Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
598 публикаций
Поиск: 166 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
We report 2 cases of Cogan's syndrome. One female patient had a typical interstitial keratitis and bilateral hearing impairment, the other had dramatically progressive deafness, combined with failure of the left vestibule and severe conjunctivitis resistant to treatment and otitis externa. The typical Cogan's syndrome with interstitial keratitis developed only a few weeks later. The disease is caused by an auto-immune response. The hearing impairment is mainly due to endolymphatic hydrops. Corticosteroids are the treatment of choice.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old female patient suffering from Cogan's syndrome, presented to our department with slow progression bilateral corneal clouding, leading to reduced vision in her right eye. Recently, the patient underwent combined surgery of penetrating keratoplasty with cataract extraction, which improved her vision significantly. Cogan syndrome is a rare progressive systemic disease with potentially severe visual impairment. Disease diagnosis is challenging and is conducted by exclusion. Patients can benefit from keratoplasty in progressive disease manifestation.
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syphilitic keratitis, coexisting with vestiboloauditory symptoms namely hearing loss and dizziness was first reported by Morgan and Baumgartner back in 1934. It was then ten years later when D.G. Cogan, an ophthalmologist (1908-1993) described 4 patients having the same symptoms but in addition, attacks of vertigo, tinnitus, hearing loss and ocular symptoms. This was published in Archives of Ophthalmology in 1945 and later named Cogan's syndrome (CS). Almost 20years later on, bilateral recurrent episcleritis associated with vestiboloauditory symptoms were defined to be the atypical form of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Cogan syndrome typically present with nonsyphilitic interstitial keratitis and acute onset of sensorineural hearing loss. Neurological manifestations have been reported, but various frequencies and mechanisms have been proposed.
REVIEW SUMMARY: We critically reviewed the English literature of Cogan syndrome to determine the nature, frequency, and most likely mechanisms of its neurological manifestations.
CONCLUSIONS: On the basis of our review, we believe that Cogan syndrome can be associated with neurological manifestations. Our conclusion is based on reported tiss
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To perform in vivo assessment of corneal alterations in patients with Cogan syndrome (CS) and to correlate these findings with prior histopathologic descriptions.
METHODS: Four consecutive patients (8 eyes) presenting with typical CS underwent confocal microscopy examination. At the moment of evaluation, ocular inflammation was quiescent in all the patients. The images were studied singularly, and then compared to those obtained from 5 healthy controls. Statistical analysis was performed with Student t test.
RESULTS: All the cases showed multiple brightly reflective deposits in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cogan I syndrome is a rare, inflammatory, systemic disease that is typically characterized by severe audiovestibular dysfunction and various inflammatory eye changes.
PATIENTS AND METHODS: Between 1978 and 1996 ten patients with Cogan I syndrome were treated at the eye hospital, ENT clinic and medical clinic of the University of Tübingen. Retrospectively, the clinical picture, course of the disease and outcome were investigated by reviewing the charts of these patients.
RESULTS: Patient ages ranged from 18 to 78 years (mean 37 years) at the time of disease manifestation. Eight pa
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is a rare autoimmune inflammatory disease, characterized by interstitial keratitis and audio-vestibular signs. The syndrome was first described in 1945 by David G. Cogan. Then, it was only in 1980 when Haynes et al. proposed diagnostic criteria for patients with other symptoms and was qualified as atypical form of Cogan's syndrome. Herein, we report a case of a 28-year-old woman with atypical Cogan's syndrome. The patient was treated with corticosteroids and received a cochlear implant.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation of Cogan's syndrome has been classified as typical and atypical. Like other forms of ocular vasculitis, Cogan's syndrome has been found to have autoimmune origins with antibodies against the cornea, inner ear, and endothelial antigens. Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) and rheumatoid factor (RF) have been associated with Cogan's syndrome as well as ocular-involving vasculitides not as strongly associated with the audiovestibular manifestations such as granulomatosis with polyangiitis and rheumatoid arthritis. The mainstay of therapy has been corticosteroids a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is a relatively rare inflammatory disorder presenting with a combination of ocular and vestibuloauditory symptoms. The first cases were described by David Cogan in 1945. Typically the ocular signs involve the anterior segment; however there are no descriptions of orbital inflammation associated with Cogan's syndrome. We describe such a case. A 66-year-old immunosuppressed male patient with known Cogan's syndrome presented to the eye department with right-sided proptosis, chemosis and ocular injection. Ocular motility was reduced. Other than Cogan's syndrome there were no other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is a rare autoimmune-like disorder characterised by nonsyphilitic interstitial keratitis and Meniere's syndrome-like audiovestibular function disorder. David G. Cogan initially described the syndrome in 1945. In 1980 Haynes et al proposed diagnostic criteria for patients with other ocular symptoms and suggested this to be atypical Cogan's syndrome. We report a case of a 43 year-old woman with atypical Cogan's syndrome. The patient received a cochlear implant prior to diagnosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cogan's syndrome (CS), characterized by interstitial keratitis, hearing loss, and vestibular impairment, rarely occurs in children. Hearing loss is commonly bilateral and permanent in 37%-67% of patients. To date, long-term evaluation of hearing impairment in children with CS has been reported in only 3 patients. We describe the 35-month course of hearing impairment in a teenaged boy with Cogan's syndrome.
MATERIALS AND METHODS: The medical record of a 15-year-old boy with Cogan's syndrome was reviewed. Data included relevant history and physical examination, diagnostic workup, and m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is a rare, chronic inflammatory disorder that typically targets the eyes and vestibuloauditory apparatus, but it may also involve other organs. Three pediatric cases of Cogan's syndrome (ages 5, 13, and 18 years) are reported with long-term follow-up and complete and regular cochleovestibular functional evaluation and ophthalmologic and neurologic examinations. One case was a typical form (characterized by an interstitial keratitis and cochleovestibular impairment), whereas the other 2 cases were atypical forms with uveitis and polyarthritis. In all 3 cases, the first clinical
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20 year old woman presented with recurrent alternative keratitis for four months. One month before admission, she developed progressive hearing loss, visual impairment, facial diparesis and bilateral trigeminal neuropathy. Cogan's syndrome was diagnosed. Prompt treatment with corticosteroid resulted in dramatic improvement of the ocular, otological and neurological dysfunctions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan's syndrome is a rare clinical entity defined by the association of a nonsyphilitic interstitial keratitis and vestibuloauditory dysfunction, typically Menière's disease-like; the condition has been reported in association with a variety of cutaneous diseases. We now report a case of pyoderma gangrenosum complicating Cogan's syndrome in a 57-year-old woman, which then healed dramatically, as more interestingly did the associated uveitis with minocycline therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.