Glucocorticoids, major end effectors of the stress response, play an essential role in the homeostasis of the central nervous system (CNS) and contribute to memory consolidation and emotional control through their intracellular receptors, the glucocorticoid and mineralocorticoid receptors. Cyclin-dependent kinase 5 (CDK5), on the other hand, plays important roles in the morphogenesis and functions of the central nervous system, and its aberrant activation has been associated with development of neurodegenerative disorders. We previously reported that CDK5 phosphorylated the glucocorticoid rece
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene have recently been reported in patients with severe neurodevelopmental disorder characterized by early-onset seizures, infantile spasms, severe psychomotor impairment and very recently, in patients with Rett syndrome (RTT)-like phenotype. Although the involvement of CDKL5 in specific biological pathways and its neurodevelopmental role have not been completely elucidated, the CDKL5 appears to be physiologically related to the MECP2 gene. Here we report on the clinical and CDKL5 molecular investigation in a very unusual RTT ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cyclin-dependent kinase 5 (CDK5), a serine/threonine kinase, involved in neuronal development and neurodegenerative diseases, regulates pain. Whereas its contribution to pain processing within nociceptors is well established, but within dorsal horn neurons remains poorly understood.
EXPERIMENTAL APPROACH: We used behaviour, electrophysiology, western blot and immunohistochemistry in the trigeminal ganglion (TG) and medullary dorsal horn (MDH) of male and female rats.
KEY RESULTS: In naïve animals, intracisternal roscovitine (seliciclib), a CDK5 inhibitor, suppresses s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cyclin-dependent kinase 5 activator p35 can be cleaved into p25. Formation of p25 has been suggested to contribute to neurodegeneration in Alzheimer's disease (AD). However, overexpression of low levels of p25 in mice enhances memory formation. Therefore, it has been suggested that p25 formation might be an event early in AD to compensate for impairments in synaptic plasticity. Ongoing p25 formation has been hypothesized to contribute to neurodegeneration at the later stages of AD.
METHODS: Here, we tested the early compensation hypothesis by analyzing the levels of p25 and it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene pathogenic variants result in CDKL5 deficiency disorder (CDD). Early onset intractable epilepsy and severe developmental delays are prominent symptoms of CDD. Comorbid sleep disturbances are a major concerning symptom for families. We aimed to explore the relationship between insomnia, daytime sleepiness, sleep medications and quality of life in children with CDD. Caregivers of 129 children with CDD in the International CDKL5 Disorder Database completed the Quality-of-Life Inventory-Disability (QI-Disability) questionnaire and "Disorders of Maintaini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying persistent fibroblast activation and myofibroblast phenoconversion in underlying multi-organ fibrosis in systemic sclerosis (SSc) remain incompletely understood, hindering effective therapies to slow or reverse the process. Cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) is a pleiotropic member of the CDK family originally identified in neuronal cells. In contrast to other CDKs, CDK5 activity depends on its CDK5R1 subunit p35. Here we demonstrate that expression of p35 and CDK5 activity are induced by TGF-ß in fibroblasts and adipocytic cell types. Levels of p35 are markedly elevate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene is an important molecular determinant of early-onset intractable seizures with infantile spasms and Rett syndrome-like phenotype. The gene encodes a kinase that may influence components of molecular pathways associated with MeCP2. In humans there are two previously reported splice variants that differ in the 5' untranslated exons and produce the same 115 kDa protein. Furthermore, very recently, a novel transcript including a novel exon (16b) has been described. By aligning both the human and mouse CDKL5 proteins to the orthologs of other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CDKL5 deficiency disorder (CDD), an epileptic encephalopathy for which novel therapeutics are under development, lacks valid and reliable measures of therapeutic efficacy. We aimed to elucidate the neurophysiological and brain structural features of CDD patients and identify objective indicators reflecting the clinical severity.
METHODS: Twelve CDD patients and 12 healthy controls (HCs) participated. The clinical severity of CDD was scored using the CDD severity assessment (CDD-SA). The participants underwent visual evoked potential (VEP), auditory brainstem response (ABR), structu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntingtin is an antiapoptotic protein that becomes toxic when its polyglutamine stretch is expanded, resulting in Huntington's disease (HD). Protein context and posttranslational modifications regulate huntingtin toxicity. Identifying signaling pathways that act on huntingtin is, therefore, key to understanding huntingtin function in normal and pathological conditions. We show here that huntingtin is phosphorylated by the cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) at serines 1181 and 1201. Phosphorylation can be induced by DNA damage in vitro and in vivo. The state of huntingtin phosphorylation is a cr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and characterized by brain cell death, memory loss and is the most common form of dementia. Although AD has devastating effects, however, drugs which can treat the AD remain limited. The cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) has been recognized as being involved in the pathological hyperphosphorylation of tau protein, which leads to the formation of neurofibrillary tangles (NFTs). We utilized the structure-based virtual screening (SBVS) approach to find the potential inhibitors against HsCDK5. The natural compound subset from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The alkali cation/proton exchanger NHE6/SLC9A6 regulates luminal pH homeostasis and trafficking of recycling endosomes in most tissues, especially neurons. Loss-of-function mutations in NHE6 cause Christianson Syndrome, an X-linked neurodevelopmental and neurodegenerative disorder; however, the underlying molecular and cellular mechanisms remain unclear. Here, we describe a new role for NHE6 as a scaffolding platform for recruiting and delivering signaling molecules to the plasma membrane.
METHODS: The yeast two-hybrid system was used to screen a human brain cDNA library for proteins tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the placebo-controlled, double-blind phase of the Marigold study (NCT03572933), ganaxolone significantly reduced major motor seizure frequency (MMSF) in patients with cyclin-dependent kinase-like 5 deficiency disorder (CDD). We report 2-year safety and clinical outcomes data from the open-label extension (OLE) phase of Marigold.
METHODS: Patients with CDD who completed the double-blind phase were eligible to continue in the OLE. Efficacy assessments included MMSF reduction from prerandomization baseline, responder rates, and Clinical Global Impression-Improvement scores, includi
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tauopathies are neurodegenerative diseases characterized by abnormal metabolism of misfolded tau proteins and are progressive. Pathological phosphorylation of tau occurs in the retinal ganglion cells (RGCs) after optic nerve injuries. Cyclin-dependent kinase-5 (Cdk5) causes hyperphosphorylation of tau. To determine the roles played by Cdk5 in retinal degeneration, roscovitine, a Cdk5 inhibitor, was injected intravitreally after optic nerve crush (ONC). The neuroprotective effect of roscovitine was determined by the number of Tuj-1-stained RGCs on day 7. The change in the levels of phosphorylat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate alterations of cognitive function, roles of cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) and changes of brain structure in Alzheimer's disease (AD) with obstructive sleep apnea (OSA).
METHODS: Total 94 AD with OSA (AD-OSA) patients were divided into 49 cases of AD with mild OSA (AD-OSA-M) and 45 cases of AD with moderate and severe OSA (AD-OSA-MS). Demographic characteristics, cognitive function, the levels of AD neuropathological proteins, CDK5 and synaptic proteins in cerebrospinal fluid (CSF), and brain volume by magnetic resonance imaging were compared between the two groups. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glymphatic system is a critical waste clearance system in the brain, playing an essential role in maintaining homeostasis within the central nervous system. Aquaporin 4 (AQP4), an indispensable component of the glymphatic system, is vital for ensuring the proper function of this system. Melatonin has been proven to be protective in treating hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE). The aim of this study was to examine if alterations occur in the glymphatic system function in the brain of HIE model rats, and to determine whether melatonin can enhance the function of the glymphatic system by re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deposition of amyloid within the insulin-producing islets of Langerhans in the pancreas is a common pathological finding in patients with type 2 diabetes. Its relationship with age and the progression of the disease resembles the pathological deposition of beta-amyloid in the brains of Alzheimer's patients. Endocrine cells of pancreatic islets and cells of neuronal lineages express a shared subset of specialized genes. The hyperactivity of the cyclin-dependent protein kinase CDK5, involved in the development and differentiation of the nervous system, is associated with Alzheimer's disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test associations of cyclin-dependent kinase 5 regulatory subunit-associated protein 1-like 1 (CDKAL1) gene variants with the risk of adverse pregnancy outcome in Chinese women and whether the association was mediated by occurrence of gestational diabetes mellitus.
METHODS: We organized a 1:1 age-matched study nested within a prospective cohort of pregnant women (207 pairs) established in urban Tianjin. Adverse pregnancy outcome was defined as a composite outcome of preterm birth, low birth weight or macrosomia. Logistic regression analyses were used to estimate associations of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression is the most common psychiatric condition in Huntington's disease (HD), with rates more than twice those found in the general population. At the present time, there is no established molecular evidence to use as a basis for depression treatment in HD. Indeed, in some patients, classic antidepressant drugs exacerbate chorea or anxiety. Cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) has been involved in processes associated with anxiety and depression. This study evaluated the involvement of Cdk5 in the development and prevalence of depressive-like behaviors in HD and aimed to validate C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) deficiency disorder (CDD) is an ultrarare genetic condition causing developmental epileptic encephalopathy characterized by seizures and motor and intellectual disabilities. No disease-modifying therapies are available, and treatments focus mainly on symptom management to improve quality of life.
OBJECTIVE: The aim of this study was to better understand the burden of CDD based on family caregivers' perceptions.
METHODS: The study was a cross-sectional, web-based survey comprising 40 questions for caregivers of patients with CDD and focusing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a neurodegenerative disease characterized by selective loss of axons and myelin in the corticospinal tracts. This central axonopathy may originate from the impairment of anterograde axoplasmic transport. Previous work showed tau hyperphosphorylation at T(181) in cerebrospinal fluid of HAM/TSP patients. Similar hyperphosphorylation occurs in SH-SY5Y cells incubated with supernatant from MT-2 cells (HTLV-I-infected lymphocytes secreting viral proteins, including Tax) that produce neurite s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования