Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20918 публикаций
Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 97 с найденным полным текстом
LEARNING OBJECTIVES: After studying this article, the participant should be able to: 1. Describe the incidence of cleft palate and risk factors associated with development of an orofacial cleft. 2. Understand differences among several techniques to repair clefts of both the hard and soft palates. 3. Discuss risk factors for development of postoperative fistulas, velopharyngeal insufficiency, and facial growth problems. 4. Establish a treatment plan for individualized care of a cleft palate patient.
SUMMARY: Orofacial clefts are the most common congenital malformations of the head and neck reg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cleft lip and palate is the most frequent congenital craniofacial deformity. In this article, the authors describe their experience with cleft lip and palate repair.
METHODS: Data regarding patients presenting with primary diagnosis of cleft lip and/or palate, between 2009 and 2015, were reviewed. Details including demographics, type of cleft, presence of known risk factors, surgical details, and follow-up visits were collected. Documented complications were reported. Caregivers' satisfaction was assessed with a survey. The survey used to assess satisfaction with cleft-related f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate only (CPO) is one of the most common congenital malformations worldwide. The etiopathogenesis of CPO is not completely understood. Environmental factors, such as smoking, alcohol consumption, intake of drugs during pregnancy, advanced paternal age, have been demonstrated to be a risk of CPO, but conflicting results have also been published. Insufficient intake of folic acid during the pregnancy has been suggested to increase the risk for CPO. The demonstrated risk for siblings and the higher risk for monozygotic twins suggest a genetic etiopathogenesis for CPO. In some cases of CP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cleft palate requires surgery in the first years of life, furthermore repairing anatomically the soft and hard palate is complex on a surgical level because of the fine tissues and the local intraoral configuration. It is valuable to train first on simulators before going to the operating room. However, there is no material dedicated to learning how to perform intraoral sutures in cleft palate surgery. We made one, in an artisanal manner, in order to practice before the real surgical gesture.
BUILDING THE SIMULATOR: The simulator was designed based on precise anatomical data. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Objective This study aimed to assess the safety and feasibility of transoral robotic surgery for the reconstruction of soft palatal clefts. Design The application of transoral robotic surgery for soft palate muscle reconstruction was investigated. The da Vinci Surgical Robot was first used on a cadaver to assess the optimal positioning of the patient and the robot. The robot was then used for the dissection and reconstruction of palatal muscles in 10 consecutive patients with palatal clefts. The procedures were documented using video and still photography. A group of 30 control
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cleft palate only (CPO) is a common congenital malformation, and most patients are diagnosed within the first weeks after birth. Late diagnosis of the cleft palate (CP) could initially result in feeding and growth impairment, and subsequently speech and hearing problems later in life. The purpose of this study is to retrospectively investigate (1) at which age CPO is diagnosed and (2) how the presence of syndromes and other factors relate to the age at diagnosis. The mean age of all children at our centre with CPO included between 1997 and 2014 at diagnosis (n = 271) was 1 year and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small subset of infants with complete cleft lip/palate look different because they have nasolabiomaxillary hypoplasia and orbital hypotelorism. The authors' purpose was to define the clinical and radiographic features of these patients and to comment on operative management, classification, and terminology. The authors reviewed 695 patients with all forms of incomplete and complete cleft lip/palate and identified 15 patients with nasolabiomaxillary hypoplasia and orbital hypotelorism. All 15 patients had complete labial clefting (5 percent of 320 patients with complete cleft lip/palate), equ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy who had previously had a cleft lip and palate repaired and bilateral orchiopexies presented at 16 years of age with delayed puberty. Isolated gonadotrophin deficiency and testicular hyporesponsiveness to human chorionic gonadotrophin were found. The possibility of bilateral cryptorchidism due to gonadotrophin deficiency should be considered in boys with either cleft lip or palate, or both.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cleft palates with or without cleft lip need more special attention at birth when the cleft is associated with other malformations. For example, the Pierre-Robin and the Klippel-Feil Syndromes are both well known for the special problems they present. Reported here are three cases, with Crouzon's and two with Franceschetti Syndromes, all of whom have palatal clefts.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Submucous cleft palate (SMCP) represents an uncommon congenital palatal anomaly with a variable rate of velopharyngeal dysfunction or resulting speech abnormality. Classic teaching regarding management of this entity involves delayed repair until a perceptual speech assessment by a skilled speech-language pathologist can be performed, typically at age 3-5 years. An assessment of timing of intervention, surgical techniques, and patient comorbidities is critical for optimized outcomes.
RECENT FINDINGS: Early diagnosis and surgical intervention for SMCP are associated with imp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal dermoids associated with cleft palate present as intraoral protruding masses. Only 5 cases of nasopharyngeal dermoids associated with cleft palate have been reported in the literature. We are reporting 4 such cases encountered by us in the last 10 years in our series of 900 cleft palate surgeries. Imaging studies were done to know the extension of dermoid and to look for any associated congenital intracranial anomalies. We observed that nasopharyngeal dermoids are usually nonmalignant and can be easily managed by complete local excision followed by palatal closure after 6 months
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fanconi anemia (FA) is a rare plurimalformative syndrome (1/350,000 newborns) presenting a large phenotypic heterogeneity, chromosomal instability and autosomal recessive inheritance (OMIM 227650).
CASE PRESENTATION: Male patient followed in the genetics service since infancy, till death. The child was referred for multiple congenital anomalies: bilateral aplasia of the radius and thumb, left kidney agenesis, cardiac malformation cleft palate, bilateral cryptorchidism, ear anomalies, which were associated, in time, with facial hyperpigmentation, anomalies of dental eruption, nasal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a genomic neurodevelopmental disorder, estimated to occur in approximately 1 in 10,000 persons. It is caused by a deletion of the "elastin" gene on chromosome 7q11.23 and was described officially in 1961 by Williams, Barrat-Boyes, and Lowe. Cleft palate is not considered in the medical literature as a part of the multisystem disorders of the Williams syndrome but it was yet described. We present our experience of a patient who presents cleft palate among other congenital malformations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.