Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6667 публикаций
Поиск: 209 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1274 с найденным полным текстом
Astroblastomas are uncommon brain tumors whose classification and histogenesis have been debated. Precise criteria for diagnosis have been described only recently, but have not found wide acceptance. We report the clinical, radiographic, and histopathologic features of 20 astroblastomas, and the chromosomal alterations in seven cases as detected by comparative genomic hybridization (CGH). The tumors occurred both in children and young adults (average age, 14 years), most often as well circumscribed, peripheral, cerebral hemispheric masses. Radiographically, the lesions were contrast-enhancing
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative genomic hybridization (CGH) is a FISH-related technique used to assess global chromosomal aberrations in a variety of human tumours. Recently CGH has been applied to cytogenetic analysis of fresh frozen fetoplacental tissues. Here we report the application of CGH to paraffin-embedded placental samples. Ten samples from paraffin-embedded blocks of 6 control placentas and fetoplacental tissue from 10 aneuploidies, and 2 unbalanced aberrations were evaluated. Balanced karyotype profiles were obtained from samples of healthy placentas and all samples from the same placenta appeared to
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placental site trophoblastic tumor (PSTT) is a rare form of gestational trophoblastic neoplasm composed predominantly of intermediate trophoblast. Most showed benign behavior whereas 10-15% of PSTTs were clinically malignant with later recurrence and metastasis. Currently, there are no reliable means to predict clinical outcome, and cytogenetic information is scanty.
METHODS: The clinicopathologic features of two cases of malignant PSTT were analyzed. Cytogenetic analysis was performed by comparative genomic hybridization (CGH) and chromosome in situ hybridization (CISH) using fro
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative genomic hybridization (CGH) has been proven to be an important tool in interphase cytogenetics of solid tumors. Although, because of methodological implications, balanced aberrations are not detected by CGH, the technique has uncovered a variety of new and interesting imbalanced karyotype changes. However, only a few studies deal with its application to hematologic disorders, although this is a main topic of cytogenetics. The aim of our study was, therefore, to evaluate the usefulness of CGH in the examination of hematologic neoplasms. For this purpose, bone marrow aspirates of 33
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidies as quantitative chromosome abnormalities are a main cause of failed development of morphologically normal embryos, implantation failures, and early reproductive losses. Preimplantation genetic screening (PGS) allows a preselection of embryos with a normal karyotype, thus increasing the implantation rate and reducing the frequency of early pregnancy loss after IVF. Modern PGS technologies are based on a genome-wide analysis of the embryo. The first pilot study in Russia was performed to assess the possibility of using semiconductor new-generation sequencing (NGS) as a PGS method. N
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli, including the closely related genus Shigella, is a highly diverse species in terms of genome structure. Comparative genomic hybridization (CGH) microarray analysis was used to compare the gene content of E. coli K-12 with the gene contents of pathogenic strains. Missing genes in a pathogen were detected on a microarray slide spotted with 4,071 open reading frames (ORFs) of W3110, a commonly used wild-type K-12 strain. For 22 strains subjected to the CGH microarray analyses 1,424 ORFs were found to be absent in at least one strain. The common backbone of the E. coli genome was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) appear in 8-10 out of 1000 live born newborns and are one of the most common causes of deaths. In fetuses, the congenital heart defects are found even 3-5 times more often. Currently, microarray comparative genomic hybridization (array CGH) is recommended by worldwide scientific organizations as a first-line test in the prenatal diagnosis of fetuses with sonographic abnormalities, especially cardiac defects. We present the results of the application of array CGH in 484 cases with prenatally diagnosed congenital heart diseases by fetal ultrasound scanning (256 is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Langer-Giedion syndrome, also known as trichorhinophalangeal syndrome type II, is a hereditary multisystemic disease part of the group of contiguous gene deletion syndromes. The cause of this syndrome is a heterozygous deletion that involves the chromosomal region 8q23.3-q24.11 and mainly affects genes TRPS1, RAD21, and EXT1. This syndrome is characterized by the presence of multiple osteochondromas in limbs, hypertrichosis, and facial phenotype that includes sparse scalp hair, large laterally protruding ears, a long nose with a bulbous tip. We report the case of a Colombian patient with f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major congenital anomalies are detectable in 2-3 % of the newborn population. Some of their genetic causes are attributable to copy number variations identified by array comparative genomic hybridization (aCGH). The value of aCGH screening as a first-tier test in children with multiple congenital anomalies has been studied and consensus adopted. However, array resolution has not been agreed upon, specifically in the newborn or infant population. Moreover, most array studies have been focused on mixed populations of intellectual disability/developmental delay with or without multiple congenital
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms tumor (WT) has been a model to study kidney embryogenesis and tumorigenesis and, although associated with hereditary, cancer predisposition syndromes, the majority of tumors occur sporadically. To analyze genetic changes in WT we have defined copy number changes and loss of heterozygosity in 56 Wilms tumors using high resolution oligonucleotide arrays at a average resolution of ~12 Kb. Consistent deletions were seen on chromosomes 1p, 4q, 7p, 9q, 11p, 11q, 14q, 16q, and 21q. High frequency gains were seen for 1q and lower frequency gains were seen on 7q and chromosomes 8, 12 and 18. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous tubular and spindle cell carcinoma (MTSCC) has recently been integrated into the World Health Organization classification. Although MTSCC is generally a low-grade carcinoma, MTSCC with high-grade morphology has been recently reported. We present the first case of high-grade MTSCC with comparative genomic hybridization findings. A 60-year-old Japanese man presented with weight loss and general fatigue. He underwent radical nephrectomy because of the clinical diagnosis of renal cancer. Histologic examination of renal tumor showed findings of high-grade MTSCC. Comparative genomic hybridi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of chromosome 6q, particularly in the proximal region, are relatively rare. Here, we report on a de novo interstitial deletion of (6)(q13q16.2) in a girl with facial dysmorphism, congenital hip dislocation, porencephaly, and brain atrophy. Array comparative genomic hybridization analysis showed arr 6q13q16.2(73,378,824?99,824,130), demonstrating higher resolution than the conventional cytogenetic findings, del(6)(q12q15). The clinical data were analyzed and compared with those of similar patients previously reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary neoplasms of the pancreas are low-grade malignancies, but their biological behavior cannot be stratified solely on the basis of histopathologic criteria. Aside from mutations in beta-catenin and lack of genetic changes common to pancreatic ductal adenocarcinomas, little is known about the chromosomal alterations in solid pseudopapillary neoplasms. We applied array comparative genomic hybridization to a series of 12 patients. The average age was 31 years (range 12-52 years) with 10 female and 2 male patients. The average tumor size was 7.3 cm (range 2-24 cm) with five lesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognostic divergence of laryngeal and hypopharyngeal carcinomas is well known. Hypopharyngeal tumors are characterized by frequent metastasis formation and local recurrence, which is the source of the unfavorable prognosis of this subtype. The aim of this study was to define chromosomal alterations associated with the aggressive behavior of hypopharyngeal tumors.
METHODS: Twenty-nine head and neck squamous cell carcinomas (larynx n = 14 and hypopharynx n = 15) were analyzed by comparative genomic hybridization (CGH). Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to valid
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characteristic genetic changes underlying the metastatic progression of malignant melanoma is incompletely understood. The goal of our study was to explore specific chromosomal alterations associated with the aggressive behavior of this neoplasm. Comparative genomic hybridization was performed to screen and compare genomic imbalances present in primary and metastatic melanomas. Sixteen primary and 12 metastatic specimens were analyzed. We found that the pattern of chromosomal aberrations is similar in the two subgroups; however, alterations present only in primary and/or metastatic tumors were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangioblastomas (HBs) of the central nervous system are benign tumors and occur as sporadic (sp) tumors (75%) or as a manifestation of the von Hippel-Lindau (VHL) disease (25%). VHL-disease is an autosomal dominant disorder characterized by HBs of the central nervous system and retina, renal cell carcinoma (RCC), phaeochromocytoma (PHEO), islet tumors of the pancreas, and endolympatic sac tumors as well as cysts and cystadenoma in the kidney, pancreas and epididymis. In VHL patients a large spectrum of germline mutations in the VHL gene has been detected. In spHBs VHL alleles are reported to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Central neurocytomas are rare neuronal tumors commonly found in the intraventricular regions. Little is known about the tumorigenesis of these neoplasms. The aim of this study was to provide an overview of genetic imbalances in central neurocytomas.
METHODS: In this study, comparative genomic hybridization was used to identify DNA sequence copy number changes (losses and gains) in a series of 10 central neurocytomas. Tumor DNA and normal reference DNA were differentially labeled and allowed to cohybridize to normal metaphase chromosomes. After hybridization and fluorescent staining of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Preimplantation genetic screening (PGS) and diagnosis (PGD) with euploid embryo transfer is associated with improved implantation and live birth rates as compared to routine in vitro fertilization. However, misdiagnosis of the embryo is a potential risk. The purpose of this study was to investigate the clinical discrepant diagnosis rate associated with transfer of trophectoderm-biopsied blastocysts deemed to be euploid via array comparative genomic hybridization (aCGH).
METHODS: This is a retrospective cohort study including cycles utilizing PGS or PGD with trophectoderm biopsy, aCGH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) characterized by the translocation t(11;14)(q13;q32). This lymphoma exhibits a poor prognosis and remains incurable with standard chemotherapy approaches. Recently, we have shown that a majority of patients with acute-type adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) have multiple subclones that were likely produced in lymph nodes. We investigated whether MCL has multiple subclones as identified in ATLL by high-resolution oligo-array comparative genomic hybridization (CGH). Eleven of 20 (55%) evaluable MCL cases had a log2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical value of a high-resolution whole-genome array method for examination of genomic imbalances in prenatal samples (46 amniotic fluid, 17 chorionic villus, and 26 products of conception) from fetuses with abnormal ultrasound, in a clinical setting where more than 90% of pregnant women receive first-trimester combined screening and a second-trimester anomaly scan.
DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: Fetal medicine units (national healthcare system) in Central and North Denmark Regions from March 2009 to April 2012.
SAMPLES: Eighty-nine samples obtained at
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.