Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3528 публикаций
Поиск: 397 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a palladium-catalyzed ring-opening defluorinative cyanation of gem-difluorinated cyclopropanes (gem-DFCPs) with Zn(CN)2 as the cyanide source. The reaction proceeds smoothly via a sequence of regioselective C-C activation, C-F cleavage, and C-CN formation, providing precise access to synthetically appealing 2-fluoroallylic nitriles with features of a broad substrate scope, extraordinary functional group compatibility, and excellent Z-selectivity. The late-stage modification of gem-DFCPs derived from bioactive complex molecules and medicinally relevant scaffolds enhanced the practical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioselective transformations of donor-acceptor cyclopropanes have opened a new chemical space for the construction of enantioenriched molecules. This work presents the first catalytic enantioselective synthesis of isoxazolidines─a privileged key-structure in organic and medicinal chemistry─through a Brønsted-base catalyzed (3 + 2) annulation of donor-acceptor cyclopropanes with nitrosoarenes. The reaction concept is general, scalable to gram-scale, and enables the reaction between cyclopropanes, substituted with ketones, aldehydes, esters, thioesters, or sulfones, and nitrosoarenes with di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of enantioenriched difluoromethyl cyclopropane (DFC) groups into drug candidates has garnered increasing attention in the pharmaceutical industry due to the unique ability of the DFC groups to serve as conformationally rigid hydrogen-bond donors. Despite their potential, the widespread use of chiral DFC groups has been limited by their challenging synthesis. Here we report the use of difluoromethyl-copper complexes for the development of a desymmetric difluoromethylation reaction, using enantioselective copper catalysis. Through desymmetric difluoromethylation of cyclopropene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nature and synthetic chemistry, stereoselective [2 + 1] cyclopropanation is the most prevalent strategy for the synthesis of chiral cyclopropanes, a class of key pharmacophores in pharmaceuticals and bioactive natural products. One of the most extensively studied reactions in the organic chemist's arsenal, stereoselective [2 + 1] cyclopropanation, largely relies on the use of stereodefined olefins, which can require elaborate laboratory synthesis or tedious separation to ensure high stereoselectivity. Here, we report engineered hemoproteins derived from a bacterial cytochrome P450 that cata
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nature and synthetic chemistry, stereoselective [2+1] cyclopropanation is the most prevalent strategy for the synthesis of chiral cyclopropanes, a class of key pharmacophores in pharmaceuticals and bioactive natural products. One of the most extensively studied reactions in the organic chemist's arsenal, stereoselective [2+1] cyclopropanation, largely relies on the use of stereodefined olefins, which require elaborate laboratory synthesis or tedious separation to ensure high stereoselectivity. Here we report engineered hemoproteins derived from a bacterial cytochrome P450 that catalyze the
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel enantioselective (8+3) cycloaddition between donor-acceptor cyclopropanes and heptafulvenoids catalysed by a chiral bifunctional Brønsted base is described. Importantly, the reaction, which leverages an anionic activation strategy, is divergent from prototypical Lewis-acid activation protocols. A series of cyclopropylketones react with tropones affording the desired (8+3) cycloadducts in high yield and enantiomeric excess. For barbiturate substituted heptafulvenes, the (8+3) cycloaddition with cyclopropylketones proceeds in good yield, excellent diastereoselectivity and high enantiomer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A divergent radical nitration of alkylidenecyclopropanes (ACPs) and alkylidenecyclobutanes (ACBs) with Fe(NO3)3·9H2O or AgNO2 has been achieved, affording three categories of products including β-nitro alcohol, α-nitro ketone and nitro nitratosation products with yields up to 90%. Particularly, the cyclopropyl and cyclobutyl rings were conserved in the products. The applicability of this method was demonstrated by the scale-up experiment and reduction of the nitro into an amino group. Preliminary mechanistic studies suggested that the nitro radical was involved in the reaction process.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work focuses on the search and development of drugs that may become new alternatives to the commercial drugs currently available for treatment of leishmaniasis. We have designed and synthesized 12 derivatives of bis(spiropyrazolone)cyclopropanes. We then characterized their potential application in therapeutic use. For this, the in vitro biological activities against three eukaryotic models-S. cerevisiae, five cancer cell lines, and the parasite L. mexicana-were evaluated. In addition, cytotoxicity against non-cancerous mammalian cells has been evaluated and other properties of interest h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct addition reaction of chloroform to cyclopropenes under triethylborane-mediated radical reaction conditions to provide trichloromethylcyclopropanes has been developed. In contrast, using dimethylzinc as a radical initiator led to the formation of unconjugated esters via a domino sequence involving the addition of the trichloromethyl radical, rearrangement and ring-opening reactions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopropanes are valuable motifs in organic synthesis, widely featured in pharmaceuticals and functional materials. Herein, we report an efficient electrochemical methodology for the cyclopropanation of alkenes, leveraging a nickel-catalyzed process in continuous-flow. The developed protocol demonstrates broad substrate scope, accommodating both electron-rich and electron-poor alkenes with high functional group tolerance. Beyond dichloromethane as a feedstock methylene source, the methodology enables the synthesis of methylated, deuterated, and chloro-substituted cyclopropanes. Mechanistic in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report mild new annulation approaches to trisubstituted trifluoromethylthiolated (SCF3) aziridines and cyclopropanes via Darzens inspired protocols. The products of these anionic annulations, rarely studied previously, possess attractive features rendering them valuable building blocks for synthesis platforms. In this study, trisubstituted acetophenone nucleophiles bearing SCF3 and bromine substituents in their α position were shown to undergo [2 + 1] annulations with vinyl ketones and tosyl-protected imines under mild reaction conditions.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of eubacteria, plants, and protozoa can modify membrane lipids by cyclopropanation, which is reported to modulate membrane permeability and fluidity. The ability to cyclopropanate membrane lipids has been associated with resistance to oxidative stress in Mycobacterium tuberculosis, organic solvent stress in Escherichia coli, and acid stress in E. coli and Salmonella. In bacteria, the cfa gene encoding cyclopropane fatty acid (CFA) synthase is induced during the stationary phase of growth. In the present study, we constructed a cfa mutant of Salmonella enterica serovar Typhimurium 140
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A computational study of the platinum-catalyzed cyclopropanation reaction with olefin is presented. The model system is formed by an ethylene molecule and the active catalytic species, which forms from a CH2 fragment and the Cl2Pt(PH3)2 complex. The results show that the active catalytic species is not a metal-carbene of the type (PH3)2Cl2Pt=CH2 but two carbenoid complexes which can exist in almost two degenerate forms, namely (PH3)2Pt(CH2Cl)Cl (carbenoid A) and (PH3)Pt(CH2PH3)Cl2 (carbenoid B). The reaction proceeds through three pathways: methylene transfer, carbometalation for carbenoid A,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first electrochemical activation of D-A cyclopropanes and D-A cyclobutanes leading after C(sp3 )-C(sp3 ) cleavage to the formation of highly reactive radical cations. This concept is utilized to formally insert molecular oxygen after direct or DDQ-assisted anodic oxidation of the strained carbocycles, delivering β- and γ-hydroxy ketones and 1,2-dioxanes electrocatalytically. Furthermore, insights into the mechanism of the oxidative process, obtained experimentally and by additional quantum-chemical calculations are presented. The synthetic potential of the reaction products is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substituted tetrahydrofuran core is a structural motif in many biologically active and natural compounds. However, the scarcity of enantioselective methods developed towards its synthesis makes this field challenging and attractive to explore. Herein, the first Brønsted-base catalyzed enantioselective (3+2) annulation of donor-acceptor cyclopropanes with aldehydes and ketones affording enantioenriched 2,3,5-substituted tetrahydrofurans is reported. The reaction concept is based on activation of racemic β-cyclopropyl ketones by a chiral bifunctional Brønsted base which catalyzes the (3+2) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile and efficient route to dithiolanes starting from donor-acceptor cyclopropanes is reported. Potassium p-toluenethiosulfonate has been established as the reagent of choice for this formal insertion of the disulfide moiety. Using this methodology, dithiolanes have been synthesized in moderate to good yields with high functional group tolerance. Upon treatment with an excess of mCPBA, the corresponding dithiolanes delivered four-membered thietane dioxides, the formal (3+1)-cycloaddition product of D-A cyclopropanes, and sulfur dioxide.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferrocenyl thioketones reacted with donor-acceptor cyclopropanes in dichloromethane at room temperature in the presence of catalytic amounts of Sc(OTf)3 yielding tetrahydrothiophene derivatives, products of formal [3 + 2]-cycloaddition reactions, in moderate to high yields. In all studied cases, dimethyl 2-arylcyclopropane dicarboxylates reacted with the corresponding aryl ferrocenyl thioketones in a completely diastereoselective manner to form single products in which (C-2)-Ar and (C-5)-ferrocenyl groups were oriented in a cis-fashion. In contrast, the same cyclopropanes underwent reaction wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a versatile method for the enantiospecific, cis-diastereoselective intermolecular and intramolecular cycloaddition of donor-acceptor cyclopropanes to electron-poor alkenes with cyclic acceptor groups to afford highly substituted spirocyclopentanes in good to excellent yields. The reaction can be applied to biologically interesting scaffolds, including barbiturates and isoxazolones. Mechanistic investigations were undertaken to explain the unusual diastereoselectivity and enantiospecificity; these suggest an iodination/Michael-cyclization cascade.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium triflate has been identified as an efficient catalyst for the cycloaddition of nitrones to donor-acceptor cyclopropanes. The reaction proceeds with good to excellent yields of the corresponding tetrahydro-1,2-oxazines with high levels of diastereoselectivity. The generality of the reaction allowed for the synthesis of tetrahydro-1,2-oxazines bearing alkyl, aryl, and heteroaromatic substitution.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.