The fluid permeability of the isolated ciliary epithelium of the rabbit eye to adrenergic agonist's has been measured in paired normal and ganglionectomized tissues. The agonists norepinephrine (NE), epinephrine (E), phenylephrine (P) and isoproterenol (ISO) were used at concentrations from 10(-12) to 10(6)M in the presence and absence of cocaine 2.6 or 26x10(-6)M (C, to prevent uptake of agonist in the synapse); iproniazid (I) 3.6 x 10(-5)M, or clorgyline (CL) 5x10(-5)M (to inhibit 10(-5)M, or clorgyline (CL) 5x10(-5)M (to inhibit monoamine oxidase); dibenamine, (D) 1x10(-5) (to block extrane
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidase A (MAOA) is a mitochondrial enzyme that catalyzes oxidative deamination of neurotransmitters and dietary amines and produces H2 O2 . It facilitates the progression of gliomas and prostate cancer, but its expression and functional relevance have not been studied in lymphoma. Here, we evaluated MAOA in 427 cases of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma and in a spectrum of reactive lymphoid tissues by immunohistochemistry on formalin-fixed, paraffin-embedded specimens. MAOA was expressed by Hodgkin Reed-Sternberg (HRS) cells in the majority of classical Hodgkin lymphomas (cHLs) (181
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of naloxone on the effects of several antidepressant drugs, atropine and caffeine was studied in the forced swimming test in mice. Naloxone itself has no effect in this test, but significantly reduces that of two tricyclic antidepressants, clomipramine (20 and 30 mg/kg) and desipramine (20 and 30 mg/kg). Except for clorgyline at the high dose of 60 mg/kg, no significant reduction of activity by naloxone was observed with other antidepressants (pargyline, nomifensine and mianserin), nor with caffeine and atropine. These results are discussed in terms of the pharmacological charact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidases (MAO) and cholinesterases are validated targets in the design of drugs for the treatment of Alzheimer's disease. The multi-target compound N-((5-(3-(1-benzylpiperidin-4-yl)propoxy)-1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)-N-methylprop-2-yn-1-amine (ASS234), bearing the MAO-inhibiting propargyl group attached to a donepezil moiety that inhibits cholinesterases, retained activity against human acetyl- and butyryl-cholinesterases. The inhibition of MAO A and MAO B by ASS234 was characterized and compared to other known MAO inhibitors. ASS234 was almost as effective as clorgyline (kinact/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Degeneration of nerve terminals of the submaxillary gland of the rat proceeds at a faster rate after crushing adrenergic nerves close to the gland than after ganglionectomy. 2. Bretylium, pargyline, nialamide and clorgyline delayed degeneration to the same extent after either type of denervation. 3. Chlorpromazine and pentobarbitone also delayed adrenergic degeneration, effect related to the hypothermia induced by these drugs. 4. Colchicine applied on the nerve trunk innervating the right gland delayed not only degeneration of the ipsilateral nerve terminals but the contralateral gland as w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of differential pulse voltammetry, performed with electrochemically treated carbon fiber electrodes, enables us to detect in vitro or in vivo, in the striatum of anaesthetized rats, an oxidation peak (3) at a potential of + 300 mV. Electrolytic or 5-7-dihydroxytryptamine lesions of the medial forebrain bundle are followed by a decrease of 59 and 62% respectively of this peak. Biochemical measurements are significantly correlated with the measured peak (3) and decreases. Thus, peak (3) increases obtained after injection of L-tryptophan and/or Reserpine, as well as the decreases observed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular baroreceptor responsiveness of conscious rats treated with selective inhibitors of monoamine oxidase (MAO) types A and B was determined by measurement of blood pressure (BP) and heart rate (HR) responses to intravenous injection of phenylephrine and sodium nitroprusside. Treatment with selegiline (1 or 5 mg/kg p.o. daily for 7 days) did not significantly modify resting levels of BP and HR, lower or upper HR plateau levels, or HR/BP gain. Treatment with clorgyline (2 mg/kg p.o. daily for 7 days) increased HR/BP gain but also did not modify resting BP or HR, or lower and upper pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that selective MAO-A inhibitors, clorgyline and brofaromine, but not the MAO-B inhibitors, deprenyl and pargyline, stimulated rat pineal melatonin synthesis in humans and animals. Recent studies, however, found no effect of moclobemide, a selective MAO-A inhibitor, on human plasma melatonin levels. Present study found that in vitro moclobemide produced very weak stimulation of rat pineal NAT activity. However, in vivo moclobemide induced a significant increase of rat pineal NAS and melatonin content, and a dramatic decrease of 5-HIAA content (HPLC-fluorimetric procedure).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the agents used to treat manic patients. It has been suggested that up to 20 percent of all manic patients are refractory to lithium. We reviewed studies suggesting that drugs affecting the serotoninergic, adrenergic, dopaminergic, and opioid neurotransmission systems, as well as anticonvulsants and others, are possible alternative treatments. Despite the large number of agents used, few large controlled studies carefully examine these interventions. Clinical assessments using specific manic rating scales are lacking in most studies. Among the successful alternative treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standardized extract of ginkgo biloba (EGb 761) was evaluated in functional tests for monoamine oxidase (MAO) inhibition in mice: l-dihydroxyphenylalanine (CAS 59-92-7,1-DOPA) potentiation, tryptamine (CAS 61-54-1) potentiation, 5-hydroxytryptophan (CAS 4350-07-6,5-HTP) potentiation and phenylethylamine (CAS 64-04-0) potentiation. The doses investigated (25, 50 and 100 mg/kg p.o once daily for 5 days) were those known to possess anti-stress properties in other animal models. In contrast to the reference substances investigated (nialamide (CAS 51-12-7), clorgyline (CAS 17780-75-5) and 1-depre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylpropanolamine (PPA) can cause hypertensive crisis in the event of abusive overdosage. It would be interesting to know if this is related to inhibition of monoamine oxidase (MAO) activity. PPA was found to inhibit both human brain and rat liver mitochondrial MAO activities in vitro, i.e. Ki's were 150 microM and 800 microM with respect to serotonin (Type A substrate) and beta-phenylethylamine (Type B substrate). The inhibition is competitive and reversible. PPA can also inhibit MAO-A activity in vivo at relatively high dose (50 mg/kg, i.p.), which was determined from an observation that P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steady state intravenous tyramine dose pressor-response tests were administered to a patient with bipolar illness during depressed and hypomanic phases of her illness. The greatest tyramine sensitivity while unmedicated occurred when the patient was hypomanic, and the least sensitivity when she was depressed before her first switch. The data raise the possibility that changes in peripheral alpha-adrenergic receptor sensitivity accompany spontaneous mood cycles. Tyramine produced a replicable mood and cognitive alteration only in the infusion closest to the switch from hypomania to depression,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The binding of [3H]-idazoxan in the presence of 10(-6) M (-)-adrenaline was used to quantitate I2 imidazoline-preferring receptors in the rat brain and liver after chronic treatment with various irreversible and reversible monoamine oxidase (MAO) inhibitors. 2. Chronic treatment (7-14 days) with the irreversible MAO inhibitors, phenelzine (1-20 mg kg-1, i.p.), isocarboxazid (10 mg kg-1, i.p.), clorgyline (3 mg kg-1, i.p.) and tranylcypromine (10 mg kg-1, i.p.) markedly decreased (21-71%) the density of I2 imidazoline-preferring receptors in the rat brain and liver. In contrast, chronic trea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidase A (MAOA) is a mitochondrial enzyme, which degrades monoamine neurotransmitters and dietary amines and produces H2O2. Recent studies have shown increased MAOA expression in prostate cancer (PCa), glioma, and classical Hodgkin lymphoma. However, the biological function of MAOA in cancer development remains unknown. In this study, we investigated the role of MAOA in the development of prostate adenocarcinoma by creating a prostate-specific Pten/MAOA knockout (KO) mouse model, in which MAOA-floxP mouse was crossed with the conditional Pten KO PCa mouse that develops invasive PCa.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoamine oxidase (MAO) A catalyzes oxidative deamination of monoamine neurotransmitters and dietary amines and regulates brain development and functions. Recently, we showed that MAO A mediates the progression and migration of glioma and MAO A inhibitors reduce glioma cell growth. Glioblastoma (GBM) is a common and most malignant brain tumor which is difficult to treat. Temozolomide (TMZ) is the current standard chemotherapy for glioma, but tumors usually become resistant and recur. So far, no effective therapy for TMZ-resistant glioma is available. Natural plant antimicrobial sol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder marked by cognitive and memory decline. A novel series of 4-phenyl-quinoline-8-sulfonate-based thiosemicarbazones 5(a–r) were synthesized, characterized by some spectroscopic techniques and evaluated for their potential as anti-Alzheimer agents. Among them, compound 5c, bearing an o-fluoro phenyl group, showed multi-target inhibition with an IC₅₀ values of 78.07 ± 3.14 µM acetylcholinesterase (AChE), 22.63 ± 2.81 µM butyrylcholinesterase (BChE) and 0.84 ± 0.01 µM monoamine oxidase A (MAO-A), showing higher inhibitory potentia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute administration of irreversible and reversible selective MAO-A inhibitors and high doses (or chronic administration of low doses) of relatively selective MAO-B inhibitors (but not of highly selective MAO-B inhibitors) suppressed MAO-A activity and stimulated N-acetylation of pineal serotonin into N-acetylserotonin, the immediate precursor of melatonin. Consequent increase of melatonin occurs only in > 21-days-old rats. The effect is strain (spontaneously hypertensive rats > Fisher344N > Wistar Kyoto > Sprague-Dawley) and gender (male > female) dependent. N-acetylserotonin increase after c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mammalian pineal gland, serotonin (5-HT) is located both in the pinealocytes and in the noradrenergic nerve terminals. Pineal 5-HT can be metabolized by three different routes, one of these being its deamination, catalyzed by monoamine oxidase (MAO). MAO is known to exist as two isozymes, MAO-A and MAO-B. Using two different cytochemical methods at the ultrastructural level, we have localized the presence of MAO in the pineal gland of the rat. The use of selective inhibitors of A-type (clorgyline) and B-type (deprenyl) has shown that MAO-A is localized in the noradrenergic nerve termina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования