Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5343 публикаций
Поиск: 302 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 878 с найденным полным текстом
Von Willebrand factor (VWF) contains binding sites for platelets and for vascular collagens to facilitate clot formation at sites of injury. Although previous work has shown that VWF can bind type IV collagen (collagen 4), little characterization of this interaction has been performed. We examined the binding of VWF to collagen 4 in vitro and extended this characterization to a murine model of defective VWF-collagen 4 interactions. The interactions of VWF and collagen 4 were further studied using plasma samples from a large study of both healthy controls and subjects with different types of vo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the expression of type IV collagen [alpha1(IV) to alpha6(IV)] in testes and the association with spermatogenesis.
DESIGN: Retrospective immunohistochemical study.
SETTING: Division of Urology, Department of Organs Therapeutics, Faculty of Medicine, in a university hospital.
PATIENT(S): Testicular biopsy specimens were obtained from 24 patients with varicocele, 5 with Sertoli cell-only syndrome (SCO), and 5 normal volunteers.
INTERVENTION(S): Collection of testicular tissue and blood and semen sampling.
RESULT(S): Expression of type IV collagen subtypes assessed by i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of type IV collagen (C-IV) and laminin, which are important components of the basement membrane (BM), was studied immunohistochemically in the inner ear of healthy Hartley guinea pigs. Antibodies against C-IV and laminin were used in this study. The distribution of C-IV in the inner ear was almost the same as that of laminin, but the extent of staining for laminin was less than that for C-IV in some sites. The sites of the inner ear in which these components were most densely localized were the areas surrounding the spiral ganglion cells and nerve fibers, the capillary vessels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The vitreoretinal interface is the border of the cortical vitreous and the inner surface of the retina. The adhesion of the cortical vitreous to the ILM, namely vitreoretinal adhesion, involves a series of complex molecular adhesion mechanisms and has been considered as an important pathogenic factor in many vitreoretinal diseases. The presence of type VI collagen at the vitreoretinal interface and its possible interaction with collagens and glycoproteins indicates that type VI collagen may contribute to the vitreoretinal adhesion.
PURPOSE: To clarify the ultrastructural location
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes encoding the alpha3(IV), alpha4(IV) and alpha5(IV) chains of type IV collagen have been implicated in the pathogenesis of Alport's syndrome, a hereditary disorder characterized by progressive nephropathy and sensorineural deafness. The known expression of these chains in kidney basement membranes supports the contention that they play a crucial role in the ultrafiltration function. Whether they play a role in auditory signal transduction remains unknown as heretofore, they have not been identified in the inner ear. In the present study, the expression of type IV collagen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the clinical value of serum biochemical markers, the aminoterminal peptide of type III procollagen, type IV collagen 7S domain, the central triple-helix of type IV collagen and tissue inhibitor of metalloproteinases, as a marker of hepatic fibrosis, we measured these four serum markers in 132 patients with chronic viral liver disease and compared these serum markers with liver histological findings. Serum levels of these markers increased closely with the progress of liver disease, and the abnormal percentages of type III procollagen peptide, type IV collagen 7S domain, central tripl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes after transcatheter aortic valve implantation (TAVI) remain variable, and the impact of extracardiac dysfunction prior to the procedure has not been fully elucidated. Type IV collagen 7S (P4NP 7S) is a serum marker originally established in hepatic fibrosis and has been reported to reflect venous congestion and cardio-hepatic interaction in cardiovascular disease. We investigated whether preprocedural P4NP 7S predicts clinical outcomes following TAVI. This single-center prospective cohort comprised 398 consecutive patients with severe aortic stenosis who underwent TAVI between June 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver resection is an effective treatment for benign and malignant liver tumors. However, a method for preoperative evaluation of hepatic reserve has not yet been established. Previously reported assessments of preoperative hepatic reserve focused only on liver failure in the early postoperative period and did not consider the long-term recovery of hepatic reserve. When determining eligibility for hepatectomy, the underlying pathophysiology needs to be considered to determine if the functional hepatic reserve can withstand both surgery and any postoperative therapy.
AIM: To identi
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pathogenesis, as well as the clinical and pathologic features of canine glomerular diseases caused by genetic type IV collagen defects.
DATA SOURCES: Original studies and review articles from human and veterinary medical fields.
HUMAN DATA SYNTHESIS: Presence in glomerular basement membranes (GBM) of a network composed of α3.α4.α5 heterotrimers of type IV collagen is required to maintain structure and function of glomerular capillary walls.
VETERINARY DATA SYNTHESIS: Hereditary nephropathy (HN) is the most commonly used name for kidney diseases that occur in dogs du
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport's syndrome can be diagnosed by staining the alpha 5 chain of type IV collagen in kidney biopsy specimens with a monoclonal antibody. Because antibodies already established against the alpha 5 chain require denaturation treatment of cryostat sections to expose their epitopes. To save time and effort for staining, a new epitope-defined monoclonal antibody whose epitope is initially exposed on the surface of the molecule was established.
METHODS: Two monoclonal antibodies against the triple-helical domains of the type IV collagen alpha 2 and alpha 5 chains were established wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign familial hematuria (BFH) is characterized by autosomal dominant inheritance, thinning of the glomerular basement membrane (GBM) and normal renal function. It is frequent in patients with persistent microscopic hematuria, but cannot be clinically differentiated from the initial stages of Alport syndrome, a severe GBM disorder which progresses to renal failure. We present here linkage of benign familial hematuria with the COL4A3 and COL4A4 genes at 2q35-37 (Zmax = 3.58 at theta = 0.0). Subsequently, a glycine to glutamic acid substitution was identified in the collagenous region of the CO
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study sought to identify changes in the urothelial basement membrane (UBM) associated with interstitial cystitis (IC).
MATERIALS AND METHODS: Immunohistochemical assessment of bladder biopsies from IC patients and controls was compared with clinical and histologic findings.
RESULTS: Selective decreases or loss of type IV collagen staining, but not laminin, were found in the UBM of 5 of 11 IC patients with no change in type IV collagen staining of other bladder wall sites.
CONCLUSIONS: The loss of type IV collagen may represent a primary or secondary event and could alter the UB
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neutral protease has been extracted from the media of cultured metastatic tumor cells and purified approximately 1000 times after sequential ammonium sulfate fractionization, concanavalin A column chromatography, and molecular sieve chromatography. The protease has an apparent molecular weight of 70 000--80 000, is inactive at acid pH, requires trypsin activation, and is inhibited by ethylene-diaminetetraacetic acid but not by phenylmethanesulfonyl fluoride, N-ethylmaleimide, or soybean trypsin inhibitor. The enzyme produces specific cleavage products for both chains of pro type IV collagen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hematuria is an understudied condition associated with kidney disease and related outcomes. Sex and gender influence many aspects of human health, including kidney traits. However, sex-differential genetic effects, which can be attributed to hormones, gene regulation, and other factors, have not been comprehensively explored.
METHODS: To identify genetic effects that differ by sex for hematuria, we performed sex-specific genome-wide association analyses in the UK Biobank (UKB), with replication results in 2 independent cohorts: the Million Veteran Program (MVP) and Geisinger MyC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin 5AC (MUC5AC) is excessively secreted in the respiratory tract of patients with asthma. Suppressing this secretion is important for improving the air passages, which facilitates easy breathing. We have previously reported that the addition of type IV collagen, a typical extracellular matrix (ECM) protein, to the culture medium for human cell lines and primary cells reduced MUC5AC secretion. In this report, we further investigated the effect of type IV collagen on MUC5AC secretion in vivo. We employed ovalbumin (OVA)-sensitized mice to model of asthma and exposed them to type IV collagen t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basal lamina (BM) contains numerous components with a predominance of type IV collagens. Clinical manifestations associated with mutations of the human COL4A1 gene include perinatal cerebral hemorrhage and porencephaly, hereditary angiopathy, nephropathy, aneurysms and muscle cramps (HANAC), ocular dysgenesis, myopathy, Walker–Warburg syndrome and systemic tissue degeneration. In Drosophila, the phenotype associated with dominant temperature sensitive mutations of col4a1 include severe myopathy resulting from massive degradation of striated muscle fibers, and in the gut, degeneration of ci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review dsecribes the clinical spectrum of a newly identified disorder related to COL4A1 gene mutations. COL4A1 encodes type IV collagen α1 chain, a crucial component of nearly all basement membrane including vasculature, renal glomerule and ocular structures.
RECENT FINDINGS: The human phenotypes are extremely variable between patients and between families, with disease onset as early as in the fetal period. COL4A1 mutations are responsible for a wide range of abnormalities affecting mainly the brain and the retinal vasculature, the anterior and posterior ocular struct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport's syndrome (AS) is a genetically heterogeneous renal hereditary disease. Mutations in collagen type IV genes have been described to be responsible for X-linked (COL4A5), autosomal recessive, and autosomal dominant AS (COL4A3/COL4A4). Moreover, at least 40% of benign familial hematuria (BFH) cases cosegregate with the COL4A3/COL4A4 loci, following a dominant pattern of inheritance. Therefore, it has been suggested that BFH may represent the carrier state for autosomal recessive AS.
METHODS: We report a mutational study of the COL4A3 and COL4A4 genes in 14 AS and 2 BFH famili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.