Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
389 публикаций
Поиск: 236 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
In several blood vessels, endothelium-dependent vasorelaxation is in part mediated by an endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF), the nature of which is as yet unknown. However, some evidence suggests that EDHF might be a cytochrome P-450-dependent monooxygenase metabolite of arachidonic acid. By using isometric tension measurements on rat main mesenteric arteries, the influence of four structurally and mechanistically different cytochrome P-450 inhibitors (proadifen, miconazole, 1-amino-benzotriazole, and 17-octadecynoic acid) was investigated on relaxations elicited by EDHF, assess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-cell and cell-free inside-out patch-clamp recording techniques were used to examine the actions of potassium channel openers pinacidil and cromakalim in enzymatically isolated smooth muscle cells of rat basilar artery. Delayed rectifier and calcium-dependent potassium currents were identified from the whole-cell recordings. Only the calcium-dependent potassium current was increased by cromakalim and pinacidil. Recordings from inside-out membrane patches revealed a large conductance voltage- and calcium-dependent potassium channel, which was blocked by charybdotoxin but unaffected by ATP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new series of ring-opened analogues of cromakalim bearing sulfonylurea moieties (series A: with N-unmethylated sulfonylureas, series B: with N-methylated sulfonylureas) were synthesized and tested as relaxants of vascular and respiratory smooth muscles (rat aorta and trachea, respectively). Ex vivo biological evaluations indicated that the most active compounds, belonging to series B, displayed a marked vasorelaxant activity on endothelium-intact aortic rings and the trachea. A majority of series B compounds exhibited a higher vasorelaxant activity (EC50 < 22 μM) than that of the reference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To evaluate pharmacokinetic parameters and ocular hypotensive effects of cromakalim prodrug 1 (CKLP1) in normotensive large animal models. Methods: Optimal CKLP1 concentration was determined by dose response and utilized in short- (5-8 days) and long-term (60 days) evaluation in hound dogs (n = 5) and African Green Monkeys (n = 5). Blood pressure was recorded 3-5 times per week with a tail cuff. Concentrations of CKLP1 and the parent compound levcromakalim were assessed in hound dog plasma and select tissues by LC-MS/MS after bilateral ocular treatment with CKLP1 for 8 days. Pharmacok
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cromakalim, a potassium-channel opener, was studied on pylorus ligation-induced, aspirin-induced and water-immersion plus restraint stress-induced gastric ulcers in rats and on histamine-induced duodenal ulcer in guinea-pigs. Pretreatment with cromakalim (50-500 micrograms kg-1, p.o.) resulted in a significant reduction in the incidence of gastric and duodenal ulceration in each model. The anti-ulcer activity of cromakalim was comparable with that of cimetidine. Cromakalim at 100, 250 and 500 micrograms kg-1 caused a reduction in the volume of the gastric content in pylorus-ligat
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of Ca2+ antagonists, hydralazine and agents which enhance membrane K+ conductance (cromakalim, pinacidil and nicorandil) in smooth muscle cells, was compared on normal and hypoxic skeletal muscle blood cell flux and pO2. The K+ conductance enhancers and verapamil, diltiazem and nifedipine increased blood cell flux in normally perfused muscle. At equieffective blood pressure lowering dosages, the Ca2+ antagonists produced greater increases than the K+ channel openers. Hydralazine did not elevate blood cell flux in the normal muscle. In hypoxic skeletal muscle, the K+ conductance enha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study compares the effects of Ro 31-6930, a novel potassium channel opener, with those of cromakalim and nitrendipine on blood pressure and other haemodynamic parameters. In conscious, spontaneously hypertensive rats (SHR) the oral dose of Ro 31-6930 for lowering blood pressure was 10 times lower than that of cromakalim and some 100 times lower than that of nitrendipine. In addition, the duration of antihypertensive activity of Ro 31-6930 was longer than that of cromakalim or nitrendipine. The tachycardia evoked by Ro 31-6930 and cromakalim was of shorter duration than the antihype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the K(+)-channel openers (KCOs) cromakalim (BRL 34915) and pinacidil were investigated and compared with those of papaverine on isolated corpus cavernosum from rabbit. Preparations were mounted in organ baths and isometric tension was recorded. Spontaneous contractile activity was effectively abolished by the KCOs tested, cromakalim being the most potent of them. The KCOs concentration-dependently and effectively depressed electrically induced contractions and also contractions induced by exogenously applied noradrenaline and by low (less than or equal to 20 mM) concentrations o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The ability of several potassium (K+) channel openers to inhibit spasm of the uterus of the nonpregnant rat and their susceptibility to antagonism by glibenclamide was assessed in vitro and in vivo. 2. In the isolated uterus exposed to oxytocin (0.2 nM), cromakalim, RP 49356 and pinacidil were of similar potency (mean pD2 = 6.4, 6.0 and 6.2 respectively) while minoxidil sulphate was of lower potency (pD2 = 4.7). Glibenclamide antagonized cromakalim and RP 49356 with the interactions consistent with competitive antagonism (mean pA2 of 6.57 and 7.00 respectively). Glibenclamide also antagoniz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the role of K+ channels in mediating the acute vascular actions of hydrochlorothiazide, indapamide, cicletanine, and cromakalim, studying the effect of K+ channel blockers on drug-induced relaxation and drug-induced 86Rb efflux in guinea pig mesenteric arteries. Cromakalim-induced relaxation was unaffected by charybdotoxin, apamin, or phencyclidine (PCP) but was reduced by 75% (with 30 microM cromakalim) by glibenclamide (p < 0.001). Cromakalim increased 86Rb efflux from guinea pig vessels, an effect that was abolished by glibenclamide. Hydrochlorothiazide and cicletanine-induced r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antihypertensive effects of NIP-121, a novel potassium channel opener, were examined in comparison with cromakalim and its active enantiomer, lemakalim. In experiments by direct blood pressure measurements, orally administered NIP-121 dose-relatedly decreased arterial blood pressure in conscious spontaneously hypertensive rats (SHRs), and the ED20 values (the doses to produce 20% decrease of the mean blood pressure) of NIP-121 and cromakalim were 0.010 and 0.11 mg/kg, respectively, NIP-121 thus being about ten times more potent than cromakalim. The duration of the hypotensive effect by NIP
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to evaluate the contribution of ATP-dependent potassium (KATP) channels to the changes in vascular reactivity and spontaneous tone observed in vessels isolated from deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats. In phenylephrine preconstricted aortic rings, cromakalim induced concentration-dependent, glibenclamide-sensitive relaxation. The concentration response curve to cromakalim was shifted to the right in DOCA-salt hypertensive rats (EC50: 0.850 +/- 0.100 microM) compared with SHAM-normotensive rats (0.108 +/- 0.005 microM), and the maximum relaxation (E
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of cromakalim, a novel vasodilator agent believed to open K+ channels, were studied in a range of large and small arteries in vitro. In dog isolated coronary artery, precontracted with U46619 (a thromboxane A2-mimetic), cromakalim caused concentration-dependent relaxation which could be inhibited by phentolamine (10-100 microM). 2. The ability of phentolamine to antagonize cromakalim was selective since it did not affect responses to a number of other vasodilators including isoprenaline, nitroprusside or nicorandil. 3. The effect of phentolamine was not related to its alpha-adre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butylidenephthalide (Bdph, 30~300 μM), a constituent of Ligusticum chuanxiong Hort., significantly enhanced tension in isolated guinea-pig trachea. In this study, we investigate the mechanism(s) of Bdph-induced contraction in the tissue. Isolated trachea was bathed in 5 mL of Krebs solution containing indomethacin (3 μM), and its tension changes were isometrically recorded. Cromakalim (3 μM), an ATP-dependent K+ channel opener, significantly antagonized the Bdph-induced enhancement of baseline tension. Bdph (300 μM) also significantly antagonized cromakalim-induced relaxation. Bdph (300 μM) di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of emodin, cromakalim (KATP channel opener) glybenclamide (KATP channel inhibitor) Ba2+ and TEA on the electrical and contractive activities of the smooth muscle cells in guinea pig taenia coli and the relationship between emodin and four other drugs were studied by using intracellular microelectrode technique and the tension measuring technique. The results are as follows: (1) Emodin enhances the electrical and contractive activities of the smooth muscle cells in guinea pig taenia coli. The effects of emodin depend on its concentration. (2) Emodin can resist the inhibition of crom
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The vascular actions of leukotrienes C4 (LTC4) and LTD4 in the guinea-pig isolated perfused heart were studied in the presence of potassium (K+) channel modulatory compounds. 2. Cromakalim (0.35-10 microM), a K+ channel activator, inhibited the vasoconstrictor responses of LTC4 (30 pmol), LTD4 (30 pmol) and angiotensin II (AII) (100 pmol) in a concentration-dependent manner. 3. Glyceryl trinitrate (10 mgl-1) and vasoactive intestinal peptide (10 nM) induced a similar vasodilator action to cromakalim in the isolated heart but had no effect on responses to LTC4 and LTD4. 4. The inhibitory act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: An interaction between adenosine A1 receptors and ATP-sensitive potassium channels (KATP) has been hypothesized to mediate preconditioning in several species. Unlike other species tested, KATP blockers and A1 antagonists do not abolish preconditioning in rat hearts. The purpose of this study was to determine if KATP and A1 receptors are pharmacologically linked in rat hearts as they are in other species.
METHODS: Isolated rat hearts were given 0.03-1.00 microM R-PIA (adenosine A1 receptor agonist) with or without concomitant 0.3 microM glyburide starting 10 min pre-ischemia. After
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the relaxant mechanisms of calcitonin gene-related peptide (CGRP) in endothelium-denuded porcine coronary arteries. Intracellular free calcium concentration ([Ca++]i) was measured simultaneously with force by the fura-2 microfluorimetric method. CGRP (10(-9) to 10(-7) M) or isoproterenol (10(-8) to 10(-5) M) produced a concentration-dependent relaxation of arterial rings precontracted with 30 mM KCl with only a slight decrease in [Ca++]i. In contrast, cromakalim (3 x 10(-7) to 3 x 10(-5) M), an ATP-sensitive potassium channel opener, reduced [Ca++]i and force in a parallel mann
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The smooth-muscle relaxant action of adenosine 5'-triphosphate (ATP)-sensitive potassium (KATP) channels in cerebral arteries of large diameter has been confirmed in a number of in vitro studies, but there is still debate about the presence of KATP channels in small cerebral arteries. In the present study, the authors compare the effects of cromakalim and bimakalim, two putative KATP channel activators, in different parts of the feline isolated middle cerebral artery (MCA) designated proximal, intermediate, and distal. The latter corresponds to those small pial arteries that are usually studie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATP-sensitive potassium channel opener, cromakalim, protects ischemic hearts and its effect can be reversed by glyburide. It is presently unknown if glyburide can abolish the anti-ischemic effects of mechanistically different agents or if blockers of other potassium channels can abolish the protective effects of cromakalim. Thus, the effect of glyburide on previously reported cardioprotective agents was tested in globally ischemic/reperfused isolated rat hearts. Calcium antagonists, sodium channel blockers and calmodulin antagonists were found to significantly improve postischemic contract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.