We report the case of a 56-year-old female patient with controlled Human Immunodeficiency Virus (HIV) who presented with binocular diplopia and a known sixth cranial nerve palsy. Imaging revealed a lesion centered in the right cavernous sinus (CS) causing mass effect and displacement of adjacent structures. Progressive cranial nerve involvement led to surgical intervention. Intraoperative biopsy yielded inconclusive results, with initial suspicion pointing toward meningioma. Definitive diagnosis was only possible after paraffin-embedded histopathology confirmed a CS hemangioma. Postoperative m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic fungal sinusitis (AFS) usually follows a slow course, but bone erosion including that of the skull base can be seen. Patients may present with intracranial extension mimicking a cranial base neoplasm. We describe a 21-year-old pregnant female initially seen at 27 weeks gestation with a complete right sixth nerve paralysis. MR imaging showed an apparent nasopharyngeal neoplasm invading both temporal lobes. Further evaluation revealed typical findings of fungal sinusitis on both CT and MR images. Biopsy results fulfilled the diagnostic criteria of AFS, and after endoscopic treatment the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is the most common primary malignancy of bone in children and adolescents. Osteosarcomas are an aggressive neoplasm composed of spindle cells producing osteoid. They primarily affect the long bones, particularly after radiation or chemotherapy for other neoplasms; however, 6-7% present in the head and neck. Primary head and neck osteosarcomas in children are rare. There are few case reports and limited-sized case series in the literature. A case report presentation of a skull base osteosarcoma in a teenage female. A 14-year-old African American female presented with dysphagia, voi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metastatic tumors of the temporal bone are extremely rare. Collet-Sicard syndrome is an uncommon condition characterized by unilateral palsy of the lower four cranial nerves. The clinical features of temporal bone metastasis are nonspecific and mimic infections such as chronic otitis media and mastoiditis.
CASE REPORT: This report describes a rare case of metastatic adenocarcinoma of the temporal bone causing Collet-Sicard syndrome, presenting with hearing loss, headache and ipsilateral cranial nerve palsies. The patient was a 68-year old woman initially diagnosed with extensive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuroma is a benign tumor, affecting the central nervous system, commonly seen in children and young adults. Non-cranial ganglioneuromas are seen predominantly in the posterior mediastinum and retroperitoneum. Paratesticular neoplasms are extremely rare and are susceptible to clinical misinterpretation as malignancy. Tumors of nerve origin are a rarity in the paratesticular region, with a few cases of schwannoma and malignant peripheral nerve sheath tumor being reviewed in the literature. A rare case of ganglioneuroma involving the paratesticular region in an adult is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatous neoplasm occurring in the middle ear is rare. The clinical findings are non-specific and include otological symptoms as well as sometimes functional deficits of the lower cranial nerves. The final diagnosis will be made only after elaborate histological examinations because of the inconsistent radiological and clinical findings. DNA analysis yields some information on the prognosis of this tumour. We report on a case where a primary adenomatous neoplasm developed in the middle ear, and discuss our concept of therapy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-month-old, male, Labrador retriever dog with a history of slowly progressive right-sided atrophy of the masticatory muscles was submitted for necropsy. A highly invasive neoplasm which destroyed adjacent soft tissues including the right trigeminal nerve was found in the right side of the cranial cavity. Metastases to the liver were also present. Microscopical features of the neoplasm were compatible with those of rhabdomyosarcoma, embryonal type. This diagnosis was confirmed by immunohistochemical demonstration of desmin and muscle actin within tumour cells. In human patients, rhabdomyosa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high incidence of morbidity and mortality was related with skull-base neoplasm surgery. Several advances have permitted, in recent years, the total excision of such neoplasms with minimal patient morbidity. Due to an improved understanding of the surgical anatomy of the skull-base and to the collaboration of the neurosurgeon and maxillofacial surgeon and, moreover, to the improvements of imaging (CT and MR) in the past decades new combined approaches were planned and performed to allow en bloc resections of extensive lesions. Extensive exposure of the tumor, improved management of the intern
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though metastasis and malignant infiltration of the peripheral nervous system is relatively rare, physicians should have a familiarity with their presentations to allow for prompt diagnosis and initiation of treatment. This article will review the clinical presentations, diagnostic evaluation, and treatment of neoplastic involvement of the cranial nerves, nerve roots, peripheral nerves, and muscle. Due to the proximity of the neural structure traversing the skull base, metastasis to this region results in distinctive syndromes, most often associated with breast, lung, and prostate cancer. Meta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oculomotor nerve palsy is a rare neurological deficit, it is associated with numerous underlying pathologies. Including stroke, neoplasms, trauma, post-surgical inflammation, and microvascular damage from chronic disease. It can cause a set of neurological deficits, including diplopia from oculomotor nerve involvement, decreased visual acuity from optic neuropathy, facial hypoesthesia from involvement of the trigeminal nerve, and less frequently facial pain. We present a case of 52 years old female patient who presented with a history of lateral divination of the left eye associated with i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the commonest primary malignant neoplasm of the CNS. Usually, patients present with seizures and headache but in the elderly, confusion and generalised cognitive decline are more frequently the initial features. Multiple cranial nerve lesions as a manifestation of leptomeningeal meningitis is a rare presentation of GBM. The diagnosis is not often suggestive on either brain computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) and is usually confirmed by cerebrospinal fluid (CSF) cytology or histology. We describe the case of an 80-year-old man, who prese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paralytic strabismus in children is rare, occurring in about 0.1% of children. This rate is far less common than the 3% rate usually noted for comitant strabismus. The relative rates of ocular motor pareses were fourth nerve palsies in 36%, sixth in 33%, third in 22%, with multiple ocular motor nerve palsies in 9%. In a single population series from Minnesota, few cases were associated with neoplasm. However, institutional case series reports a high rate of neoplasm for acquired third nerve and sixth nerve palsies after excluding trauma and congenital causes. Tumor is rare in children with fou
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraneural perineurioma is a true but rare neoplasm that originates from perineurial cells and mainly affects peripheral nerves. It must be distinguished from other hypertrophic neuropathies that are either inflammatory or demonstrate an onion-bulb formation that originates from Schwann cells. Complying with this strict definition, only three additional cases of cranium-related perineurioma have been identified: two lesions arose extracranially and involved cranial nerves, and one occurred intracranially but did not involve a nerve. The authors describe a 27-year-old woman who presented with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Glomus tumors are rare skull base neoplasms that frequently involve critical cerebrovascular structures and lower cranial nerves. Complete resection is often difficult and may increase cranial nerve deficits. Stereotactic radiosurgery has gained an increasing role in the management of glomus tumors. The authors of this study examine the outcomes after radiosurgery in a large, multicenter patient population.
METHODS: Under the auspices of the North American Gamma Knife Consortium, 8 Gamma Knife surgery centers that treat glomus tumors combined their outcome data retrospectively. One hu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case with symptoms of facial swelling, bilateral facial paralysis, dysphagia and aspiration. On electrophysiological studies, the right facial nerve was not excitable. The left facial nerve compound muscle action potential (CMAP) amplitude was severely dispersed and latency was mildly prolonged, consistent with demyelination. Cerebrospinal fluid examinations were normal. Anti-ganglioside antibodies and tumor markers were negative. Bickerstaff brainstem encephalitis, stroke, diabetes mellitus, vasculitis, sarcoidosis, Sjögren's syndrome, Melkersson-Rosenthal Syndrome, trauma, infect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe a unique case of Haemophilus influenzae type A meningitis in a 7-month-old previously healthy girl that presented with an isolated cranial nerve (oculomotor) palsy without other signs and symptoms classically associated with this entity such as fever, meningismus, or a generally ill appearance. Oculomotor nerve abnormalities are rare in pediatrics. Congenital oculomotor palsy is the most common cause followed by trauma, infection, inflammatory conditions, neoplasm, aneurysm or other vascular events, and ophthalmoplegic migraines, respectively. Therefore, had it
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Meningiomas are relatively uncommon neoplasms in the pediatric population and posterior fossa is a very rare location for these tumors. Only a few cases of contralateral cranial nerve deficits have been reported but no cases of pediatric meningioma with contralateral facial nerve paresis have been documented in literature.
CEREBELLOPONTINE ANGLE MENINGIOMA WHO CASE REPORT: We present a 4 year old girl with found postoperative contralateral facial nerve paresis.
DISCUSSION: The possible pathogenesis and literature review concerning this complication are discussed. The mechanisms
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim Otolaryngologists play a crucial role in managing cranial nerve (CN) deficits in pediatric brain tumors. This study aims to determine rates of persistent cranial neuropathy and associated otolaryngology referral. Methods A total of 109 pediatric patients with primary intracranial neoplasms and documented CN deficits were retrospectively identified. Outcomes of interest included CN deficit, otolaryngology referral, recovery status, and surgical interventions. Variables were analyzed using chi-square and Fisher's exact tests. Results Cranial neuropathies persisted in 69 (63.3%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fact that neoplasms of the cranial base or metastases of nasopharyngeal tumors may cause palsy of nerves which pass through the jugular and anterior condylar foramina has been well documented. On the other hand, very little has been reported about the traumatic causes of these diseases, probably because they are often underestimated or misdiagnosed. In this paper, the Authors report four cases of palsy of the last four cranial nerves caused by various kinds of trauma: glossopharyngeal thermo-rhizotomy, bullet wound, closed cranial trauma, neck surgery. The main symptom immediately followin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck manifestations of advanced clival tumors result from subtle, yet progressive mass effect or direct involvement of multiple cranial nerves. Misinterpretation of clinical or radiographic findings in these patients may result in inappropriate treatment planning, increased patient morbidity, and probable tumor recurrence. Our combined experience in managing 21 patients with advanced clival tumors has shown that preoperative loss of vision, diplopia, or facial hypesthesia suggests superior parasellar disease. Facial twitching or neurotologic symptoms result from posterior central tumo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.