Retrospective analysis of ultrasonographic examinations in 81 women who delivered newborns with congenital malformations was performed. Totally 147 anatomical defects in 83 newborns were found. 85 of 147 abnormalities (57.8%) were detected prenatally, most commonly (79.6%) in the third-trimester. All cases of coverings defects, as well as, all cases of anencephaly were diagnosed with ultrasonography. Malformations of urinary tract in 94.4%, central nervous system in 82.9%, osteoarticular system in 30%, heart defects in 27.8% and face abnormalities in 21.4% were already sonographically visualiz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individually, congenital abnormalities of the lung are rare but collectively they form an important group of conditions. The range of malformations is broad and the clinical impact is very variable, depending on the degree of malformation. This article groups these conditions under their traditional headings and considers their management. However, in conditions that are atypical, it is often useful to adopt a clear anatomical approach. Consider investigations that will clearly identify the structure of the bronchial tree, lung parenchyma and the vascular supply and drainage. Describe each in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective termination for an anomalous twin in discordant twin pregnancy has been a management option for nearly two decades. Using current conventional prenatal diagnostic techniques, the diagnosis of a twin gestation discordant for a congenital anomaly is commonly confirmed in the second trimester. Selective termination is thus usually a second-trimester procedure. The risks of second-trimester terminations as well as protocol choices, including indications and timing, have evolved over the years. Ethical issues regarding selective termination have developed significantly and continue to be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refinements in cytogenetic techniques have promoted progress in understanding the role that chromosome abnormalities play in the cause of congenital heart disease. To determine if mutations at specific loci cause congenital heart disease, irrespective of the presence of other defects, and to estimate the prevalence of chromosome abnormalities in selected conotruncal cardiac defects, we reviewed retrospectively cytogenetic and clinical databases at St. Louis Children's Hospital. Patients with known 7q11.23 deletion (Williams syndrome), Ullrich-Turner syndrome (UTS), and most autosomal trisomies
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five newborns presented with cystic lesions of the floor of mouth. Four of these patients proved to have congenitally imperforate submandibular salivary gland ducts and the other newborn proved to have a duplication anomaly of the submandibular gland duct and gland. The patients with imperforate Wharton's ducts underwent marsupialization with or without ductoplasty and have been without evidence of recurrence for up to three years. The duplication anomaly of the submandibular gland duct responded to simple excision. The diagnosis of congenital anomalies of the submandibular gland and duct can
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five infants with sacral hemangiomas and a particular constellation of congenital abnormalities are described. Three of the five infants had an imperforate anus associated with a fistula. Three of the five had renal anomalies; four had bony abnormalities of the sacrum, and three of these also had a lipomeningomyelocele. Four had skin tags, three of which were in the genital and sacral areas. Two of the five also had abnormalities of the external genitalia. This constellation of defects associated with a sacral hemangioma has not been, to our knowledge, elaborated previously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the spectrum of neuroradiographic abnormalities associated with congenital cytomegalovirus (CMV) infection, CT brain scans of 15 infants with symptomatic infection were reviewed. The initial CT scans were abnormal in 13 patients. Abnormalities included intracranial calcifications, cortical atrophy, ventricular enlargement, subdural effusions, porencephaly and polycystic encephalomalacia. Intracranial calcifications were present in 33% of the infants. In addition, three of the 15 infants developed progressive hydrocephalus which required ventriculoperitoneal shunt placement. These
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonograms of the brain were obtained in six neonates with congenital intracranial abnormalities. Two of the six abnormalities were echogenic: a lipoma of the corpus callosum and calcific foci associated with toxoplasmosis. Four were anechoic (fluid) lesions including dilated ventricles in two patients, an aneurysm of the vein of Galen, and a Dandy-Walker cyst of the posterior fossa. In all but one patient (the patient with a lipoma of the corpus callosum), the ventricles were enlarged. Sonography has accurately detected and delineated the extent of the congenital intracranial abnormalities and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study included six infants and one adult of congenital cardiovascular anomalies and malformations of the osseum system. In three cases with family pedigree studied, an autosomal dominant character was found; all of them had interauricular defect septum and characteristic congenital deformities of the thumb with polydactyly and one with affection in upper and lower extremities. In the other four patients without family study, interauricular septal defect and transposition of vessels was proved; the osseum malformations were radium agenesia, polydactyly and thumb agenesia. The importance of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) may be at risk for congenital cardiac defects or cardiomyopathies as comorbidities. It is crucial to recognize the coexistence of cardiac abnormalities and CAKUT and recommend screening for cardiac involvement in CAKUT patients using echocardiography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency and importance of the evaluation of the posterior fossa have increased significantly over the past 20 years owing to advances in neuroimaging. Nowadays, conventional and advanced neuroimaging techniques allow detailed evaluation of the complex anatomic structures within the posterior fossa. A wide spectrum of congenital abnormalities has been demonstrated, including malformations (anomalies due to an alteration of the primary developmental program caused by a genetic defect) and disruptions (anomalies due to the breakdown of a structure that had a normal developmental potential).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anorectal abnormalities were diagnosed in three male and three female dogs. One dog had anal stenosis, three had a persistent anal membrane, and the other two had an imperforate anus associated with a rectovaginal fistula. Five of the dogs were treated surgically, and four of them which were followed up for periods ranging from one to five years continued to pass faeces normally.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past two decades the diagnosis of life threatening congenital malformations has evolved rapidly. Sophisticated and powerful new imaging and sampling techniques have stripped the veil of mystery from the once secretive fetus. Early detection and close follow-up of the fetus with congenital malformations have allowed us to define their natural history, determine the clinical features that affect clinical outcome, and plan management approaches to improve prognosis. Fetal surgical intervention is the logical culmination of the progress in fetal diagnosis. The purpose of this
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.