BACKGROUND: Recently, several animal studies have demonstrated the therapeutic potential of low-dose radiation therapy (LDRT) for Alzheimer's disease (AD), especially in decreasing amyloid-beta (Aβ) plaques. However, clinical concerns regarding the duration of efficacy and long-term safety of this treatment remain understudied. Additionally, LDRT has been shown to alleviate various neurological disorders. We hypothesize that the therapeutic mechanisms of LDRT in AD may extend beyond targeting Aβ and tau alone. In this study, we administered whole-brain X-ray irradiation (10 Gy in 5 fractions)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial irradiation is a vital adjunctive therapy for pediatric brain tumors and acute lymphoblastic leukemia, significantly improving survival outcomes. However, it is often associated with complications, including neurodevelopmental disorders, endocrine dysfunctions, and obesity. This review explores the endocrine complications linked to cranial irradiation, focusing on its impact on the pituitary gland, hypothalamus, salivary glands, and thyroid gland. We discuss how radiation-induced hormonal imbalances contribute to growth restriction, obesity, and reproductive dysfunctions, with an empha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe our institution's experience with seven patients who developed second brain tumors following cranial irradiation.
METHODS: The median age at first irradiation was 8 years (range, 3-20 years). Initial diagnoses were two cases of germinoma, one non-germinomatous germ cell tumor (NGGCT), three cases of medulloblastoma, and one pineal gland tumor (pathology undetermined). All patients received craniospinal irradiation followed by local boost and the median dose to the initial tumor area was 54.0 Gy (range, 49.8-60.6 Gy). Four patients (two medulloblastomas, one germinoma, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deficiency of one or more anterior pituitary hormones may follow treatment with external radiation when hypothalamo-pituitary axis lies within the field of radiation. Patients with brain tumours who are treated with radiation frequently have growth hormone (GH) deficiency, other neuro-endocrine abnormalities are presumed to be uncommon. The present study has been undertaken with the aim to study GH and prolactin secretion, their relationship with dose of radiotherapy and duration after radiotherapy in patients who have received extracranial radiation for extrasellar tumours.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Optic pathway tumors decrease adult height by central precocious puberty (PP) or hypothalamic-pituitary disorders, particularly growth hormone (GH) deficiency caused by the tumor, management of the tumor, or associated neurofibromatosis 1. The objective of this study was to evaluate the respective roles of these factors on disorders and adult height.
STUDY DESIGN: Thirty-five patients with optic pathway tumors diagnosed at 6.4 +/- 0.6 years treated by cranial irradiation (30-56 Gy) reached adult height after treatment with GH alone (n = 16), gonadotropin hormone-releasing hormone a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxic epidermal necrolysis (TEN) of the scalp is rare but it has been shown to occur in patients who had been given a combination of cranial radiation and anticonvulsant therapies.
OBJECTIVE: We present a 62-year-old man who received cranial irradiation following craniotomy for glioblastoma multiforme. After he was prescribed the anticonvulsant phenytoin for postsurgical seizure prophylaxis, the patient developed TEN which began on the scalp before spreading to involve other parts of his body. Our second case was a 55-year-old woman who had been diagnosed with lung carcinoma with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of multiple parietal cavernous malformations in a thirteen year old female who received cranial irradiation following incomplete resection of a choroid plexus papilloma. The cavernous malformations, which developed within the prior parietal radiation ports, were diagnosed nine years after the patients' radiation treatment when the patient presented with increasing frequency of seizures. Family history was negative for familial cavernous malformations. Due to the worsening frequency of seizures, the patient underwent resection of these two cavernous malformations with diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft-tissue sarcomas arising in parameningeal sites are characterized by the potential of a direct meningeal invasion. In order to improve survival rates, we started a treatment program which included whole cranial irradiation with a dose of 24-30 Gy and primary tumor irradiation with 55-65 Gy, and polychemotherapy with vincristine, actinomycin D and cyclophosphamide, and, in some cases, adriamycin. Results in a series of 9 children treated by this program were compared with a historical group of 12 children without cranial irradiation. In the group with extended irradiation to brain, survival
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine behavioral dimensions of treatment outcomes for patients receiving cranial irradiation. Radiation encephalopathy is one of these and refers to significant cognitive and emotional dysfunction following radiation therapy to the brain. Issues of definition, estimated incidence, pathophysiologic mechanisms, and recommended research designs are reviewed in relationship to functional neurobehavioral outcomes.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-nine studies of adults receiving therapeutic cranial irradiation (TCI) involving 748 patients and 18 studies of prophylactic cranial irradiatio
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to report on gonadotropin function and puberty of a large group of children treated by cranial irradiation for cranial and neck tumors and medulloblastoma. Forty-five children of pubertal age were investigated. The mean interval time since radiation was 5 2/12 yr. Gonadotropin and gonadal function were evaluated by clinical criteria, plasma sex steroids, and plasma LH and FSH responses to LRH. Puberty was complete or progressing normally in 31 cases and was abnormal in 14 cases. Severe gonadotropin deficiency, with lack of or slow progression of puberty and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prophylactic cranial irradiation (PCI) has long been used for SCLC to reduce the risk of brain metastases and potentially improve overall survival. Nevertheless, recent immunotherapy trials have provided limited data on its impact, as few patients were treated with PCI. The ADRIATIC trial reported improved outcomes with consolidation immunotherapy in limited-stage SCLC, and PCI was a stratification factor. Notably, patients receiving PCI in both arms had better outcomes than those who did not. Ongoing studies, such as EORTC-1901 PRIMALung (NCT04790253) and SWOG 1827-MAVERICK (NCT04155034), are
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disagreement exists concerning the natural history and treatment of chiasmatic gliomas (CG) of childhood. We reviewed our experience in 21 cases of surgically verified CG with a median age of 4 years at time of diagnosis, followed for a median of 5.3 years (range 3-14.8 years). Initial treatment included radiation therapy (RT) in 18 patients, chemotherapy in 2, and observation in 1. Disease recurrence, defined as progressive visual or neurological deterioration, was documented in 10 children (48%), occurring at a median of 6 years after diagnosis. 5-year actuarial survival was 89%, but fell to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE/AIM: Cerebellopontine angle (CPA) oligodendrogliomas are very rare, and only three preoperative cases have been confirmed. Secondary CPA oligodendrogliomas after radiation therapy are exceptionally rare, and no other cases have been reported.
CASE REPORT: We present a case of a 25-year-old male with CPA oligodendroglioma who experienced hearing loss in right ear with walking instability for more than 2 months. The patient underwent craniotomy in our hospital because of grade II astrocytoma of the right temporal lobe 10 years ago. Postoperative radiotherapy lasted for 30 days, and six
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of patients with acute lymphoblastic leukaemia develop disease relapse in the central nervous system in the absence of central nervous system-directed prophylactic therapy. In the past, prophylactic cranial irradiation was commonly used in the form of whole-brain radiotherapy in patients with acute lymphoblastic leukemia to prevent the development of intracranial diseases. However, in addition to the inherent risk of toxicity, this type of therapy has several delayed side effects including the development of secondary intracranial tumors.
CASE DESCRIPTION: We report a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tumors of central nervous system (CNS) are accounted as the second most common tumors in childhood (21% of all cancers) following hematologic malignancies. The patients can suffer more than one cancer in their lifetime, and radiotherapy is claimed for de novo formation of a new tumor in years after treatment of an initial tumor.
METHODS: We have retrospectively analyzed our database for defining radiotherapy-related de novo brain tumors operated in between January, 2000 and August, 2012. New tumors in the field of radiotherapy were included into the study.
RESULTS: The retrospective
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation can significantly affect brain functioning in adults. The present study assessed depression-like behaviors in adult C57BL/6 mice using the tail suspension test (TST) at 30 and 90days following a single cranial exposure to γ-rays (0, 1, or 10Gy) to evaluate hippocampus-related behavioral dysfunction during the chronic phase following cranial irradiation. Additionally, hippocampal neurogenesis, inflammatory cytokines, inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary insufficiency after radiotherapy in the hypothalamic pituitary region is a well-known complication. However, endocrine assessments are not incorporated in the follow-up after cranial irradiation for head and neck tumours.
AIM OF THE STUDY: To evaluate pituitary function in patients cranially irradiated for non-pituitary tumours.
PATIENTS AND METHODS: Evaluation of pituitary function in all available patients treated at our centre with cranial radiotherapy for head and neck tumours.
RESULTS: We included 80 patients. Forty patients were treated for cerebral tumours, 15 f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a very rare case showing menstrual restoration in severe pan-hypopituitarism many years after cranial irradiation for suprasellar germinoma.
CASE: A 30-year-old, almost primarily amenorrheic woman with severe panhypopituitarism presented with cyclic genital bleeding for the previous five months. She had menstruated once, when she was 13 years old. When she was 14 years old, she was diagnosed with a suprasellar germinoma measuring 10 mm in diameter, which led to diabetes insipidus. Cranial irradiation with a total dose of 24 Gy and chemotherapy resulted in complete tumor rem
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: craniopharyngioma is a frequent tumor in children with challenging surgical, endocrine, and visual consequences. We evaluated our experience in treating craniopharyngioma and its incidence in Macedonia.
METHODS: Thirteen children (9 male and 4 female) with craniopharyngioma (age 9.55 ± 3.74 years; range 2.90-15.11) who had been treated between 1989 and 2008 in Macedonia were reviewed.
RESULTS: initial signs were vision disturbances (10 children), seizures (1), growth retardation (13), and diabetes insipidus (DI) (2). All children were subjected to subtotal surgical removal. Crani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования