Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
81 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Pazopanib (Votrient) is an orally administered tyrosine kinase inhibitor that blocks VEGF receptors potentially serving as anti-angiogenic treatment for hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). We report a prospective, multi-center, open-label, dose-escalating study [50 mg, 100 mg, 200 mg, and 400 mg], designed as a proof-of-concept study to demonstrate efficacy of pazopanib on HHT-related bleeding, and to measure safety. Patients, recruited at 5 HHT Centers, required ≥ 2 Curacao criteria AND [anemia OR severe epistaxis with iron deficiency]. Co-primary outcomes, hemoglobin (Hgb) and epist
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a multiorgan vascular dysplasia with limited data regarding its neurovascular manifestations and genotype-phenotype correlation in children. The objective of this study was to describe the neurovascular findings in a large cohort of children with HHT and correlate between phenotype and genotype.
METHODS: This retrospective study was conducted on 221 children (<18 years) with a definite or possible diagnosis of HHT based on Curacao criteria, or with positive genetics for the mutated genes of ENG, ACVRL-1, and SMAD-4, who also underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are most commonly associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). Patients with PAVMs can present with serious complications including stroke, transient ischemic attack (TIA), and brain abscess. PAVMs are rare in non-HHT patients and little is known about this patient population. The aim of this retrospective study is to better understand clinical presentation and outcomes of PAVMs occurring exclusively in non-HHT patients.
METHODS: Non-HHT patients with PAVMs at the Mayo Clinic-Rochester between 01/01/2000 and 12/31/2018 wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chikungunya virus (CHIKV) is a re-emerging arbovirus capable of causing chronic arthralgia, which can last for months to years. Although neutralizing antibodies have been shown to be important for viral clearance, is it not clear whether the quantitative and qualitative nature of antibodies play a role in progression to chronic disease.
OBJECTIVES: To characterize and compare the antibody responses in acute and chronic patients in a prospective observational CHIKV study in Curaçao during the 2014-2015 outbreak.
STUDY DESIGN: We performed virus neutralization tests and ELISA on pl
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The presence of malformations of cortical development in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia has been reported on previous occasions. We evaluated a sample of adults with hereditary hemorrhagic telangiectasia for the presence of malformations of cortical development, spatial coincidence of malformations of cortical development and AVMs, and the coincidence of brain and pulmonary AVMs.
MATERIALS AND METHODS: A total of 141 patients 18 years of age or older who were referred to the Augusta University hereditary hemorrhagic telangiectasia clinic and underw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) have a high prevalence of brain vascular malformations, putting them at risk for brain hemorrhage and other complications. Our aim was to evaluate the relative utility of MR imaging and MRA compared with DSA in detecting cerebral AVMs in the HHT population.
MATERIALS AND METHODS: Of 343 consecutive patients evaluated at the University of California, San Francisco HTT Center of Excellence, 63 met the study inclusion criteria: definite or probable hereditary hemorrhagic telangiectasia defined by meeting at least 2
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is characterized by recurrent spontaneous epistaxis, mucocutaneous telangiectases, and multisystem arteriovenous malformations (AVMs). Brain AVMs typically present at birth and are identified in approximately 10-20% of patients with HHT. A retrospective review was undertaken of all HHT patients with known single or multiple brain AVMs treated at our institution. Thirty-nine patients with brain AVM(s) were diagnosed with HHT. Most patients presented with at least one Curaçao criterion. A total of 78 brain AVMs were identified in 39 patients. Two-third
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restoration is increasingly implemented to reestablish habitat structure and function following physical anthropogenic disturbance, but scientific knowledge of effectiveness of methods lags behind demand for guidelines. On coral reefs, recovery is largely dependent on coral reestablishment, and substratum stability is critical to the survival of coral fragments and recruits. Concrete is often used to immobilize rubble, but its ecological performance has not been rigorously evaluated, and restoration has generally fallen short of returning degraded habitat to pre-disturbance conditi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hereditary hemorrhagic telangiectasia is a rare autosomal dominant disease characterized by capillary malformation leading to multisite cutaneomucosal telangiectasias and multiorgan arteriovenous malformations, which can present challenges to anesthetic care. The primary aim of this report is to present a large cohort of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia undergoing general anesthesia at our institution in regard to comorbid conditions and complications of surgical and anesthetic management.
METHODS: A computerized search from January 1, 2002 through December 31, 201
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGES: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), a rare hereditary disorder, can cause recurrent massive epistaxis and gastrointestinal bleeding leading to severe anemia. Early diagnosis of HHT is essential to provide timely interventional therapies.
ABSTRACT: HHT is a rare autosomal dominant hereditary disease that results in abnormal vasculogenesis in the skin, mucous membranes, and visceral organs such as the liver, lungs, and brain. Clinical diagnosis of HHT is made using the Curacao criteria, which include recurrent spontaneous nosebleeds, mucocutaneous telangiectasias
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a rare autosomal dominant vascular disorder characterized by mucocutaneous telangiectasias and visceral arteriovenous malformations (AVMs), which arise due to direct connections between arteries and veins. These vascular lesions are prone to bleeding and vascular shunts, leading to recurrent epistaxis and GI bleeding, among other systemic complications. HHT is caused by heterozygous loss-of-function mutations in genes involved in the BMP9/BMP10 signaling pathway-primarily ENG, ACVRL1 (also known as ALK1), and SMAD4-which define the major HHT subty
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast-fed infants are susceptible to vitamin D deficiency rickets. The current vitamin D 'adequate intake' (AI) for 0-6-month-old infants is 10 µg/d, corresponding with a human milk antirachitic activity (ARA) of 513 IU/l. We were particularly interested to see whether milk ARA of mothers with lifetime abundant sunlight exposure reaches the AI. We measured milk ARA of lactating mothers with different cultural backgrounds, living at different latitudes. Mature milk was derived from 181 lactating women in the Netherlands, Curaçao, Vietnam, Malaysia and Tanzania. Milk ARA and plasma 25-hydroxyvi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curaçao is a Dutch-Caribbean Island located in a high-risk area for cervical cancer.Prior to introduction of a prophylactic human papillomavirus (HPV) vaccine, knowledge of the prevalence of high-risk HPV vaccine genotypes (HPV16, 18, 31, 33, 45, 52 and 58) in cervical (pre)cancer is required.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of HPV genotypes in invasive cervical cancers (ICC) and cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grade 1, 2 and 3 in Curaçao.
METHODS: Paraffin-embedded blocks of 104 cervical cancers (89 squamous, 15 adenocarcinoma), 41 CIN3, 39 CIN2 and 40 CIN1 les
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: There is a high prevalence of right-to-left shunting pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs), which are stroke risk factors, in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) patients. While the prevalence of ischemic complications in HHT patients is known, the prevalence of silent brain infarcts (SBI) remains unknown. The purpose of this study was to determine the prevalence and risk factors for SBI in HHT patients.
MATERIALS AND METHODS: Our institutional HHT database was queried to identify HHT patients who received a baseline screening brain MRI from January 200
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited vascular bleeding disorder. The most common symptoms are recurrent, severe nosebleeds that occasionally necessitate intervention by an ENT (Ear, Nose, and Throat) specialist, as well as iron-deficiency anemia. Telangiectasia is typically located in the nasal cavity, lips, tongue, fingertips, and the gastrointestinal mucosa. Arteriovenous malformations (AVMs) are located in internal organs (brain, lungs, liver, etc.). The family history is positive for HHT. The diagnosis is based on the Curacao criteria. The endoglin and ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (Osler-Weber-Rendu Syndrome) is a rare autosomal dominant vascular disorder characterized by the presence of multiple arteriovenous malformations (AVMs) and recurrent bleeding episodes. The diagnosis is based on the Curacao criteria: (i) spontaneous recurrent epistaxis, (ii) mucocutaneous telangiectasia, (iii) AVMs of visceral organs, and (iv) first degree relatives with a similar condition (1). Due to a common genetic pathway and SMAD4 gene mutation, juvenile polyposis syndrome (JPS) may coexist with HHT (2). The disease burden is high in overlappin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром неадекватного антидиеразиса (SIAD) связан с различными заболеваниями. Однако, насколько нам известно, лишь несколько исследований сообщили о том, что в качестве потенциальной причины СИАД можно использовать множественные миеломы (ММ). Мы сообщаем о случае, когда гипонатремия была основным клиническим проявлением, диагностированным SIAD и впоследствии подтвержденным как множественная миелома. После антимиеломной терапии гипонатремия была успешно исправлена после получения гематологической реакции, классифицированной как очень хорошая частичная реакция (VGPR). Это дело способствует редко
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a disease characterized by arteriovenous malformations and telangiectases, in which the endothelium and immune system play a role in the pathophysiology. Therefore, treatments with antiangiogenic properties which are also regarded as immunomodulators were demonstrated to play an important role in treatment. This systematic review aimed to gather the accumulated information of the use of thalidomide and its analogs in the treatment of HHT. Methods: In this systematic review, publications that were published up to March 2024 and met the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractHereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) causes severe recurrent epistaxis, chronic gastrointestinal bleeding, solid organ arteriovenous malformations, and significant anemia. Although it is the second most common inherited bleeding disorder worldwide, no approved therapies exist. The multicenter, US randomized, controlled PATH-HHT trial demonstrated efficacy of short-term pomalidomide treatment of epistaxis in HHT. However, questions regarding long-term safety, effectiveness, and utility for HHT-associated gastrointestinal bleeding remain. The PATH-HHT ATLAS (after trial longitudin
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.