Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8284 публикаций
Поиск: 1297 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 291 с найденным полным текстом
Endogenous Cushing syndrome (CS) results from hypercortisolemia caused by excess adrenocorticotropic hormone production in a pituitary adenoma or ectopic tumor, or by an adrenal tumor that directly produces excess cortisol. The diagnosis can usually be ascertained with a reasonable degree of certainty based on clinical and laboratory findings of hypercortisolism. There are patients, however, in whom the production of excess cortisol exhibits a cyclic or intermittent pattern, and, as a result, the clinical symptoms may be quite complex and varied. In these patients the hypothalamic-pituitary-ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: During treatment of phlegmon of the face, which involved the cornea, a 54-year-old man was transferred to the medical ward because of dyspnoea of rapid onset. He was known to have arterial hypertension with heart failure and diabetes mellitus, and to have sustained a fracture of the femur after minimal trauma. He had central cyanosis, ankle oedema, cushingoid appearance and ecchymoses. Loud rales ware heard over both lungs. Body temperature was 38.9 degrees C.
INVESTIGATIONS: Laboratory tests indicated acute inflammation and he had signs of global respiratory f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of the site of excessive hormone production in Cushing syndrome is possible with biochemical tests in 80% of cases. High-resolution CT of both the pituitary and adrenal glands was used to evaluate eight patients with surgically verified ACTH-secreting pituitary microadenomas and one patient with ectopic Cushing syndrome. Three ACTH-secreting microadenomas were demonstrated by CT. Adrenal CT was normal in six of the eight patients with pituitary tumors. The patient with ectopic ACTH production had mild unilateral adrenal gland enlargement and a normal pituitary CT scan. Normal adr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The clinical manifestations of Cushing syndrome are variable, but an important number of patients present a metabolic syndrome, strongly associated with hepatic steatosis.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the prevalence of metabolic dysfunction associated steatotic liver disease (MASLD) at the diagnosis of Cushing syndrome.
METHODS: We conducted a single-center retrospective study at Angers Hospital (France) between 2010 and 2020. Forty-nine patients followed for Cushing syndrome with available abdominal imaging at diagnosis were included. A mean liver/spleen densit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic production of adrenocorticotropic hormone (ACTH) by gastrointestinal neuroendocrine tumours (NETs) is relatively uncommon. We report a rare case of a liver metastatic G1 low-grade NET of the intestine that induced hypercortisolism after surgical resection. A 50-year-old man was admitted for an intestinal obstruction caused by a tumour of the intestine. Paraneoplastic Cushing syndrome was diagnosed more than a year later following the appearance of cushingoid symptoms, despite stable disease according to RECIST criteria but chromogranin A increase. Ketoconazole and sandostatin medical t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Glucocorticoid intake is a well-established risk factor for central serous chorioretinopathy that belongs to the pachychoroid spectrum disease (PSD). The study aimed to assess the prevalence of PSD and analyse the choroidal phenotype in patients with Cushing syndrome.
METHODS: A cross-sectional study was performed in Ophtalmopôle hôpital Cochin, Paris, France, with a systematic evaluation of hospitalized patients with Cushing syndrome, between November 2017 and July 2018. 56 eyes from 28 Cushing syndrome patients and 56 eyes of 28 age and gender-matched, and close spherical equivalent h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired growth is common in patients with glycogen storage disease (GSD), who also may have "cherubic" facies similar to the "moon" facies of Cushing syndrome (CS). An infant presented with moon facies, growth failure, and obesity. Laboratory evaluation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis was consistent with CS. He was subsequently found to have liver disease, hypoglycemia, and a pathogenic variant in PHKA2, leading to the diagnosis of GSD type IXa. The cushingoid appearance, poor linear growth and hypercortisolemia improved after treatment to prevent recurrent hypoglycemia. We s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Severe Cushing syndrome (SCS) is considered an emergency that requires immediate treatment to lower serum cortisol levels. Fluconazole may be considered an alternative treatment in Cushing syndrome when ketoconazole is not tolerated or unavailable. We report a 39-year-old woman with a history of partial pancreaticoduodenectomy due to a periampullary neuroendocrine tumor with locoregional extension. Three years after surgery, she developed liver metastases and was started on 120 mg of lanreotide/month, despite which, liver metastases progressed in the following 6 months. The patient sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop consensus-based guidance for bone health optimization in instrumented spine surgery, specifically addressing the limited guidance available in the Thai context.
METHODS: The study utilized a modified Delphi technique, engaging 10 orthopedic surgeons from Thailand with expertise in complex spine surgery and osteoporosis management. A targeted literature review was conducted, followed by 2 online surveys and a face-to-face consensus meeting to develop and refine the statements. Twenty-five main statements and 45 substatements that focused on patient evaluation, assessment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing syndrome (CS), due to an ACTH-secreting pituitary adenoma, adrenal tumors, or ectopic ACTH secretion, causes hypercortisolism. CS is associated with major morbidity, especially metabolic and cardiovascular complications, osteoporosis, psychiatric changes, and cognitive impairment. Despite biochemical "cure" of hypercortisolism and clinical improvement after effective treatment, these complications are only partially reversible. Exacerbation of prior autoimmune diseases is also seen. All of these lead to quality of life impairment and increased mortality. This review addresses the main
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH dependent Cushing syndrome accounts for approximately 80% of all Cushing syndrome. Distinguishing the pituitary origin from ectopic one is still a diagnosis problem in some cases, especially in bronchial carcinoids, because approximately 50% show cortisol suppresion after dexametasone and may be small and, therefore, difficult to detect in chest radiography. We present a case of a patient with ACTH dependent Cushing syndrome of difficult localization with usual diagnosis tests.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied 8 patients (4 males and 4 females) with Cushing's syndrome due to ectopic ACTH secretion. Chronological age ranged from 15 to 45 years and duration of the disease ranged from 3 to 48 months. All patients presented typical signs of Cushing's syndrome, blood hypertension, and four of them had hyperpigmentation of the skin. Five patients had fasting hyperglycemia and all patients but one had serum hypokalemia (serum K = 2.2 to 3.9mEq/l). The circadian rhythm of cortisol was absent in all patients and basal cortisol levels were elevated in all patients but one. Basal ACTH level
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether age-related differences exist in clinical characteristics, diagnostic approach, and management strategies in patients with Cushing's syndrome (CS) included in the European Registry on Cushing's Syndrome (ERCUSYN).
DESIGN: Cohort study.
METHODS: We analyzed 1791 patients with CS, of whom 1234 (69%) had pituitary-dependent CS (PIT-CS), 450 (25%) adrenal-dependent CS (ADR-CS), and 107 (6%) had an ectopic source (ECT-CS). According to the WHO criteria, 1616 patients (90.2%) were classified as younger (<65 years old) and 175 (9.8%) as older (≥65 years old).
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The knowledge on the molecular and genetic causes of Cushing's syndrome (CS) has greatly increased in the recent years. Somatic mutations leading to overactive 3',5'-cyclic adenosine monophosphate/protein kinase A and wingless-type MMTV integration site family/beta-catenin pathways are the main molecular mechanisms underlying adrenocortical tumorigenesis. Corticotropinomas are characterized by resistance to glucocorticoid negative feedback, impaired cell cycle control and overexpression of pathways sustaining ACTH secretion. Recognizing the genetic defects behind corticotroph and adrenocortica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyse the role of the renin angiotensin system in the pathogenesis of hypertension in Cushing's syndrome ten patients with hypercorticism (five with pituitary hypothalamic dysfunction, three with adrenal adenomas and two with adrenal carcinomas) received a single oral dose of 25 mg captopril. Mean arterial pressure was then determined at short intervals over periods of up to 240 min. Plasma renin activity (PRA) was measured immediately before the administration of captopril. Eleven patients with severe essential hypertension, who showed a comparable distribution of basal PRA values, serve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.