Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5855 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
RoFo : Fortschritte auf dem Gebiete der Rontgenstrahlen und der Nuklearmedizin2000ger
OBJECTIVE: A preoperative CT scan seems indispensible for the evaluation of the bones and soft tissue in children with craniosynostoses. Regular postoperative follow-up is limited because of general anaesthesia and radiation exposure. Therefore, cranial growth of these children has hardly been examined so far. A method is needed to replace CT for this indication and to allow differentiated growth analysis besides clinical inspection.
METHODS: 15 children (7 trigonocephalies, 4 plagiocephalies, 4 syndromal craniosynostoses) were operated on using a standardized bilateral fronto-orbital advance
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative incidence of the various craniosynostosis deformities in Egypt is given on a total of 55 patients who were operated upon. The most common deformity was oxycephaly, 25 cases (i.e. 45%). Various surgical methods have been applied depending on the deformity present. In isolated scaphocephalic deformities (9 cases), 3 pairs of strip craniectomies also called "the triple strip" were sufficient and gave satisfactory results. For other types of deformities, an attempt was made to improve the aesthetic results following simple forehead advancement, which was done for the first five cases.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to quantify the hospitalization charges of the 2 general surgical approaches in the treatment of craniosynostosis and determine if there was a significant difference between the 2. Several studies compared them side-by-side according to specific variables, such as success rates, postoperative complications, blood loss, and length of stay, but were limited by small sample sizes.
METHODS: This is a retrospective cohort study that was conducted using the Kids' Inpatient Database (KID). All patients diagnosed with craniosynostosis (Q75.0) were identified. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are no reliable noninvasive methods of monitoring ICP. Most assessments are made by indirect measures and are difficult to follow over time. Invasive studies can be used but up until now have required in-hospital transcutaneous measurements. Accurate ICP recordings over longer periods of time can be very valuable in timing different surgical procedures in syndromal cases. This case shows that telemetric ICP monitoring can be used for long-term follow-up in patients that may need repeated surgeries related to their craniosynostosis condition.
CASE REPORT: In this report, th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muenke syndrome is an autosomal dominant craniosynostosis syndrome resulting from a defining point mutation in the Fibroblast Growth Factor Receptor3 (FGFR3) gene. Muenke syndrome is characterized by coronal craniosynostosis (bilateral more often than unilateral), hearing loss, developmental delay, and carpal and/or tarsal bone coalition. Tarsal coalition is a distinct feature of Muenke syndrome and has been reported since the initial description of the disorder in the 1990s. Although talocalcaneal coalition is the most common tarsal coalition in the general population, it has never previously
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndromic craniosynostoses are defined by the premature fusion of one or more cranial and facial sutures, leading to skull vault deformation, and midfacial retrusion. More recently, mandibular shape modifications have been described in FGFR-related craniosynostoses, which represent almost 75% of the syndromic craniosynostoses. Here, further characterisation of the mandibular phenotype in FGFR-related craniosynostoses is provided in order to confirm mandibular shape modifications, as this could contribute to a better understanding of the involvement of the FGFR pathway in craniofacial developme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea syndrome is prevalent in children with syndromic craniosynostoses. Here we assessed the effects of fronto-facial monobloc advancement with internal distraction on obstructive sleep apnea in syndromic craniosynostoses. All patients managed for syndromic craniosynostosis over a period of 14 years were assessed based on apnea-hyponea index (AHI) before and after fronto-facial surgery. AHI values were analyzed using multivariate models with focuses on (1) absolute decrease in AHI values after fronto-facial surgery and (2) AHI normalization (AHI < 5) after fronto-facial surg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Within the entity of craniofacial malformations premature craniosynostoses represent the majority of cases. They originate from disturbances in the ossification process, resulting in an osseous closure of cranial sutures ahead of time. Depending on severity and number of the affected sutures, a local or general growth inhibition of the skull follows. In the rare instance of accessory bones along these affected sutures, they may interfere with diagnostics and therapy.
PATIENT: This clinical report describes the case of a seven-month-old male infant with multiple craniosynostoses, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exons 5 and 7 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene code for immunoglobulin-like domain III (IgIII) and for the region connecting the second and the third Ig domain of the receptor. Numerous mutations in these two exons have been shown to cause various craniosynostotic syndromes. Here, we describe three previously unrecognized mutations at amino acid positions 276, 301, and 314, in one nonspecific craniosynostosis and in two Crouzon patients. We also present a polypeptide model of IgIII of FGFR2. The known mutations involve five distinct structural elements of the receptor. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant mutations in three fibroblast growth factor receptor genes (FGFRs1-3) cause Crouzon, Jackson-Weiss, Pfeiffer, and Apert syndromes. In the present study, 50 Brazilian patients with these four syndromes (27 Apert, 17 Crouzon, 5 Pfeiffer, and 1 Jackson-Weiss patients) were screened for mutations in the FGFR1-3 genes. Except for one, all the Apert patients had either S252W (n = 16) or P253R (n = 10) mutations. The remaining Apert case is atypical with a mutation altering the splice site of FGFR2 exon IIIc. The Pfeiffer patients had mutations in one of the FGFR genes: three in FGFR2, one i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The goal of this study was to elucidate the genotype-phenotype relationship in syndromic craniosynostoses by analyzing the mutations of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) gene and its clinical manifestations in patients, particularly those in atypical cases.
METHODS: Twenty patients with craniosynostoses unrelated to Apert syndrome were enrolled in this study. The phenotypes indicated the following syndromes: 12 patients with unrelated Crouzon syndrome, including nine sporadic and three familial cases; two with sporadic Pfeiffer syndrome; and one with Antley-Bixler syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Consensus StatementСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon Syndrome (CS), Pfeiffer syndrome (PS) and the phenotypically related Jackson-Weiss (JW) variant are three craniosynostotic conditions caused by heterozygous mutations in Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) genes. Screening a large cohort of 84 patients with clinical features of CS, PS or JW by direct sequencing of genomic DNA, enabled FGFR1, 2 or 3 mutation detection in 79 cases. Mutations preferentially occurred in exons 8 and 10 of FGFR2 encoding the third Ig loop of the receptor. Among the 74 FGFR2 mutations that we identified, four were novel including three missense substitut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in FGFR1, -2, and -3 are linked to five human craniosynostosis syndromes. In addition to premature fusion of cranial sutures, nonskeletal manifestations in skin, and teeth together with CNS abnormalities, reflect widespread effects of these mutations. To understand this pleiotropy, we have assessed craniofacial FGFR1 and -2 expression in the human embryo from 6 wk postfertilization. We found that both genes are expressed in sheets of condensed mesenchyme before overt chondrogenic differentiation and that distinct patterns of expression are established by 8 wk. Thus, FGFR2(BEK) is exp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors are being developed for therapy of malignancies caused by oncogenic FGFR signaling but little is known about their effect in congenital chondrodysplasias or craniosynostoses that associate with activating FGFR mutations. Here, we investigated the effects of novel FGFR inhibitor, ARQ 087, in experimental models of aberrant FGFR3 signaling in cartilage. In cultured chondrocytes, ARQ 087 efficiently rescued all major effects of pathological FGFR3 activation, i.e. inhibition of chondrocyte proliferation, loss of extracellular matrix and induction of premature senescence.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional and morphological aspects of craniosynostoses are reviewed, based on a series of 462 operations, 350 intra-cranial pressure recordings and 300 I.Q. assessments. Increased intracranial pressure and mental impairment are linked. The frequency of intracranial hypertension is higher when more than one suture is involved, but even monosutural craniosynostoses can be affected. Increased intracranial pressure had mental deficiency are more frequent after one year of age than before. Surgery lowers the intracranial pressure and halts the mental regression. The younger the patient is at
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history and evolution of surgical strategies for the treatment of Kleeblattschädel deformity are not well described in the medical literature. Kleeblattschädel anomaly is one of the most formidable of the craniosynostoses, requiring a multidisciplinary team for surgical treatment. The initial descriptions of this cloverleaf deformity and the evolution of surgical treatment are detailed in the present report. Two illustrative cases of Kleeblattschädel deformity, syndromic and nonsyndromic craniosynostoses treated by the senior authors, are also described along with insights into operative s
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple craniosynostoses were found in two infant African green monkeys. The bones of the calvariums were overlapped and fused at all the cranial sutures with resulting pressure necrosis of the cerebral cortices. The cause of the craniosynostoses is unknown, but the two infants were born within 15 days of each other and had the same father, suggesting either exposure to a teratogen or a genetic etiology. The overlapping of the cranial bones is unlike craniosynostosis in humans.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is the premature fusion of 1 or more sutures that normally separate the bony plates of an infant's skull and occurs in about 1 in 2,000 to 2,500 live births. Primary or congenital craniosynostoses represent the majority of cases and consist of single-suture and multisuture synostoses. Multisuture synostoses are typically associated with distinct craniofacial syndromes, including Muenke syndrome, Apert syndrome, Crouzon syndrome, and Pfeiffer syndrome, and are thus categorized under syndromic craniosynostoses. Secondary causes of craniosynostoses include metabolic or hematologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis (occurrence: 1/2500 live births) is a result of premature fusion of cranial sutures, leading to alterations of the pattern of cranial growth, resulting in abnormal shape of the head and dysmorphic facial features. In approximately 85% of cases, the disease is isolated and nonsyndromic and mainly involves only one suture. Syndromic craniosynostoses such as Crouzon, Apert, Pfeiffer, Muenke, and Saethre-Chotzen syndromes not only affect multiple sutures, but are also associated with the presence of additional clinical symptoms, including hand and feet malformations, skeletal and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.