Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
In childhood, central nervous system (CNS) presentations associated with antibodies to voltage-gated potassium channel (VGKC) complex include limbic encephalitis, status epilepticus, epileptic encephalopathy, and autistic regression. We report the cases of two individuals (a 6-year-old male and an 11-year-old female) who presented with an acute-onset explosive seizure disorder with positive VGKC complex antibodies and bilateral basal ganglia changes on magnetic resonance imaging (MRI). Both patients made a complete clinical recovery, without immunotherapy, with resolution of the MRI changes an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axonin-1, a member of the immunoglobulin/fibronectin type-III family of cell-adhesion molecules, occurs both as a glycosylphosphatidylinositol-(glycosylPtdIns)-anchored membrane-bound and a soluble form. In vivo observations show that the major part of axonin-1 is found in the soluble fraction and that soluble axonin-1 perturbs neurite fasciculation and pathfinding in the developing chicken embryo. This has prompted further investigations into the mechanism of the axonin-1 release. We demonstrate here that axonin-1 released from dorsal root ganglion neurons contains ethanolamine and inositol,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin and family studies have established the genetic contribution to idiopathic generalized epilepsy (IGE). The genetic architecture of IGE is generally complex and heterogeneous, and the majority of the genetic burden in IGE remains unsolved. We hypothesize that gene-gene interactions contribute to the complex inheritance of IGE. CNTN2 (OMIM* 615,400) variants have been identified in cases with familial adult myoclonic epilepsy and other epilepsies. To explore the gene-gene interaction network in IGE, we took the CNTN2 gene as an example and investigated its co-occurrent genetic variants in I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in PIGG (phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class G) disrupt glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchoring of cell-surface proteins. Recently, biallelic PIGG variants have been linked to motor neuropathy with conduction block and temporal dispersion, suggesting a role for defective GPI anchoring in peripheral nerve function. We describe a 27-year-old woman carrying a homozygous nonsense variant in PIGG, c.1515G>A (p.Trp505*), presenting with continuous lower limb myokymia, gait ataxia, tremor and distal weakness since early adolescence. Electrophysiological eva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether IgG subclasses of antiparanodal autoantibodies are related to disease course and treatment response in acute- to subacute-onset neuropathies, we retrospectively screened 161 baseline serum/CSF samples and 66 follow-up serum/CSF samples.
METHODS: We used ELISA and immunofluorescence assays to detect antiparanodal IgG and their subclasses and titers in serum/CSF of patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), recurrent GBS (R-GBS), Miller-Fisher syndrome, and acute- to subacute-onset chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (A-CIDP). We evaluated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report on a case of contactin-associated protein-2 (Caspr2) antibody positive but voltage gated potassium channel (VGKC) antibody negative limbic encephalitis associated with cerebellar ataxia, myoclonus and dyskinesias with favorable response to immunotherapy. This case underlines the importance of Caspr2-specific antibody testing and demonstrates that Caspr2 antibodies are associated with a broader clinical spectrum than hitherto described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Core fucosylation at N-glycans, which is uniquely catalyzed by fucosyltransferase FUT8, plays essential roles in post-translational regulation of protein function. Aberrant core fucosylation leads to neurological disorders in individuals with congenital glycosylation disorders (CDG). However, the underlying mechanisms for these neurological defects remain largely unknown. In this study, we have showed that FUT8 and fucosylation are abundant in cerebellum. Specific deletion of Fut8 in cerebellar granule neuron progenitors (GNPs) results in the impaired proliferation and differentiation of GNPs,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Voltage-gated potassium channel antibodies are implicated in limbic encephalitis and currently included in first-episode psychosis organic screening guidelines. Individuals with high-positive voltage-gated potassium channel titres most commonly present with neurological symptoms as well as sleep, cognitive, behaviour, psychosis and mood disturbance. The significance of low-positive voltage-gated potassium channel antibody titres in psychiatric patients is unclear and has not been previously examined. We aim to describe a statewide cohort of psychiatric patients with low- and high-po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dementia is a rising global health challenge. Advances in large-scale proteomics and genetic databases have enabled high-throughput screening approaches to uncover novel mechanistic pathways and therapeutic targets.
METHODS: This study used a Mendelian randomization framework to examine genetic associations of 2172 plasma proteins (UK Biobank, n = 54,219) with: (1) dementia subtypes (FinnGen, n = 429,209), including Alzheimer's disease (n = 12,348), vascular dementia (n = 2667), and Parkinson's disease dementia (n = 589); and (2) global neuroimaging markers (UK Biobank), includi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chicken neural glycoprotein F11 is a cell recognition molecule implicated in neurohistogenesis, in particular in the context of neurite outgrowth and fasciculation. F11 is a glycosyl-phosphatidylinositol-linked member of the immunoglobulin superfamily that is also termed contactin or F3 in humans and rodents, respectively. In this study, we report the complete structure of the F11 gene. It is composed of 23 exons distributed over more than 100 kb of genomic DNA and each of the ten domains of the F11 protein is encoded by two exons. The sizes of the introns vary by two orders of magnitude r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on our cohort of patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) who fulfilled the 2010 diagnostic criteria of CIDP. Patients were consecutively recruited and their demographics, clinical features and serological analysis of autoantibodies against neurofascin (NF)-155, NF-186, contactin-1 (CNTN1) and contactin-associated protein 1 were obtained. A total of 26 patients for which there was serologic testing were included: 22 typical CIDP, 3 distal CIDP and 1 multifocal CIDP. Of these, 2 patients had previously reported paranodal antibodies; one with autoantibodie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathology of multiple sclerosis is located in the central nervous system, therefore cerebrospinal fluid (CSF) is an attractive biofluid for biomarker research for proteins related to the early stages of this disease. In this study, the CSF proteome of patients with a clinically isolated syndrome of demyelination (CIS, a first attack of multiple sclerosis) is compared to the CSF proteome of control patients to identify differentially abundant proteins. CSF samples of 47 CIS patients and 45 control subjects are enzymatically digested and subsequently measured by LC-MS/MS (LTQ-Orbitrap). Foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyotonia and cramp-fasciculation syndrome diagnosis currently relies on neurophysiological examination. In this study we investigated the clinical features and neural antibody profile of patients with neuromyotonia and cramp-fasciculation syndrome to assess the diagnostic value of serological testing. Available sera from adult patients with electromyography-defined neuromyotonia and cramp-fasciculation syndrome were tested for neural antibodies by indirect immunofluorescence on mouse brain sections and live cell-based assays. Forty patients were included, 14 with neuromyotonia and 26 with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antibodies against nodal-paranodal junction proteins have been detected in some patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), which is a crucial step to define the most effective treatment strategies. In this paper, we tested the positive rates of these antibodies in CIDP and characterized the clinical and electrophysiological features of the antibodies-positive patients.
METHODS: We prospectively recruited 47 patients with CIDP. We detected IgG antibodies against human neurofascin-155 (NF155), neurofascin-186 (NF186), contactin-1 (CNTN1), contacti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The olfactory system provides mammals with the abilities to investigate, communicate and interact with their environment. These functions are achieved through a finely organized circuit starting from the nasal cavity, passing through the olfactory bulb and ending in various cortical areas. We show that the absence of transient axonal glycoprotein-1 (Tag1)/contactin-2 (Cntn2) in mice results in a significant and selective defect in the number of the main projection neurons in the olfactory bulb, namely the mitral cells. A subpopulation of these projection neurons is reduced in Tag1-deficient mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review recent advances in paraneoplastic neuropathies with emphasis on their definition, different forms and therapeutic development.
RECENT FINDINGS: A strict definition of definite paraneoplastic neuropathies is necessary to avoid confusion. With carcinoma, seronegative sensory neuronopathies and neuronopathies and anti-Hu and anti-CV2/Contactin Response Mediator Protein 5 antibodies are the most frequent. With lymphomas, most neuropathies occur with monoclonal gammopathy including AL amyloidosis, Polyneuropathy-Organomegaly-Endocrinopathy-M component-Skin changes (POE
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man was referred to psychiatry with acute onset of confusion and agitation. His screening computed tomography scan showed middle mediastinal tumours. Preoperative cerebrospinal fluid analysis was positive for anti-contactin-associated protein-like 2 antibody; possible paraneoplastic limbic encephalitis was diagnosed. Tumour resection was performed. Pathological examination showed thymic neuroendocrine tumour, stage IV. Postoperatively, the patient was treated with everolimus for adjuvant therapy, with complete improvement of encephalitis symptoms. The patient remained well withou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an autoimmune disease characterized by neurological symptoms and signs of progressive weakness, paresthesias, and sensory dysfunction. Other symptoms include reduced or absent tendon reflexes, cranial nerve involvement, autonomic symptoms, ataxia, and neuropathic pain. Unlike other autoimmune diseases, CIDP generally affects older individuals and has a male predominance. The onset is generally insidious and can take up to 8 weeks with a relapsing-recovery pattern. Like all autoimmune diseases, the etiology is multifactorial, with both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several members of the Ig superfamily are expressed on neural cells where they participate in surface interactions between cell bodies and processes. Their Ig domains are more closely related to each other than to Ig variable and constant domains and have been grouped into the C2 set. Here, we report the cloning and characterization of another member of this group, the mouse neuronal cell surface antigen F3. The F3 cDNA sequence contains an open reading frame that could encode a 1,020-amino acid protein consisting of a signal sequence, six Ig-like domains of the C2 type, a long premembrane reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-contactin associated protein receptor 2 (CASPR2) encephalitis is a severe autoimmune encephalitis with a variable clinical phenotype including behavioral abnormalities, cognitive decline, epileptic seizures, peripheral nerve hyperexcitability and neuropathic pain. The detailed mechanisms of how CASPR2 autoantibodies lead to synaptic dysfunction and clinical symptoms are largely unknown. Aiming for analyses from the molecular to the clinical level, we isolated antibody-secreting cells from the cerebrospinal fluid of two patients with CASPR2 encephalitis. From these we cloned four anti-CASP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.