Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4125 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1343 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomas are highly aggressive cancers that have a high propensity for metastasis, fail to respond to conventional therapies, and carry a poor 5-year survival rate. This is particularly true for patients with neurofibromatosis type 1 (NF1), in which 8%-13% of affected individuals will develop a malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST). Despite continued research, no effective therapies have emerged from recent clinical trials based on preclinical work. One explanation for these failures could be the lack of attention to intra-tumoral heterogeneity. Prior studies have relied on a single
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukaemia is the most prevalent leukaemia in Western countries. It is an incurable disease characterized by a highly variable clinical course. Chronic lymphocytic leukaemia is an ideal model for studying clonal heterogeneity and dynamics during cancer progression, response to therapy and/or relapse because the disease usually develops over several years. Here we report an analysis by deep sequencing of sequential samples taken at different times from the affected organs of two patients with 12- and 7-year disease courses, respectively. One of the patients followed a linear
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease progression in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) treated with ibrutinib has been attributed to histologic transformation or acquired mutations in BTK and PLCG2. The rate of resistance and clonal composition of PD are incompletely characterized. We report on CLL patients treated with single-agent ibrutinib on an investigator-initiated phase 2 trial. With median follow-up of 34 months, 15 of 84 evaluable patients (17.9%) progressed. Relapsed/refractory disease at study entry, TP53 aberration, advanced Rai stage, and high β-2 microglobulin were independently associated with
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old white man was diagnosed with B-cell chronic lymphocytic/prolymphocytic leukemia (CLL/PLL). The disease was unresponsive to a variety of chemotherapeutic regimes. One year after diagnosis, L3 blasts appeared in peripheral blood associated with more aggressive course. There was no change in the B-cell phenotype at that time, but cytogenetic analysis revealed the appearance of t(8;22)(q24;q11) and -21 superimposed on the original karyotype: 46,XY,+3,der(3)t(3;17)(p11;q12), t(11;14)(q13;q32),-17. These results indicate that the lymphoblastic transformation in our case emerged from th
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment relapse due to clonal evolution was shown to be an independent factor for poor prognosis in advanced stages of chronic myeloid leukemia. Overcoming secondary resistance arising due to clonal evolution is still an unmet need and lack of adequate pre-clinical models hampers the identification of underlying mechanisms and testing of alternate treatment strategies. The current study thus aimed to create cellular models to study molecular mechanisms underlying clonal evolution and identify strategies to overcome the secondary drug resistance. Analysis of cell lines derived from three inde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic antigenic stimulation is implicated in the pathogenesis of monoclonal gammopathy and multiple myeloma, yet longitudinal human evidence linking sustained antigen exposure to modifiable clonal plasma cell evolution remains limited. Gaucher disease (GD), caused by biallelic GBA1 pathogenic variants, is characterized by accumulation of glucosylsphingosine (LysoGL1), the direct antigenic target of GD-associated clonal immunoglobulins and a pharmacologically suppressible stimulus. We conducted a longitudinal retrospective cohort study of 235 adults with GD (3628 person-years; 2662 clinical v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most aggressive form of primary brain tumor. The infiltrative nature of GBM makes complete surgical resection impossible. The selective forces that govern gliomagenesis are strong, shaping the composition of tumor cells during the initial progression to malignancy with late consequences for invasiveness and therapy response. Here, we developed a mathematical model that incorporates ploidy level and the nature of the brain tissue microenvironment to simulate the growth and invasion of GBM and used the model to make inferences about GBM initiation and response to the st
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of exogenous stressors, such as cancer chemotherapies, on the genomic integrity and clonal dynamics of normal hematopoiesis is not well defined. We conducted whole-genome sequencing on 1,276 single-cell-derived hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) colonies from ten patients with multiple myeloma treated with chemotherapies and six normal donors. Melphalan treatment significantly increased the mutational burden, producing a distinctive mutation signature, whereas other chemotherapeutic agents had minimal effects. Consequently, the clonal diversity and architecture of post-tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the clinical significance of clonal evolution of additional chromosomal 8 in CML progression.
METHODS: An unusual case with the clonal evolution from trisomy 8 to tetrasomy 8 accompanied by 2 time of CML blast crisis (BC) was reported.
RESULTS: This patient suffered from 2 time of CML blast crisis and the additional chromosome 8 aberrations were accompanied. Trisomy 8 and tetrasomy 8 were detected at first CML blast crisis and second CML blast crisis, respectively. After tetrasomy 8 was developed, the c-Myc was over-expressed and the central nervous system leukemia hap
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is an aggressive neoplasia issued from the malignant transformation of melanocytes, the pigment-generating cells of the skin. It is responsible for about 75% of deaths due to skin cancers. Melanoma is a phenotypically and molecularly heterogeneous disease: cutaneous, uveal, acral, and mucosal melanomas have different clinical courses, are associated with different mutational profiles, and possess distinct risk factors. The discovery of the molecular abnormalities underlying melanomas has led to the promising improvement of therapy, and further progress is expected in the near future.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Follicular lymphoma (FL) is an indolent, yet incurable B cell malignancy. A subset of patients experience an increased mortality rate driven by two distinct clinical end points: histological transformation and early progression after immunochemotherapy. The nature of tumor clonal dynamics leading to these clinical end points is poorly understood, and previously determined genetic alterations do not explain the majority of transformed cases or accurately predict early progressive disease. We contend that detailed knowledge of the expansion patterns of specific cell populations plus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive tumor, but a subset of patients may follow an indolent clinical course. To understand the mechanisms underlying this biological heterogeneity, we performed whole-genome and/or whole-exome sequencing on 29 MCL cases and their respective matched normal DNA, as well as 6 MCL cell lines. Recurrently mutated genes were investigated by targeted sequencing in an independent cohort of 172 MCL patients. We identified 25 significantly mutated genes, including known drivers such as ataxia-telangectasia mutated (ATM), cyclin D1 (CCND1), and the tumor suppressor
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is the neoplasm caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). We performed oligoarray comparative genomic hybridization (CGH) against paired samples comprising peripheral blood (PB) and lymph node (LN) samples from patients with acute-type ATLL. Results disproved the established theory that true monoclonal proliferation, such as identical clonal expansion in all respects, occurred in acute-type ATLL, and our findings revealed that acute-type ATLL contains multiple subclones with differing genomic aberrations. Oligoarray CGH technology has been dev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several models of evolution from primary cancers to metastases have been proposed; but the most widely accepted is the clonal evolution model proposed for colorectal cancer in which tumors develop by a process of linear clonal evolution driven by the accumulation of somatic genetic alterations. Various other models of cancer progression and metastasis have been proposed, including parallel evolution and the same gene model. The aim of this study was to investigate the evolution of metastases from primary cancer in 22 patients diagnosed with high-grade serous epithelial ovarian cancer. We estab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemopoietic cells in chronic granulocytic leukemia (CGL) frequently contain a chromosome translocation involving chromosome 22 and another autosome, usually number 9. The translocated chromosome 22 is known as the Philadelphia (Ph) chromosome. The appearance of a second Ph chromosome is the most common cytogenetic abnormality in CGL signaling the blastic phase. For 6 yr we serially studied a man with atypical CGL whose marrow cells were marked by a translocation from chromosome 18 to chromosome 11 [46XY,t(11;18)(q23;q12)]. Three months prior to blast transformation there appeared an extra copy
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although gepotidacin is a promising oral candidate for treating multidrug-resistant Neisseria gonorrhoeae, its resistance mechanisms and clinical implications remain poorly understood. In this study, we collected 989 clinical N. gonorrhoeae isolates from 33 hospitals in Shanghai, China (2022-2024). Antimicrobial susceptibility testing showed that gepotidacin exhibited high in vitro activity with MIC50 and MIC90 of 0.5 and 1 μg/mL, respectively. Further investigation identified that elevated gepotidacin MICs were significantly associated with substitutions at GyrA position 92/95 and ParC positi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have found that 1/3 patients with acquired aplastic anemia have shortened telomere length, and the shorter the telomere, the longer the disease course, the more prone to relapse, the lower the overall survival rate, and the higher the probability of clonal evolution. The regulation of telomere length is affected by many factors, including telomerase activity, telomerase-related genes, telomere regulatory proteins and other related factors. Telomere shortening can lead to genetic instability and increases the probability of clonal evolution in patients with acquired aplastic anemia. Thi
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.