Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
322 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 99 с найденным полным текстом
The multi-tasking organ liver, which is the major synthesis site of most serum proteins, supplies humoral components of the innate, - including proteins of the complement system; and, less intensely, also of the acquired immune system. In addition to hepatocyte origins, C1q, factor D, C3, C7 and other protein components of the complement system are produced at various body locations by monocytes/macrophages, lymphocytes, adipocytes, endometrium, enterocytes, keratinocytes and epithelial cells; but the contribution of these alternate sites to the total serum concentrations is slight. The two ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to examine the occurrence of late complement component deficiency (LCCD) states in the USSR. Thirty deficient individuals were detected: 27 with C8 beta and 3 with C7 deficiency. Among individuals with a first episode of meningococcal infection, about 1% had LCCD, whereas among patients with recurrent bacterial meningitis the prevalence of LCCD rose to approximately 50%. This corresponds to a prevalence for LCCD of approximately 12 per 100,000 in the general population. The individuals with LCCD identified in this study experienced about 77 episodes of meningococc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system (CS) is a key element of immunity against pathogens but also seems to influence other events, such as tumorigenesis and tissue repair. Complement component 7 (C7) is a key component of the lytic pathway of CS, leading to the formation of the membrane attack complex (MAC). This study aimed to investigate the existence of the association of a polymorphism in the C7 gene, rs1063499, with hepatic fibrosis and the occurrence of hepatocellular carcinoma (HCC) in patients with hepatitis C. We analyzed 456 samples from patients with chronic hepatitis C. Real-time PCR was used for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: C3 glomerulopathy (C3G) applies to a group of renal diseases defined by a specific renal biopsy finding: a dominant pattern of C3 fragment deposition on immunofluorescence. The primary pathogenic mechanism involves abnormal control of the alternative complement pathway, although a full description of the disease spectrum remains to be determined. This study sought to validate and define the association of complement dysregulation with C3G and to determine whether specific complement pathway abnormalities could inform disease definition.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study sought to quantitate the response of late complement component-deficient (LCCD) individuals to the meningococcal vaccine, to examine antibody persistence, and to investigate the contribution of these antibodies to meningococcal killing in complement- and phagocyte-dependent bactericidal assays. The mean concentration of antibody to group A and C capsular polysaccharide after vaccination was similar in 8 LCCD, 11 family members, and 7 unrelated normal individuals. LCCD individuals had a greater percentage decline in antibody concentration to group C polysaccharide and had lower conce
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 20-year-old woman who developed meningococcemia. The patient developed fever, vomiting and skin rash, then was sent to our hospital for shock. Physical and laboratory examination revealed septic shock and DIC. Her blood culture grew Neisseria meningitidis (W135). She recovered promptly with PCG, gabexate mesilate and intensive care for shock. Hemolytic activities of the patient's complement were less than 12/CH50 during the course. Screening for each component of the complements suggested that this patient had deficiency of C7. Meningococcal disease has seldom seen in Japan. Early
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
46 patients in whom meningococcal disease due to serogroups X, Y, Z, W135, or 29E had developed after the age of 10 years were investigated retrospectively for complement deficiency. Complement deficiency was found in half of the patients: properdin deficiency in 9 patients, C3 deficiency syndromes in 5, and homozygous deficiency of a terminal component (C5, C6, C7, or C8) in 9. Meningococcal infections recurred in 5 of the 9 patients with terminal complement component deficiencies but not in the other complement-deficient patients. The findings show that meningococcal disease due to uncommon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To evaluate the causal correlation between complement components and non-viral liver diseases and their potential use as druggable targets.
METHODS: We conducted Mendelian randomization (MR) to assess the causal role of circulating complements in the risk of non-viral liver diseases. A complement-centric protein interaction network was constructed to explore biological functions and identify potential therapeutic options.
RESULTS: In the MR analysis, genetically predicted levels of complement C1q C chain (C1QC) were positively associated with the risk of autoimmune hepatitis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with secondary syphilis and one control subject were observed over a period of up to 8 hr following the administration of either penicillin or erythromycin. Serial clinical observations were made and blood samples obtained for complement and serological analysis. The patients showed Jarisch-Herxheimer reactions (JHR) of varying intensity which were found to be preceded by and to parallel in degree certain changes in complement and syphilitic antibody titres. Falls in total haemolytic complement, in C4, C3, C6 and C7 and a marked drop in C1INH were observed. There was no change in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive ELISA assay was used to quantitate serum complement component C6 concentrations. Levels in the range 0.3-3 micrograms/ml were measured in samples from eight individuals (four separate pedigrees) and two subjects with subtotal combined C6/C7 deficiency who have been reported previously. We defined C6 levels in this range as subtotal C6 deficiency (C6SD). In contrast, C6 deficiency with levels below 0.03 micrograms/ml was defined as C6Q0. C6Q0 has been found in 29 unrelated cases which have already been reported. Investigations of the properties of the C6 found in the C6SD subjects s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions of the seventh cervical (C7) root are common and cause a readily recognised neurological syndrome. Recognition of this pattern is essential in differentiating C7 root lesions from lesions of the brachial plexus or peripheral nerves. Serratus anterior weakness is not generally included in this syndrome. We report six verified cases of C7 radiculopathy in which weakness of the serratus anterior was present in addition to the usual findings. This was manifest as winging of the scapula, when pushing forward against a wall, either with the hands at shoulder level or, in some cases, only whe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated genetic deficiencies of individual components of the complementary system have been described in man for all the components of the classical pathway and the membrane attack complex as well as for Factor I, Factor H and properdin. It is only for Factor B and Factor D of the alternative pathway that homozygous deficiency states are not so far known. Complement deficiency states provide the most direct way of looking at the role of the complement system in vivo and emphasize the importance of complement in resistance to bacterial infection and in particular to infection with Neisseria. T
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system consists of several proteins present in human serum interacting among themselves and with the other compounds of the immune system in the host defence process. In particular, late complement component (C5, C6, C7, and C8) deficiencies (LCCD) are closely associated with Neisseria, mainly meningitidis, infections. The aim of our study was to verify this association in an Italian population by analyzing the complement profile in survivors of meningococcal meningitis. Ten out of the 59 (17%) subjects studied had homozygous LCCD (6 C8, 3 C7 and 1 C6). The meningococcal C strai
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is crucial for defense against pathogens and the removal of dying cells or immune complexes. Thus, clinical indications for possible complete complement deficiencies include, among others, recurrent mild or serious bacterial infections as well as autoimmune diseases (AID). The diagnostic approach includes functional activity measurements of the classical (CH50) and alternative pathway (AP50) and the determination of the C3 and C4 levels, followed by the quantitative analysis of individual components or regulators. When biochemical analysis reveals the causal abnormality o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriovenous fistula (AVF) is the preferred vascular access for patients with end-stage renal disease; however, its failure is primarily due to neointimal hyperplasia. Five patients who underwent initial AVF surgery served as the control group, and another five patients with failed AVF surgery served as the experimental group. Herein, we employed mass spectrometry (MS)-based quantitative proteomics coupled with tandem mass tag labeling to screen differentially expressed proteins (DEPs) in the anastomotic cephalic vein, followed by bioinformatics analyses and verification experiments. A total
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The complement system is a crucial part of the immune system. The role of complement activation in post-COVID-19 condition is still not conclusive. We present a case-control study investigating long-lasting complement hyperactivation in COVID-19 survivors with/without post-COVID-19 condition.
METHODS: A case-control (2:1 design) study was performed. Concentration levels of four proteins from classic complement pathway (C3, C4, C5, C7) and total hemolytic complement (CH50) activity were obtained from blood samples in group of survivors with post-COVID-19 condition and in a comparis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms of the serum complement components (C2, C4, C6, and C7) and HLA-antigens were studied in Japanese patients with psoriasis vulgaris. Among these complement components, positive associations with C4A4 and C4B2 were obtained. In addition to the previously reported haplotypes HLA-Cw6-B13 and Cw6-Bw57-DR7, the extended haplotype HLA-Cw11-Bw46-C4A4. 4B2-BFS-C2C-DRw8 may be a high risk haplotype in Japanese patients with psoriasis vulgaris.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have identified roles for complement in synaptic pruning, both physiological during development and pathological in Alzheimer's disease (AD). These reports suggest that C1q initiates complement activation on synapses and C3 fragments then tag them for removal by microglia. There is an urgent need to characterise these processes in rodent AD models; this requires the development of reagents and methods for detection and quantification of rodent C1q in fluids and pathological tissues. These will enable better evaluation of the role of C1q in disease and its value as disease biomar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsy specimens of skin lesions from three patients with discoid lupus erythematosus and six patients with systemic lupus erythematosus contained the membrane attack complex, which comprises C5b through C9, as well as immune complexes at the dermal-epidermal junction. The basilar epithelium in these areas was vacuolated and edematous, and the dermis contained an inflammatory infiltrate. In contrast, 19 of 29 specimens of normal-appearing skin from patients with discoid or systemic lupus erythematosus showed only immune complexes at the dermal-epidermal junction, without the membrane attack co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.