Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
107 публикаций
Поиск: 225 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
Hypertension and transient increases in blood pressure from extreme exertion are risk factors for aortic dissection in patients with age-related vascular degeneration or inherited connective tissue disorders. Yet, the common experimental model of angiotensin II-induced aortopathy in mice appears independent of high blood pressure as lesions do not occur in response to an alternative vasoconstrictor, norepinephrine, and are not prevented by co-treatment with a vasodilator, hydralazine. We investigated vasoconstrictor administration to adult mice 1 week after disruption of TGFβ signaling in smoo
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of rhegmatogenous retinal detachment is complex, and our knowledge of the exact mechanism of vitreoretinal attachment and detachment remains incomplete.
METHODS: We performed a Medline, Ovid, and EMBASE search using search words rhegmatogenous, retinal detachment, vitreous, and retinal adhesion. All appropriate articles were reviewed, and the evidence was compiled.
RESULTS: Cortical vitreous contains fibrillar collagens type II, V/XI, and IX. The inner limiting membrane of the retina contains collagens type I, IV, VI, and XVIII as well as numerous other glycoprot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endostatin is an angiogenesis inhibitor that is an endogenously produced proteolytic fragment of type XVIII collagen. Although serum levels of endostatin have extensively been studied in patients with malignant diseases, endostatin in pleural effusion has not been fully evaluated. In order to determine whether endostatin is present in pleural effusion, and to determine whether endostatin levels vary in pleural effusion of different etiology, we measured levels of endostatin in 38 malignant pleural effusion due to lung cancer patients and 29 patients with non-malignant disease using an ELISA ki
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix and soluble plasma proteins generate peptides that regulate biological activities such as cell growth, differentiation and migration. Bradykinin, a peptide released from kininogen by kallikreins, stimulates vasodilatation and endothelial cell proliferation. Various classes of substances can potentiate these biological actions of bradykinin. Among them, the best studied are bradykinin potentiating peptides (BPPs) derived from snake venom, which can also strongly inhibit angiotensin I-converting enzyme (ACE) activity. We identified and synthesized sequences resembling BPPs i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The identification of abdominal aortic aneurysm (AAA) biomarker offers a perspective to determine disease progress and rupture risk. The aim of our study was to evaluate the association between selected circulating biomarkers and diameter of abdominal aorta.
METHODS: One hundred and two patients (88 men and 14 women) with mean age 70.0±8.7 years were included in a single center cross-sectional study conducted between February 2016 and October, 2018. AAA was defined as subrenal aortic dilatation ≥3 cm. Serum biomarker concentrations (insulin-like growth factor-1, peroxiredoxin-1, c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The endostatin domain of type XVIII collagen (ColXVIII) inhibits neovascularization and regulates cell migration and matrix turnover. This study was designed to demonstrate the protein and gene expression patterns of ColXVIII/endostatin in the human eye and to ascertain whether endostatin is detectable in ocular fluid samples.
METHODS: Twenty human eyes enucleated on account of choroidal melanoma were used for immunohistochemical stainings with antibodies against ColXVIII and endostatin. In situ hybridization was used to localize cells responsible for the production of mRNA for Co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Endostatin (ES) is a c-terminal proteolytic fragment of collagen XVIII with promising antitumour properties in several tumour models, including human glioblastoma. We hypothesized that this peptide could interact with plasma membrane ion channels and modulate their functions.
EXPERIMENTAL APPROACH: Using cell proliferation and migration assays, patch clamp and Western blot analysis, we studied the effects of ES on the proliferation and migration of human glioblastoma U87 cells, mediated by T-type Ca²⁺ channels.
KEY RESULTS: Extracellular application of ES reversibly i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the nature and origin of the vitreous membranes in mice with knock-out of the Norrie gene product (ND mice).
METHODS: Eighty-two eyes of ND mice of different age groups (postnatal day [P]0-13 months) and 95 age-matched wild-type control mice were investigated. In vitreoretinal wholemounts and in sagittal sections, vessels and free cells were visualized by labeling for lectin. In addition, staining with a marker for macrophages (F4/80) and collagen XVIII/endostatin known to be involved in regression of hyaloid vessels was performed for light and electron microscopic inv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative review outlines the structure and essential functions of ocular proteoglycans (PGs) in visual processing as documented in the extensive literature on this subject matter. The eye, as one of the most complex sensory organs, relies on the coordinated activity of various tissues and cell types, with PGs playing a central role in facilitating communication and maintaining tissue function. These molecules stabilise ocular tissues; for example, SPACRCAN (IMPG2) and hyaluronan aggregates in the interphotoreceptor matrix protect photoreceptors from oxidative stress. Specialised heparan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Keratoconus is a heterogeneous disease associated with a range of pathologies, including disorders that involve proteoglycans (PGs). Some PG alterations, mainly in keratan sulfate (KS), occur in keratoconus. In this article, we studied the differential expression of the genes encoding PGs in cells isolated from keratoconus patients and healthy controls, as well as in corneal sections.
METHODS: Human central corneal tissue was obtained from cadaver donors and patients undergoing penetrating keratoplasty surgery. A transcriptomic approach was used, employing quantitative PCR, to analyz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing enterocolitis (NEC) is typified by mucosal destruction, which subsequently can lead to intestinal necrosis. Prematurity, enteral feeding, and bacterial colonization are the main risk factors and, combined with other stressors, can cause increased intestinal permeability, injury, and an exaggerated inflammatory response. Heme oxygenase-1 (HO-1) mediates intestinal protection due to anti-inflammatory, antioxidative, and antiapoptotic effects of its products carbon monoxide, biliverdin, and bilirubin. This study investigates a possible role of HO-1 in the pathogenesis of NEC using a n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is the most common autoimmune blistering disease. BP patients have autoantibodies against type XVII collagen (COL17, also called BP180 or BPAG2), a type II transmembrane protein that spans the lamina lucida and projects into the lamina densa of the epidermal basement membrane. The non-collagenous 16A domain of COL17 is considered to contain pathogenic epitopes of BP. The transfer of immunoglobulin (Ig)G from BP patients fails to cause blisters on mouse skin probably due to differences between humans and mice in the amino acid sequence of NC16A pathogenic epitope of COL1
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteoglycans are composite molecules comprising a protein backbone, i.e., the core protein, with covalently attached glycosaminoglycan chains of distinct chemical types. Most proteoglycans are secreted or attached to the cell membrane. Their specialized structures, binding properties, and biophysical attributes underlie diverse biological roles, which include modulation of tissue mechanics, cell adhesion, and the sequestration and regulated release of morphogens, growth factors, and cytokines. As an irreversible post-translational modification, proteolysis has a profound impact on proteoglyca
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiogenesis is the process of neovascularization from pre-existing vasculature and is involved in various physiological and pathological processes. Inhibitors of angiogenesis, administered either as individual drugs or in combination with other chemotherapy, have been shown to benefit patients with various cancers. Endostatin, a 20-kDa C-terminal fragment of type XVIII collagen, is one of the most potent inhibitors of angiogenesis.
SCOPE OF REVIEW: We discuss the biology behind endostatin in the context of its endogenous production, the various receptors to which it binds, and th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrinolysis is a precisely orchestrated process in which fibrin-containing thrombi are solubilized. Several receptors regulate this process by localizing proteolytic activity to the cell surface. One such receptor is annexin II, a calcium and phospholipid-binding protein. Annexin II serves as a profibrinolytic coreceptor for both plasminogen and tissue plasminogen activator on the surface of endothelial cells and facilitates the generation of plasmin. The dysregulation of fibrinolytic assembly on endothelial cells may lead to atherothrombotic disease. In addition to its role in fibrinolysis a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a child with Knobloch syndrome (KS) with features of persistent fetal vasculature (PFV) and to discuss the possible role of endostatin in vascular remodeling of the fetal eye.
DESIGN: Case report with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) analysis of serum endostatin.
MAIN OUTCOME MEASURES: Ocular examination, fluorescein angiography, echography, ELISA analysis of serum endostatin, and typing for pathogenic mutations in COL18A1.
RESULTS: Slit-lamp examination in the left eye disclosed numerous findings of PFV, including an extensive persistent pupillary membrane, sc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the clinical and genetic characteristics of Knobloch syndrome (KNO) in a large cohort, with a focus on retinal detachment (RD) characteristics, surgical outcomes, and variants in the COL18A1 gene.
DESIGN: Retrospective, multicenter interventional/observational case series.
SUBJECTS: Thirty-four patients (68 eyes) with clinically and genetically confirmed KNO were included.
METHODS, INTERVENTION, OR TESTING: Data were collected from three institutions, including demographics, clinical findings, surgical techniques, and outcomes, and genetic testing results. Surgical succe
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rac1 activity, polarity, lamellipodial dynamics, and directed motility are defective in keratinocytes exhibiting deficiency in β4 integrin or knockdown of the plakin protein Bullous Pemphigoid Antigen 1e (BPAG1e). The activity of Rac, formation of stable lamellipodia, and directed migration are restored in β4 integrin-deficient cells by inducing expression of a truncated form of β4 integrin, which lacks binding sites for BPAG1e and plectin. In these same cells, BPAG1e, the truncated β4 integrin, and type XVII collagen (Col XVII), a transmembrane BPAG1e-binding protein, but not plectin, colocal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endostatin is a potent anti-angiogenic and anti-tumor protein capable of regressing tumors without inducing acquired resistance. Since it is a fragment of the parental molecule, collagen XVIII, its endogenous production depends on the activity of a specific proteolytic enzyme. While such an enzyme has been described in mice, a human counterpart has not been identified so far. Here, we searched for this enzyme by using a fluorescence resonance energy transfer peptide containing the cleavage site of human collagen XVIII. We found that the cleavage activity was present in various murine and human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Knobloch syndrome is a rare, recessively inherited disorder classically characterized by high myopia, retinal detachment, and occipital encephalocele, but it is now known to have an increasingly variable phenotype. There is a lack of reported electrophysiologic data, and some key clinical features have yet to be described.
OBJECTIVE: To expand on current clinical, electrophysiologic, and molecular genetic findings in Knobloch syndrome.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Twelve patients from 7 families underwent full ophthalmic examination and retinal imaging. Further investigatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.