migrates into the nucleus, genetic information is transferred. Cell targeting and ctDNA integration require ERVL, SINE or LINE DNA sequences. Chemically manufactured AluSp and MER11C sequences replicated multiple myeloma (MM) ctDNA cell targeting and integration. Additionally, we found that ctDNA may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.